简介:摘要:目的:PDCA循环法在改进药物临床试验资料管理工作中的应用,并且临床试验资料管理提供科学可靠的参考依据。方法:选择2021年1-12月药物临床试验项目8个实施PDCA循环法质量管理前作为对照期,选取2022年1-12月药物临床试验项目5个实施PDCA循环法管理的时期作为观察期。各种不合格情况进行对比分析。结果:经过使用PDCA循环法进行数据管理流程的优化后,药物临床试验数据管理工作中的数据质量得到了明显的提高。各种不合格时间发生频率显著下降。结果:建议临床试验数据管理人员在日常工作中采用PDCA循环法进行数据管理流程的优化,并及时采取相应措施,不断完善和提高数据管理工作。
简介:【摘要】目的 探究住院药房口服摆药调剂内差采用PDCA循环后,对住院药房调剂质量的影响。方法 以我院住院药房2021年5月-2021年11期间发放的500份药品作为对照组,开展住院药房口服摆药调剂常规管理,以我院住院药房2021年12月-2022年5月期间发放的500份药品作为研究组,开展住院药房口服摆药调剂PDCA循环管理,对比两种药房管理方式的调剂质量。结果 住院药房管理前,两组口服摆药调剂质量对比无统计学意义(P>0.05),管理后,研究组口服摆药调剂质量显著优于对照组,两组数据对比有极显著性意义(P<0.01);研究组住院药房口服摆药调剂合格率显著高于对照组,差错率显著低于对照组,两组数据对比有极显著性意义(P<0.01)。结论 住院药房口服摆药调剂开展PDCA循环管理,能最大限度纠正口服摆药调剂期间出现的问题,提高口服摆药调剂质量,降低口服摆药调剂差错率,提高住院药房的管理水平。
简介:摘要:目的:研究PDCA循环在消毒供应室中的运用,并分析其对手术室器械感染的影响。方法:选择我院于2022年-2023年进行调查。在2022年1-12月份进行常规的护理管理,2023年1-12月份是常规的护理管理结束后的PDCA循环。对工作质量评分和管理质量评分进行对比,对器械引起的感染、差错和各个环节的合格率进行对比分析。结果:管理后职工的工作质量评分和管理质量的各个维度和工作合格率都比管理之前有所提高(P<0.05);手术器械引起的感染发生率和手术器械处理的错误率均比管理前有所降低(P<0.05)。结论:在消毒供应室实施PDCA循环法,可以有效地提高消毒供应室的管理水平,使医护人员的各项行为得到有效的控制,从而有效地防止了器械感染和差错的发生。
简介:摘要:目的:探究在医院肿瘤内科抗肿瘤中药制剂管理中应用PDCA循环管理法的临床效果。方法:抽取100例2021年10月-2022年10月末实行PDCA循环管理法的肿瘤患者为对照组,抽取100例2022年11月-2023年1月实行PDCA循环管理法的肿瘤患者为研究组,对两组患者肿瘤中药制剂使用合理性、用药频度进行对比,分析PDCA循环管理肿瘤中药制剂的效果。结果:研究组抗肿瘤中药注射剂型消耗金额与用药频度均明显低于对照组,口服剂型则比对照组更高;用药合理率高于对照组,组间比较统计学差异显著(P<0.05)。结论:以PDCA循环管理法应用于肿瘤中药制剂管理中可有效促进药剂使用合理性的提升。
简介:摘要:目的 探究消毒供应室护理管理中PDCA循环管理的应用效果。方法 选择2023年1月~2023年9月间,本院消毒供应室内回收的手术器械1000件作为研究对象。设计对照研究,抽签法随机分2组,500件/组。分对照组、观察组,分别予以常规护理管理、PDCA循环管理。比较两组管理质量、手术器械感染率、器械管理满意度。结果 观察组器械清洗、消毒、包装、下送、下收质量得分均较对照组高(P<0.05)。观察组手术器械感染率较对照组低(P<0.05)。观察组器械管理满意度得分较对照组高(P<0.05)。结论 消毒供应室护理管理中,PDCA循环管理应用效果良好,可提升管理质量,降低手术器械感染率,还可提高管理满意度。
简介:摘要:目的 讨论心内科老年冠心病患者在临床治疗中选择PDCA循环护理方案的实际疗效。方法 设定本实验研究周期是2021.12-2022.12,整理出我院心内科接收的60例老年冠心病患者为调查对象,以患者接收的护理方案的不同性将其均分为两组:对照组(普通护理方法)与实验组(PDCA循环护理方法),比较2组病人的自我效能感、临床满意度。结果 关于病人的自我效能感的对比来说,实验组是(35.58±2.61)分明显超过对照组(30.92±0.30)分,且2组数据比较差异明显,存在统计学优势,P<0.05。关于病人的护理满意度的对比来说,实验组93.33%明显超过对照组70.00%,且2组数据比较差异明显,存在统计学优势,P<0.05。结论 对于心内科老年冠心病患者的临床治疗来说,若要改善患者的治疗效果、提高护理满意度,则建议给予PDCA循环护理模式,由此能够获得最理想的临床应用疗效。
简介:摘要:不近视“疫苗”产品的研究重中之重是配方的研究,其配方研究中重中之重是“正性促微循环脉细血管再生”的研究。“正性促微循环毛细血管再生”是本文提出的一个关于健康中微循环障碍系列病患战略性治疗思想的学说。近视研究中中医提出“胃肠眼轴学说”、西医提出“巩膜缺氧耐受学说”,者两者都证实了近视病理是微循环障碍病患。微循环障碍的病理解释是1、微动脉异常收缩。2、管径变细。3、管径闭塞。4、血流无力。5、血流停滞。6、血管数量萎缩减少。7、微循环毛细血管面积减少。以上病理也符合近视发生和近视后的病理改变。权威组织明确的近视“只可预防,应该早预防”近视“不可治愈”“只可矫正、只可控度、要早矫正、早控度”。《湿蒸护目宝》属于不近视、慢近视和低近视眼睛健康家庭护眼产品,其研究与研发也是以这一思想指导。中医药中用于微循环障碍的中草药是活血化瘀类药物,西医也是将活血化瘀类中草药通过现代工业萃取,制造出口服剂、针剂等用于临床。《湿蒸护目宝》配方中“君药”在“正性促微循环毛细血管再生”学说思想,科学筛选传统中草药,以对抗肾上腺素实验观察微循环障碍作用,选出较强作用中草药作为配方用药。长期的证实,该配方在近视预防中,通过干预低龄孩子眼睛发育、提高裸眼视力、平衡房水循环、强化眼睛外皮抗压能力等实现不近视“疫苗”。在控度方面通过减低眼动脉供血峰阻、提高睫状体肌功能等从而实现了扼制近视发生后的病势,达到近视控度目的。