简介:摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法回顾性分析2015年7月至2017年7月我院80例脑卒中后抑郁患者的临床资料,采用双盲法将入选的患者随机分为对照组(n=40)和研究组(n=40),对照组患者仅口服盐酸文拉法辛治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服舒肝解郁胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后患者的HAMD评分变化。结果研究组及对照组治疗总有效率分别为92.50%、75.00%,两组比较存在显著差异性(P<0.05),治疗后两组HAMD评分较治疗前均明显下降,且研究组显著优于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊与盐酸文拉法辛联合应用可有效改善患者抑郁症状,提高治疗效果,在脑卒中后抑郁中具有重要的应用意义。
简介:摘要目的分析探索不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩的镇痛效果。方法研究对象我院2014年2月~2015年12月81例分娩产妇。随机分组。低剂量组以5μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉;高剂量组以10μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉。比较指标(1)疼痛等级;(2)剖宫产率、新生儿窒息率、缩宫素使用率;(3)产妇镇痛起效时间、PCA给药次数、PCA用药量、感觉阻滞平面的差异。结果两组产妇疼痛、剖宫产率、新生儿窒息率、缩宫素使用率、镇痛起效时间、PCA给药次数、感觉阻滞平面均无显著差异P>0.05,无统计学意义。PCA用药量低剂量组少于高剂量组,P<0.05。结论5μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛效果确切,值得推广。
简介:摘要目的对舒芬太尼复合罗哌卡因用于产科术后硬膜外镇痛的效果及不良反应进行分析探讨。方法选取我院2016年3月至2017年1月收治的60例需进行剖宫产手术的患者作为本次研究的对象,将其随机分为实验组与对照组两组,每组各30例病患,两组在使用罗哌卡因治疗的基础上对各组患者分别实施舒芬太尼治疗和芬太尼治疗,疗程结束后对两组患者镇痛效果与并发症出现率进行对比。结果实验组患者术后VAS评分优越于对照组,(P<0.05);实验组患者术后不良反应发生情况低于对照组(P<0.05)。结论舒芬太尼复合罗哌卡因对产科患者术后硬膜外镇痛效果显著,且大幅度降低术后不良反应出现率,具有临床应用价值与推广价值。
简介:摘要目的研究心脏介入治疗用法舒地尔对桡动脉痉挛的预防效果。方法利用双盲、对照法,分组2014年12月-2016年11月我院接收的90例冠心病病例A、B两组均45例。两组都予以心脏介入治疗,并于术前应用盐酸维拉帕米、硝酸甘油注射液,A组在此基础上加用法舒地尔。分析比较两组的桡动脉痉挛发生率等指标。结果A组桡动脉痉挛发生率为4.44%,B组为15.56%。A组明显低于B组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为6.67%,明显低于B组(20.0%),P<0.05。结论将法舒地尔积极用于心脏介入治疗中,可有效降低桡动脉痉挛发生率,确保临床疗效。
简介:摘要目的研究分析瑞舒伐他汀预防治疗冠状动脉支架后再狭窄的临床效果。方法根据2015年9月至2016年9月接收的84例冠状动脉支架患者先后分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗方法,观察组患者使用瑞舒伐他汀展开治疗。对比两组患者临床效率与再狭窄率。结果统计分析两组患者普通支架再狭窄率、药物洗脱支架再狭窄率、总再狭窄率,观察组患者均低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05);治疗后对比两组患者炎性因子IL-6、血浆超敏C-蛋白,对照组患者均没有观察组患者效果好(P<0.05)。结论相对于常规方法治疗冠状动脉患者,使用瑞舒伐他汀可降低再狭窄率,同时还能够改善患者生活质量,可在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的应用效果。方法将在本院接受治疗的100例冠心病合并高脂血症患者作为本次研究的观察对象,按照本院的入院编号进行随机分组,实验组和对照组各50例患者,采用常规药物疗法对对照组患者进行治疗,在对照组的基础上采用瑞舒伐他汀钙对实验组患者进行治疗,比较两组效果。结果实验组患者的临床效果和治疗后血脂改善情况均比对照组理想,对比具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论在对老年冠心病合并高脂血症患者进行治疗时加用瑞舒伐他汀钙,利于提高治疗效果,改善血脂水平,而且药物的安全系数相对较高,在临床治疗中值得借鉴应用。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼联合丙泊酚麻醉在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年7月收治的81例子宫肌瘤患者作为研究对象,根据入院顺序编号并利用随机数表法分为两组,两组患者均予以腹腔镜子宫肌瘤剔除术治疗,术中对照组采用瑞芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组予以舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,对比两组患者麻醉效果。结果观察组患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组优良率为80.0%,观察组优良率为97.7%,观察组麻醉效果明显高于对照组(P<0.05)。结论舒芬太尼联合丙泊酚麻醉在腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的应用效果突出,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2016年7月—2018年7月纳入的100例小儿哮喘急性发作患儿资料进行回顾性研究;根据电脑双盲法将患者分为观察组和对照组,每组50例;两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联用普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗。结果经治疗,观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率96.00%(48/50),高于对照组的74.00%(37/50),两数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果良好,值得临床借鉴并推广。
简介:摘要目的探讨冠心病通过阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗的效果。方法研究来自我院2014年1月至2016年7月期间收治的100例冠心病患者,依据不同治疗药物分为对照组与观察组各50例,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组运用瑞舒伐他汀治疗,分析不同治疗效果差异。结果在TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂水平上,观察组治疗前后改善幅度显著高于对照组,两组差异具有统计学,P<0.05;在Hs-CRP等指数上,观察组改善幅度显著高于对照组,两组差异具有统计学意义,P<0.05。结论冠心病通过阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗均可以对冠心病达到一定治疗效果,其中瑞舒伐他汀降脂与改善炎症效果更为显著。
简介:摘要目的探讨分析试论舒肝解郁胶囊联合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床疗效。方法选取我院2011年2月至2014年12月期间接收治疗的60例精神抑郁症患者作为研究分析对象,将所选对象随机均分为对照组和研究组,每组30例,两组患者给予不同的治疗方式,治疗后,比较两组患者的治疗疗效,以及不良反应状况。结果比较两组患者治疗疗效和不良状况发生率,研究组均明显优于对照组,且数据存在一定差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗精神抑郁症可将试论舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗汀治疗方式作为首选治疗方案,此治疗方案可提高患者治疗疗效,且不良反应少,具有较大临床应用价值,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象,对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例,有效7例,无效1例,总有效率为94.1%;对照组患者显效6例,有效7例,无效4例,总有效率为76.5%;两组临床疗效对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著,能够有效改善患者的临床症状,改善患者肺功能,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析氨苄西林联合舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果和安全性,并进行开放临场试验,进行细菌性分析。方法选取我院2012年4月—2016年3月收治的236例细菌性感染患者,其中190例按照病种随机配对分成两组,每组95例,对照组患者行以氨苄西林治疗,观察组行以氨苄西林/舒巴坦治疗,其余46例患者进行临床开放试验,同样行以氨苄西林/舒巴坦治疗。对比分析氨苄西林/舒巴坦的临床效果和安全性。结果观察组临床有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,对比差异显著,P<0.05;开放临床试验中,临床有效率为91.30%,细菌清除率为100.00%,不良反应发生率为23.91%。结论氨苄西林/舒巴坦在临床治疗中能够有效解决β-内酰胺酶耐药的细菌性感染问题,值得被推广使用。
简介:摘要目的观察昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼在术后静脉镇痛中的临床效果。方法将90例术后需行静脉镇痛患者按照随机综合序贯法分为试验组46例和参照组44例。参照组给予昂丹司琼复合枸橼酸芬太尼进行镇痛,试验组给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行镇痛。观察术后6、12、24、48h的疼痛程度及术后48h内的不良反应发生率。结果本组内每两个时刻视觉模拟评分(VAS)比较均存在显著性差异(P<0.05),且试验组术后各时间段评分与参照组比较均无显著性差异(P>0.05);试验组术后恶心呕吐的发生率远低于参照组(P<0.05)。结论术后给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行静脉镇痛,能有效减轻患者的疼痛程度,且能显著降低术后恶心呕吐的发生率。
简介:摘要目的研究分析舒芬太尼复合丙泊酚方案进行无痛胃镜麻醉的临床效果。方法研究病例为我院2015年9月至2016年12月间施行无痛胃镜治疗患者98例,将患者根据麻醉方法不同分为对照组和观察组,对照组给予芬太尼复合丙泊酚方案麻醉,观察组给予舒芬太尼复合丙泊酚方案麻醉,比较两组患者在不同时间点的生命体征指标及麻醉指标。结果在麻醉指标观察上可见,观察组意识消失、睁眼、定向力恢复时间均短于对照组患者,丙泊酚用量上观察组患者用量也少于对照组患者,组间差异比较后具有统计学意义(P<0.05);在用药前两组患者心率、平均动脉压情况比较差异无统计学差异(P>0.05);在麻醉中和清醒后观察组患者的心率、平均动脉压波动均小于对照组患者(P<0.05)。结论应用舒芬太尼复合丙泊酚进行无痛胃镜麻醉麻醉效果确切,在整个手术过程中患者生命体征稳定,患者苏醒快可减少丙泊酚的用量,可在临床中推广。