简介:摘要目的研究与分析中西医结合治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法随机选取自2015年9月—2017年9月来我院进行治疗的患有重症急性胰腺炎的患者50例,随后采取随机数字法将患者分为两组,即常规西医治疗组与中西医治疗组,每组各25例。其中常规西医治疗组患者采取常规西医治疗组,而中西医治疗组患者在常规西医治疗的基础上,联合使用中医针灸以及中药治疗,观察两组患者的淀粉酶与反应蛋白情况、并发症发生情况、中转手术率以及病死率等情况。结果两组患者经过治疗后,患者的的淀粉酶与反应蛋白情况、并发症发生情况、中转手术率以及病死率等情况均有所改善,但是中西医治疗组患者的淀粉酶与反应蛋白情况、并发症发生情况、中转手术率以及病死率等情况显著优于常规西医治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗重症急性胰腺炎的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的探究优质护理在妊高症产妇产后出血护理中的应用价值。方法收集2016年3月14日至2017年3月14日我院收治的妊高症产后出血产妇50例作为研究对象,征得患者同意后随机分为研究组和参照组,各25例。参照组采用常规护理方式,研究组采用优质护理方式,比较两组患者的临床护理效果。结果研究组患者护理后舒张压及舒张压均明显下降,与参照组对比P<0.05,研究组患者的产后出血VAS评分明显低于参照组,其生活质量评分明显高于参照组,对比P<0.05。结论对妊高症产后出血的患者,采用优质护理方式收效显著,对患者的血压恢复有很好的改善作用,还能够提升患者的生活质量,值得在临床中借鉴使用。
简介:摘要目的采用安全用药品管圈小组管理模式调动科室医护人员参与安全用药管理的积极性,主动发现安全用药危险因素并有效减少不规范用药情况的发生。方法通过圈内小组成员应用鱼骨图对我科安全用药过程中存在的问题及不安全因素进行分析总结,找出主要危险因素并提出相应改进措施。运用PDCA循环原则对安全给药的重点环节进行对策实施和效果核查等。结果安全用药品管圈小组的管理活动使我科医护人员安全用药意识明显提升,安全用药质量管理得到明显提高,同时增强科室的团队凝聚力和协作解决问题的能力。结论安全用药品管圈小组活动应用于安全用药的管理模式有效提高了临床安全用药质量,同时提高了临床科室的团队精神和质量管理能力。
简介:摘要目的对个性化护理干预在哮喘患者疾病治疗中的运用效果加以观察,且分析其对患者依从性的影响。方法选择2014年7月至2015年7月我院所接收的82例哮喘患者作为观察的对象,按随机数字表法均分成干预组与常规组,常规组患者采取常规护理干预措施,在此基础之上,对干预组患者予以个性化护理干预措施;对比2组患者的护理效果及其依从性情况。结果就依从度而言,干预组患者(95.1%)显著高于常规组(75.6%),差异显著,存在统计学意义(P<0.05);干预组患者治疗后的哮喘症状积分高于常规组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患者实施个性化护理干预措施,效果明显,且能提升患者的依从性,值得大力推行。
简介:摘要目的研究与分析传统手术与小切口微创手术治疗小儿疝气疗效。方法随机选取自2015年8月—2017年8月来我院进行治疗的患有小儿疝气的患者110,随后采取随机数字法将患者分为两组,即传统手术组与小切口微创手术组,每组各55例。其中传统手术组患者采取传统手术治疗,而小切口微创手术组患者采取小切口微创手术治疗,观察两组患者的治疗情况。结果两组患者经过治疗后,患者的病情均有所恢复,但是小切口微创手术组患者的住院时间、切口大小、手术时间、并发症发生情况以及平均出血量等显著优于传统手术组,具有统计学意义(P<0.05)。结论小切口微创手术治疗小儿疝气疗效显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的本文就血清C反应蛋白在小儿肺炎诊断中的应用价值进行研究及探讨。方法选取我院在2016年1月—12月期间收治的126例小儿肺炎者作为实验组,并按照肺炎类型进行分组,支原体肺炎组(n=43)、细菌性肺炎组(n=51)、病毒性肺炎组(n=32),另选取同期来院体检的55例健康小儿设为参照组,对比各组小儿的C反应蛋白水平、白细胞计数。结果实验组患儿的C反应蛋白水平显著高于参照组,其中细菌性肺炎组患儿最高,病毒性肺炎组最低,三组之间均存在显著差异,P<0.05;实验组中三组患儿的白细胞计数均明显高于参照组,P<0.05,但三组间比较无明显差异,P>0.05。实验组中,细菌性肺炎组、支原体肺炎组的C反应蛋白阳性率均显著高于病毒性肺炎组,P<0.05;三组患儿的白细胞阳性率比较无明显差异,P>0.05。结论肺炎患儿的血清C反应蛋白水平显著高于健康小儿,且不同类型肺炎小儿的血清C反应蛋白水平也有一定差异,临床中可将其作为肺炎诊断及肺炎类型鉴别的检测指标。
简介:摘要目的探讨脑出血后缺血性脑损伤采用尼莫地平治疗的临床效果。方法所选研究对象为本院收治的脑出血后缺血性脑损伤患者,病例选择时间范围为2015年9月-2016年9月,共纳入病例数为88例。88例患者的一般资料均采用回顾性分析法进行调查,患者及家属均对本研究知情同意。按照11比例,将88例患者分为研究组(尼莫地平)与对照组(依达拉奉)。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为97.7%(43/44)、86.4%(38/44),差异显著(P<0.05);治疗前,两组BI评分差异不显著(P>0.05);治疗后,两组BI评分差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异显著(P<0.05)。结论在脑出血后缺血性脑损伤患者的临床治疗过程中,采用尼莫地平进行治疗的效果显著,且安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙美特罗对支气管哮喘患者的疗效及肺功能的影响。方法选取2014年1月-2017年1月我院收治的50例支气管哮喘患者作为研究对象,采取随机数字表将其分成两组,每组25例。两组患者均给予常规治疗,其中对照组联合给予布地奈德治疗,观察组联合给予布地奈德与沙美特罗治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后患者的肺功能变化情况。结果观察组总有效率为96.00%,与对照组的76.00%比较有明显上升(P<0.05)。两组治疗后PEF%、FEV1/FVC%均较治疗前明显上升(P<0.01),治疗后观察组PEF%、FEV1/FVC%明显高于对照组(P<0.01)。结论布地奈德联合沙美特罗能有效缓解支气管哮喘患者的临床症状,改善患者的肺功能,疗效确切。
简介:摘要目的探讨重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)采用布地奈德福莫特罗联合茶碱治疗的效果。方法选择2016年3月—2017年5月我院收治的重度COPD患者98例,将其按随机数字表法分为两组,各49例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,在此基础上观察组采用茶碱治疗,3个月后,比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子及不良反应。结果观察组总有效率、肺功能指标及炎症因子水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗联合茶碱可提高重度COPD临床疗效,减轻炎症反应,改善肺功能,且用药安全性较高。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象,采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组,两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施,对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案,观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案,综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿,且组内患儿疗效水平相应高于对照组,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案,临床疗效确切,可有效强化患儿预后康复水平,值得综合应用推广。
简介:摘要目的分析使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者的护理效果。方法选择我院2015年7月至2016年7月期间收治用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者70例,所有患者在治疗期间均接受针对性护理措施,通过实施用药指导、饮食指导、环境护理及活动锻炼等措施,对护理效果进行总结。结果70例患者在治疗期间接受针对性护理措施后,护理效果有效率为97.1%,护理满意度为98.6%。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂哮喘治疗起效迅速,配合有效的护理措施可提升治疗效果,护理满意度也提升,具有临床应用价值。
简介:摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例,将病患随机分为两组,每组各23例病患,其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组,另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组,比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%,常规组病患的总体治疗有效率为78.2%,联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特,具有较好的临床治疗效果,可大力推广实行。
简介:摘要目的探讨茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法本文选取我院2013年6月~2015年6月所收治的哮喘患儿120例,将其随机分为对照组及观察组,各组患儿60例;给予对照组患儿吸入布地奈德气雾剂联合酮替芬治疗,观察组则基于对照组常规治疗再联合茶碱缓释片;患儿通过治疗之后,详细观察所有患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率,再是患儿的日均哮喘发作次数及其日均β受体激动剂的运用次数。结果经过分析得出,观察组患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率优于对照组,组间比较,其差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均哮喘发作次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均β受体激动剂使用次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05。结论采用茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘,可充分降低患儿哮喘发作,从而控制β受体激动剂运用次数及其不良反应发生率,这样可有效提升临床治疗效果,值得临床广泛推广及使用。
简介:摘要目的分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取特定时间段(2015年11月至2016年4月)我院呼吸科接收的30例支气管哮喘患者为研究对象,按入院先后顺序分为对照组和观察组,每组15例,对照组患者实施布地奈德治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入;对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率以及治疗前后的肺功能情况。结果在与对照组进行比较之后,观察组的患者治疗率明显高于对照组,且肺功能等各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对支气管哮喘患者的治疗中采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗效果显著,不仅可以提高治疗有效率,还能改善患者的肺功能,值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。
简介:摘要目的探讨和观察茶碱缓释片、酮替芬联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选取我院2013年2月~2013年12月间收治的52例支气管哮喘患儿,采取茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗,分别在治疗后第3,7,14天观察临床疗效,同时观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗前,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比。结果在治疗后的3、7、14天临床总显效率分别为63.04%,93.48%,100%。临床效果满意;治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P<0.05,且无1例出现不良反应。结论茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘效果明确,安全有效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法选取2016年4月至2016年10月我院收治88例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组44例和观察组44例。对照组患者在对症治疗上予以布地奈德进行治疗。观察组患者给与布地奈德联合异丙托溴铵进行治疗。观察并比较两组患者及肺功能指标变化。结果观察组临床总有效率为90.90%,高于对照组患者60.00%,组间比较具统计学意义(P<0.05);观察组患者和对照组患者在治疗前的肺功能各项指标,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEVI、FVC、FEVI/FVC指标水平都明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,可有效改善患者的肺功能。