简介：摘要本文通过荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR，分别对191例临床粪便样本进行GⅠ、GⅡ型诺如病毒的快速检测，优化反应条件，筛选出最优反应体系，对两种方法的特异性、灵敏性进行检测分析。发现两种方法均可较好的检测出GⅠ、GⅡ型诺如病毒。其中常规RT-PCR阳性样本数为142，检出率为74.34%，最低检出限为103copies/μl，标准曲线均呈现出良好的线性关系，扩增效率分别为101.336%、103.558%；荧光定量RT-PCR的阳性样本为163，检出率为85.34%，最低检出限为102copies/μl，批内、批间重复试验的标准差范围为0.10～0.59，变异系数范围为0.43%～2.84%，重复性良好。两种方法检出率有显著差异（P＜0.05），且对星状病毒、腺病毒以及肠道病毒等均无交叉反应，GⅠ、GⅡ型诺如病毒之间也无交叉反应。荧光定量RT-PCR在灵敏度方面占优，建议在临床检测中应用。

简介：摘要目的分析和对比针对急性肺栓塞患者给予不同剂量rt-PA后的治疗效果。方法选取2014年10月～2015年12月来我院治疗的急性肺栓塞患者30例均分成两组，每组各15例。对照组急性肺栓塞患者给予大剂量的rt-PA进行治疗，而试验组急性肺栓塞患者采用小剂量的rt-PA进行干预。结果试验组患者在治疗后出现脑出血、梗死、上消化道出血等不良状况人数均少有对照组患者（P＜0.05）。两组急性肺栓塞患者的神经功能评分，试验组患者在治疗后的各个阶段均优于对照组患者（P＜0.05）。结论不同剂量的rt-PA在临床治疗急性肺栓塞疾病上都有一定的作用价值，但是小剂量的rt-PA可以明显的改善患者治疗期间的各项指标，减少了不良状况的发生。

简介：摘要目的（1）比较rt-PA静脉溶栓治疗组的疗效和安全性；（2）比较rt-PA静脉溶栓治疗病例中3h与3h-6h两个时间窗亚组的疗效和安全性差别；方法23例发病时间<4.5h的急性脑梗死患者接受rt-PA静脉溶栓治疗,剂量(0.6～0.9)mg/kg。溶栓前及溶栓后2h、24h及7d接受美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,3个月接受改良Rankin评分,并观察安全性。结果溶栓后7d的NIHSS评分较基线值显著改善(P=0.04),20例完成3个月MRS评估者中,0～1分7例,死亡2例,为症状性脑出血患者。NIHSS评分高(P=0.002)及完全前循环梗死型(P=0.01)者易发生症状性脑出血。结论早期静脉溶栓治疗急性脑梗死能改善患者的远期预后。

简介：

简介：摘要目的探讨rt-PA与尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月～2015年1月在我院进行溶栓治疗的24例患者的临床资料，根据溶栓方式将24例患者分成两组，rt-PA组与尿激酶组，每组12例。rt-PA组采取rt-PA溶栓，尿激酶组采取尿激酶溶栓，溶栓后24小时对两组患者进行神经功能缺损评分，比较两组患者的评分差异。结果rt-PA组溶栓前NIHSS评分为14.3±5.4，尿激酶组溶栓前NIHSS评分为14.4±5.2，两组患者溶栓前NIHSS评分差异无明显差异（P>0.05），无统计学意义。溶栓后24小时rt-PA组溶栓NIHSS评分为10.2±1.4，尿激酶组NIHSS评分为10.5±1.1，两组相比无明显差异（P>0.05）,无统计学意义。结论rt-PA与尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞临床效果无明显差异，临床治疗过程中，可根据患者的具体情况进行选择。

简介：摘要目的探讨实时荧光（RT-PCR）法快速检测流感病毒在临床中的应用效果，为今后的流行病学监测提供思路。方法以我中心2014年1月至2014年12月期间采集的1355份流感样病例（ILI）及暴发疫点现患病例的咽拭子标本作为本组研究的观察对象，采用实时荧光RT-PCR方法对流感病毒核酸进行检测分型。结果本组1355份咽拭子标本中共检测出流感病毒核酸阳性573份，总阳性率为42.29%；其中甲型H1N1流感352份，B型76份，季节性流感H1亚型21份，季节性流感H3亚型124份。结论实时荧光RT-PCR法快速检测流感病毒的特异性与灵敏度均较高，而且操作方便，效率高，可以作为公共卫生应急疫情的实验室快速诊断方法。

简介：摘要目的开发一次试验即可明确是否有肺炎支原体感染及所感染的肺炎支原体是否耐药的检测试剂。材料与方法本试剂盒以PAGE纯化的引物、HPLC纯化的Taqman水解探针以及基因工程表达的热启动Taq酶作为主要扩增体系组分。结果初步的临床实验结果证明，该试剂组分对痰液样本内肺炎支原体的检测灵敏度是94.93%，特异度是97.17%。结论该试剂相关性能达到了国内临床诊断试剂所要求的主要性能指标。

简介：摘要急性缺血性脑卒中患者进行Rt-PA溶栓治疗，存在禁忌症或者治疗失败的情况。针对上述情形，本文从动脉内溶栓治疗、超声强化疗法、机械性血栓切除术、动静脉内联合治疗、静脉溶栓联合机械取栓切除术、多式再灌注溶栓治疗法进行阐述，以探讨闭塞血管再通能力以及患者预后水平，以最大限度改善患者的生活质量。

简介：摘要急性缺血性脑梗死具有发生率、死亡率及致残率高的特点，传统方法治疗均不能达到理想效果，大大的降低了生活水平，是家庭、社会的沉重包袱。Rt-PA静脉溶栓治疗被认为是目前能在急性期显著改善患者预后的重要治疗方法之一，而做好溶栓护理观察是其治疗效果的保证。本文就静脉溶栓治疗时间窗的选择、溶栓治疗的主要方法和主要药物、溶栓的护理措施、溶栓治疗后血管再通的并发症的观察及护理、康复护理等进行介绍。

简介：摘要目的观察重组组织纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗早期高龄急性心肌梗死（AMI）患者的疗效。方法对40例早期高龄AMI患者进行（rt-PA）静脉溶栓治疗，溶栓过程中密切观察和记录心电图，对心律失常、出血倾向等并发症的出现能及时处理。结果本组患者30例患者血管均再通，4例发生出血倾向，6例无效，总有效率占85%。年龄均在70岁以上。结论严格掌握适应症及时间窗，应用rt-PA静脉溶栓治疗和严密的临床观察，能显著提高高龄AMI患者溶栓治疗的效果。

简介：摘要对16例脑梗死早期的患者进行了重组组织纤溶酶原激活剂（rT-PA）静脉溶栓治疗急救护理干预的疗效观察。利用急诊绿色通道对脑梗死早期诊断的优势，采取急救护理干预措施以保证3小时之内进行重组组织纤溶酶原激活剂（rT-PA）溶栓治疗。本组16例溶栓后2例发生颅内出血，1例出现牙龈出血，10例NHSS分值均减少4分，3例NHSS分值均减少4分以上。

简介：摘要目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）溶栓治疗急性脑梗塞患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2015年6月至2018年1月期间于我院住院治疗的130例急性脑梗塞患者的临床资料，根据治疗方法的不同分为对照组（n=48）和观察组（n=82）。对照组患者给予抗血小板聚集，调脂稳定斑块以及改善脑代谢等治疗；观察组患者给予rt-PA治疗。治疗1周及3个月后通过美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分对两组患者疗效进行分析，同时对治疗安全性进行评价。结果治疗1周及3个月后，观察组临床总有效率均分别明显优于对照组，差异显著（P<0.01）。观察组颅内出血率（17.07%）虽较对照组高（8.33%），但差异无统计学意义（P>0.05）。结论rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗塞效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析研讨依达拉奉联合rt-PA超时间窗治疗脑梗死疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式，从我院2014年1月至2017年6月期间收治的脑梗死疾病者中，抽取60例纳入到讨论中，60例患者按入院单双顺序号分30例对照组（rt-PA超时间窗治疗）和30例研究组（依达拉奉+rt-PA超时间窗治疗），对比讨论两组患者临床治疗状况。结果对比治疗前神经功能评分（ADL、NIHSS评分），组间数据无统计学意义（P＞0.05）；对比两组患者治疗后神经功能评分状况（ADL、NIHSS评分），研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察24小时未出现颅内出血。对比两组患者治疗后D-二聚体、ET-1、ACA等指数，研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗脑梗死疾病可考虑将依达拉奉和rt-PA超时间窗方式联合使用，疗效突出，可让人体脑血管舒缩状况得到调节，脑水肿被缓解，脑部神经细胞得到一定程度保护，进而让神经功能得到改善，应用性较大。

简介：摘要目的研究不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）对脑梗死伴血糖异常患者神经功能的改善情况。方法选取我院2013年8月～2014年9月收治的96例脑梗死伴血糖异常患者为研究对象，将患者抽签随机分为观察组与对照组，每组48例。两组患者均给予rt-PA行溶栓治疗,对照组给予标准剂量0.9mg/kg，观察组给予低剂量0.6mg/kg。治疗2个月后，比较两组患者的神经功能缺损评分（NIHSS）及生活质量评分(BI)。结果2个月后，观察组神经功能轻度缺损的比例为62.50%，与对照组25.00%比较显著较高，中度及重度缺损的比例分别为27.08%、10.42%，与对照组54.17%、27.08%比较显著较低（P＜0.05）；且治疗后观察组BI评分为（80.46±12.35）分，与对照组（64.01±11.57）分比较显著较高（P＜0.05）。结论不同剂量rt-PA对脑梗死伴血糖异常患者均有一定疗效，但低剂量rt-PA与常规剂量相比，更能有效改善患者神经功能，提高患者生活自理能力，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗后循环脑梗死的临床疗效。方法纳入30例采用rt-PA静脉溶栓治疗的后循环脑梗死患者，根据治疗时间窗的不同，将其均分为两组观察组15例时间窗为＜4.5h，对照组为4.5～9h，比较两组治疗效果。结果观察组与对照组治疗前、治疗后24h、14d、90d的NIHSS评分和治疗90d后的mRs评分均无显著差异（P＞0.05）；观察组预后优良率为53.33%，与对照组的46.67%相当，差异无显著性意义（P＞0.05）。结论对于后循环脑梗死患者，在发病后4.5h以内或4.5～9h以内给予rt-PA静脉溶栓治疗均有效，可显著改善患者神经功能和提高患者生活质量。

简介：

简介：摘要目的通过对我院529例婴幼儿（RT-PCR）检测结果进行分析,了解广州市番禺区手足口病的流行状况，为手足口病预防和控制提供实验依据。方法收集2012年529例疑似手足口病症状的婴幼儿咽拭子标本，采用(RT-PCR)对手足口病病毒RNA，EV71,EV,CA16进行定性检测。应用卡方检验对不同年龄段婴幼儿CA16,EV71,其他EV结果进行比较。结果在529例患者咽拭子中，305例检测结果阳性,总阳性率为57.66%,其中EV71阳性88例,占总阳性率的28.85%,CoxA16阳性50例，占总阳性率的16.39%，其它肠道病毒阳性为167例，占总阳性率的54.75%。结论2012年广州市番禺区手足口病原以其他型肠道病毒感染为主。

简介：摘要目的探讨尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）治疗急性次大面积肺栓塞的临床效果及安全性。方法收集2009年1月-2011年12月鄂尔多斯市中心医院收治的肺栓塞行溶栓治疗患者50例的临床资料，根据溶栓方法的不同分为尿激酶组25例，rt-PA组25例，观察两组临床疗效及发生出血情况。结果尿激酶组溶栓有效率为83.1%，rt-PA溶栓有效率为88.2%，两组溶栓有效率比较差异无统计学意义(p＞0.05)，两组出血发生率分别为12.0%和4.0%，差异有统计学意义(p＜0.05)，其中尿激酶组有1例发生脑出血而死亡。结论rt-PA与尿激酶比较在治疗效果上无统计学意义，但在出血不良反应方面有差异，rt-PA较尿激酶更安全。

简介：摘要目的探讨非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)患者胸水标本不同预处理方式对EML4_ALK融合基因RT-PCR法检测的影响，以提高肺癌患者EML4_ALK融合基因的阳性检出率。方法收集本院非小细胞肺癌恶性胸水标本20例，同时采用2种不同的标本预处理方法提取RNA后采用突变扩增系统PCR(ARMS-PCR)法检测EML4_ALK融合基因，一种为直接离心提取法，另一种为制备细胞蜡块后切片提取法，对比两种预处理方式对检测结果的影响。结果50例非小细胞肺癌标本中，细胞蜡块切片提取法检测到的阳性样本数也同样为3例且与石蜡包埋提取法的阳性样本一致，直接沉淀提取法检测到的阳性标本数为1例，占总数的2%。结论制备细胞蜡块后切片提取法无论在检测成功率还是阳性检出率方面均显著优于直接离心提取法。