简介:摘要目的观察曲马多预先给药对急性心肌缺血大鼠心肌组织缺血区和非缺血区P物质(SP)表达的影响,探讨痛觉干预在缺血心肌保护中的作用机制。方法健康成年雄性SD大鼠18只,体重270~300g,随机分为三组(n=6)假手术组(S组)、单纯冠状动脉结扎组(I组)和曲马多干预冠状动脉结扎组(T组)。S组大鼠开胸后在冠状动脉左前降支下穿线不结扎;I组大鼠开胸后结扎冠状动脉左前降支;T组大鼠经尾静脉注射曲马多12.5mg·kg-1,15min后结扎冠状动脉左前降支。各组在手术后计时3h。采用免疫组化、酶免疫试验和反转录-聚合酶链反应从蛋白和基因水平观察各组大鼠缺血区和非缺血区心肌SP的表达。结果I组大鼠缺血区与非缺血区心肌SP和SPmRNA的水平均较S组升高(P<0.05),T组低于I组(P<0.05),但仍高于S组(P<0.05)。结论曲马多预先给药可降低急性心肌缺血大鼠心肌组织SP的表达,提示曲马多痛觉干预可能参与缺血心肌的保护。
简介:摘要目的探讨规范化护理管理在预防与控制医院感染中的应用效果。方法将2017.06—2018.06期间在我院住院治疗的各类疾病患者共计484例作为研究对象,按照入院的顺序分成两组,其中观察组纳入242例,对照组纳入242例。对照组患者给予常规护理管理,观察组患者实施规范化护理管理。结果医院感染发生率的比较,观察组和对照组分别为6.61%和24.79%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。患者医院感染程度的比较,观察组要明显轻于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论规范化护理管理能够显著降低住院患者的医院感染发生率,减轻医院感染程度。
简介:【摘要】目的 分析无痛人流患者采用丙泊酚联合甲苯磺酸瑞马唑仑对其麻醉效果。方法 本次研究纳入的人数共84例,均为我院收治的接受无痛人流的患者,随机将其分为42例对照组(采取丙泊酚)、42例观察组(联合甲苯磺酸瑞马唑仑), 比较两组麻醉效果。结果 与对照组相比,观察组患者的阵痛效果更好,差异显著(P<0.05);观察组患者起效时间、丙泊酚用量、清醒时间优于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者术后不良反应发生率的比较,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对无痛人流患者采用丙泊酚联合甲苯磺酸瑞马唑仑能取得理想效果,其具有的优势值得推广使用。
简介:摘要:目的 分析苯巴比妥联合卡马西平对于癫痫病患者的临床疗效。方法 选取我院2019年9月-2021年7月收治的96例癫痫患者根据随机数字表法进行平均分组,参照组48例患者运用卡马西平治疗方式,研讨组48例患者联合苯巴比妥治疗方式,对其临床疗效进行分析。结果 治疗后研讨组患者的病情控制、自我认知、自信心、治疗环境等4个方面的自我感觉评价均高于参照组患者,且研讨组患者的治疗有效率89.58%高于参照组患者的治疗有效率60.42%,P值<0.05,组间对比具统计学意义。结论 苯巴比妥联合卡马西平对于癫痫病患者的临床疗效良好,可明显改善患者各项认知水平,具备较高的应用价值。
简介:摘要:医疗器械生产企业是中国健康产业的基础行业之一,目前处于快速增长阶段。中国拥有近1.6万家医疗器械生产企业,其中中小型企业占比达到90%以上。在2017年全球医疗器械市场销售额中,美国的行业销售收入约占比达39%,中国约占4%。行业分散、中小型规模为主是中国现阶段医疗器械企业行业的重要特点[1],也是限制中国医疗器械行业向高端转移的瓶颈之一。2014年,国家食品药品监督管理总局《医疗器械监督管理条例》及相关规范性文件陆续颁布实施,开启了医疗器械行业监管趋严、政策推动产业升级、行业整合与集中化的发展新阶段。然而,医疗器械研发团队多学科交叉、企业规模普遍偏小等特点给研发团队管理带来巨大挑战。新形势下医疗器械企业研发对企业发展的重要性更加凸显,医疗器械研发团队管理上存在的诸多问题日渐成为限制企业发展与转型的重要因素。
简介:【摘要】目的:观察瑞马唑仑复合阿芬太尼在无痛胃镜检查术患者中的麻醉效果。方法:选取2023 年6月到2023年12月期间在本院进行无痛胃镜检查的78例患者作为观察对象,观察组给予瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉,对照组给予丙泊酚复合阿芬太尼,比较镇静成功率、胃镜检查时间、苏醒时间、术中体动、呛咳、呼吸抑制、低血压及术后 24 h 内不良反应发生情况,记录患者对内镜操作及检查的满意度。结果:两组患者胃镜检查时间、术中体动发生率、呛咳发生率、内镜操作满意度评分差异无统计学意义, P > 0.05 ;观察组苏醒时间、呼吸抑制、低血压发生率以及不良反应发生率低于对照组,P < 0.05。结论:瑞马唑仑复合阿芬太尼对无痛胃镜检查患者具有更好的麻醉效果。
简介:摘要目的通过本次试验分析不同血液检验指标在冠心病患者检测中的临床中可以发挥的价值。方法在本次试验中,选择在2018年1月~6月在本院检查出冠心病的患者64位,其中检查出患有冠心病心绞痛的患者31人,冠心病心肌梗塞的患者33人,并且另外招募32名健康人士作为本次试验对象的一部分。将整体成员分成三组,健康人员作为一组,这组称为观察组;心绞痛的31名患者称为对照组;心肌梗塞的患者33人称为对比组。然后对三组实验成员进行抽血检查,并且对血液进行检查。主要对血液的以下几方面指标进行检查血液红细胞分布宽度,心肌肌钙蛋白,血小板指数等,然后分析三组试验人员的差异。结果在这次的过程中,在观察组中,血液红细胞分布宽度处于合理范围内的有31人,对照组中,血液红细胞分布宽度处于合理范围内的有3人,对比组有2人;心肌肌钙蛋白含量处于正常范围内的,观察组有32人,对照组有21人,对比组有1人。结论通过这次试验看出,不同血液检验指标在冠心病患者的病情检测中可以发挥着很大的作用,医院方面在之后进行冠心病病情检测过程中,一定要合理利用血液检测对病人情况进行分析。
简介:【摘要】目的:探究舒马普坦 +氟桂利嗪治疗丛集性头痛对 ADL评分的价值。方法:选择我院 2018年 7月 -2020年 1月收治的 124例丛集性头痛患者,将其分为两组,每组各 62例。对照组采取舒马普坦进行治疗,观察组在此基础上联合氟桂利嗪治疗。对比两组患者的 VAS评分、 ADL评分。结果:两组患者 VAS评分、 ADL评分,两组治疗前评分无明显差距,治疗后观察组数据显著优于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:舒马普坦联合氟桂利嗪可减轻丛集性头痛患者的疼痛程度,提高患者 日常生活能力 效果显著且安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的分析喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法选择本院于2013年11月至2014年11月期间收治的60例小儿上呼吸道感染患儿,随机分成两组,每组各30例,对照组的小儿上呼吸道感染患儿采用利巴韦林治疗,观察组的小儿上呼吸道感染患儿给予喜炎平注射液治疗。结果观察组小儿上呼吸道感染患儿的退热时间(2.21±0.63)天、咳嗽延缓时间(3.15±0.46)天和咽痛延缓时间(3.02±0.38)天均显著短于对照组(P>0.05)。对比两组小儿上呼吸道感染患儿的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染患儿,效果显著,能够显著改善小儿上呼吸道感染患儿的临床症状,且不良反应少,安全性高,值得临床推广并借鉴。