简介:摘要目的研究在老年冠心病治疗中,使用银杏达莫注射液对治疗效果的促进作用。方法选择2013年3月到2016年8月来我院治疗的87例老年冠心病患者作为研究对象,将其随机均分为2组。常规组采用正常普通的治疗方式,一共有43人,银杏达莫组在上述的基础上加用银杏达莫注射液,一共有44人,观察比较两组患者治疗效果的差异。结果银杏达莫组44例病人的有效率是97.73%,其中效果显著占比63.64%;常规组43例病人的有效率是88.37%,其中效果显著占比11.63%。常规组的病人PU、LVEF数值经过治疗增幅较小;银杏达莫组的病人PU、LVEF数值经过治疗增幅较大。两组之间的差异明显。结论采用银杏达莫注射液配合传统西医治疗方式,能够有效地增强治疗效果,提升PU、LVEF评分数值,可以在临床中推广。
简介:目的系统评价依达拉奉联合醒脑静治疗成人急性脑梗死的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、VIP和WanFangData,检索时限均为建库至2012年3月,查找依达拉奉联合醒脑静治疗成人急性脑梗死的随机对照试验(RCT)。按照纳入与排除标准,由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入9个RCT,共计1098例患者。Meta分析结果显示,依达拉奉联合醒脑静组在有效率[OR=3.43,95%CI(2.44,4.82),P〈0.00001]、显效率[OR=2.33,95%CI(1.78,3.05),P〈0.00001]、病死率[OR=0.38,95%CI(0.15,0.95),P=0.04]和治疗后ESS评分[治疗后7天:SMD=-0.48,95%CI(-0.80,-0.17),P=0.003;治疗后14天:SMD=-0.89,95%CI(-1.17,-0.62),P〈0.00001;治疗后1月:SMD=-0.89,95%CI(-1.20,-0.59),P〈0.00001]及NDS评分[治疗后7天:MD=10.42,95%CI(4.78,16.05),P=0.0003;治疗后14天:MD=13.82,95%CI(12.86,14.79),P〈0.00001;治疗后21天:MD=10.33,95%CI(4.43,16.23),P=0.0006]方面均优于单用醒脑静组,其差异均有统计学意义。依达拉奉+醒脑静+常规治疗组在有效率[OR=3.03,95%CI(1.36,6.73),P=0.006]、显效率[OR=2.86,95%CI(1.50,5.44),P=0.001]和治疗后ESS评分[治疗后7天:MD=-6.26,95%CI(-8.49,-4.03),P〈0.00001;治疗后14天:MD=-6.43,95%CI(-8.73,-4.13),P〈0.00001]方面均优于常规治疗组,其差异有统计学意义。结论依达拉奉联合醒脑静治疗成人急性脑梗死疗效明显优于单用醒脑静及常规治疗。但由于纳入研究的方法学质量不高,上述结论尚需更多高质量、大样本RCT进一步验证。
简介:摘要目的研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院90例诊断为急性脑梗死的患者作为本次的观察对象,按照患者入院的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个治疗小组45例患者。对照组脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗,联合组脑梗死患者使用尤瑞克林和依达拉奉进行联合治疗,将两组急性脑梗死患者的临床治疗效果进行比较。结果对照组脑梗死患者的有效治疗率为80%,联合组脑梗死患者的有效治疗率为93.3%,两组急性脑梗死患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗急性脑梗死使用尤瑞克林和依达拉奉进行联合治疗的效果十分显著,能够有效地促进患者神经功能的恢复,提高患者的生存质量,是一项值得推广的应用。
简介:摘要 目的 分析活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床效果。方法 选取我院收治的脑梗塞患者 78例作为本文的观察对象,选取时间为 2018年 7月至 2019年 5月间,并将其按照随机法进行平均分组,其中 39例接受常规西药进行治疗,并设为参照组,其余 39例接受活血化浊汤联合依达拉奉进行治疗,并设为实验组,分析这两组治疗前、后的神经功能缺损评分以及治疗有效率。结果 从神经功能缺损评分上看,治疗前两组对比的结果显示( p>0.05),无统计学意义,治疗后,两组对比的结果显示( p<0.05),实验组明显低于参照组;实验组的治疗有效率为 97.44%,参照组的治疗有效率为 82.05%,从治疗有效率上看,实验组明显优于参照组,对比差异明显( p<0.05)。结论 采取活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞的效果显著,值得推广应用。
简介:目的在中国健康成年男性志愿者中,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性.方法选择30名18岁~50岁健康成人,用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至50、100、200、300、400mg组,每组6名受试者.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件.同时,观察药物对受试者睡眠的影响.结果各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变.各剂量组受试者在给药后,均发现有不同程度的睡眠减少现象.试验中,未见严重的临床不良反应,仅发现三例轻度一过性不良反应,其中200mg组一例,表现为GPT升高,400mg组二例,表现为体温升高.结论30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片,最大剂量至400mg,比较安全、耐受性较好.
简介:【摘要】:目的 观察分析丹参注射液和依达拉奉联合使用对急性脑梗死患者的临床效果。方法 选择 2017年 9月~ 2019年 8月我院收治的急性脑梗死患者 108例为研究对象,按照随机数字表法分为两组:联合组和对照组,每组 54例。对照组单独采用依达拉奉治疗,联合组使用依达拉奉联合丹参注射液治疗,对比两组治疗前后脑梗死体积、 Hcy( 血浆同型胖氨酸 ) 水平、 ADL以及 NIHSS评分。结果 两组患者治疗后梗死面积及 Hcy水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。联合组治疗后梗死面积及 Hcy水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后 NIHSS均明显降低, ADL评分明显升高,差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组治疗后 NIHSS降低显著, ADL升高显著,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 急性脑梗死患者联合使用丹参注射液与依达拉奉可显著提高临床疗效,有利于改善患者生活质量水平,可进行广泛推广。
简介:摘要目的探讨咪达唑仑联合舒芬太尼注射对呼吸衰竭患者末梢血氧饱和度、氧合指数及镇静效果。方法接收在我院呼吸衰竭的患者一共有104例,随机分为观察组、对照组,对照组采取常规镇静药物进行治疗,观察组采取咪达唑仑联合舒芬太尼进行治疗,对比两组病人的治疗效果。结果观察组病人的镇静起效时间、达到满意深度时间以及苏醒时间明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者麻醉前MMSE评分对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);但观察组患者麻醉后6h、24h、48h的MMSE评分显著高于对照组(P<0.05);观察组病人的氧合指数和末梢血氧饱和度明显高于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对呼吸衰竭采取咪达唑仑联合舒芬太尼注射可以取得良好的镇静效果,同时可以使氧合指数以及血氧饱和度得到明显改善,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取我院 90例诊断为急性脑梗死的患者作为本次的观察对象,按照患者入院的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个治疗小组 45例患者。对照组脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗,联合组脑梗死患者使用尤瑞克林和依达拉奉进行联合治疗,将两组急性脑梗死患者的临床治疗效果进行比较。结果:对照组脑梗死患者的有效治疗率为 80%,联合组脑梗死患者的有效治疗率为 93.3%,两组急性脑梗死患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:治疗急性脑梗死使用尤瑞克林和依达拉奉进行联合治疗的效果十分显著,能够有效地促进患者神经功能的恢复,提高患者的生存质量,是一项值得推广的应用。
简介:摘要目的比较丙泊酚与咪达唑仑对ICU机械通气患者镇静治疗起效时间、停药后苏醒时间、谵妄的发生率,以及它们对心率、呼吸、平均动脉压的影响。方法选择在ICU机械通气中进行过镇静治疗的60例患者的临床资料,随机分为丙泊酚组和咪达唑仑组,每组各30例,两组患者均在芬太尼满意镇痛基础上,比较两组患者镇静治疗起效时间、停药后苏醒时间的差异,谵妄的发生率,同时比较两组患者在镇静治疗前和给药10min后心率、呼吸、平均动脉压的变化。结果丙泊酚组镇静治疗起效时间和苏醒时间均明显短于咪达唑仑组,谵妄的发生率较咪达唑仑组低,丙泊酚组给药10min后心率、呼吸、平均动脉压均有不同程度的下降,咪达唑仑组无明显变化。结论在ICU机械通气患者的镇静治疗中,丙泊酚起效时间和苏醒时间明显短于咪达唑仑,谵妄的发生率较咪达唑仑组低,但丙泊酚有不同程度的降低心率、呼吸、平均动脉压,因此,在治疗过程中应根据患者的具体情况合理选择镇静治疗方案。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普爱妙因复合粉治疗儿童腺样体肥大临床疗效。方法:选取某地区三甲医院 2021 年 4月至 2021 年 7月收治的34例腺样体肥大患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组两组。对照组( 17例)患儿接受糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,试验组( 17 例) 患儿接受糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻 + 韦达普爱妙因复合粉治疗。治疗4周后比较两组治疗效、体征改善情况。 结果:试验组的有效率优对照组,差异具有统计学意义( P<0. 05) 。试验组的打鼾、张口呼吸、腺样体肿大等方面优于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05) 。结论:儿童腺样体肥大患儿接受韦达普爱妙因复合粉治疗预后更好,能有效改善打鼾、张口呼吸、腺样体肿大等体征,减少复发,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探讨奥沙利铂联合希罗达在晚期胃癌患者的临床疗效。方法 选取2020年3月至2021年12月我院收治的晚期胃癌患者86例,随机数字法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用奥沙利铂治疗;观察组在此基础上增加希罗达进行治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应以及生活质量评分比较。结果 观察组的总有效率(86.05%)明显高于对照组(67.44%)(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率(4.66%)明显低于对照组(18.60%)(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌患者效果显著,提高其生活质量及降低其不良反应发生率,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:分析乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效以及作用机制。方法:从我院收治的脑梗塞患者中,择取78例资料完备的进行试验,时间介于2020年3月至2021年3月。按照数字表排序的方式,将选取患者划分为2组——对照组(n=39,采取常规治疗+依达拉奉治疗)和观察组(n=39,在对照组的基础上,加用乙酰谷酰胺治疗)。在治疗前后,检测两组患者的血清Galectin-3、NPY、GM-CSF等指标,且就其日常生活能力(Barthel指数)和神经功能(NIHSS评分)的改善状况进行评估,以分析其疗效。结果:在治疗前后,两组患者的血清Galectin-3、NPY、GM-CSF等指标均有明显改善,且以观察组优于对照组, P<0.05。在治疗前后,两组患者的Barthel指数和NIHSS评分均有所改善,观察组优于对照组,P<0.05。结论:在脑梗塞治疗时,予以乙酰谷酰胺联合依达拉奉注射液治疗,能够降低血清Galectin-3、NPY、GM-CSF等指标,促进脑神经功能的恢复,优化患者日常生活能力,可进行推广。
简介:【摘要】目的:探究对老年糖尿病病人施以达格列净的临床实际效果及其对肾功能的具体影响。方法:整群纳入我院于2021年3月~2022年3月接收的共78例老年糖尿病患者,对78例纳入病例予以随机分组。纳390例病人于对照组(行二甲双胍治疗),纳入39例病人于观察组(予以达格列净治疗)。统计两组病人血糖控制效果、肾功能指标和并发症发生状况。结果:纳入观察组的39例病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖水平、Cr、BUN以及24h尿蛋白定量水平与对照组相比均有更低的数据显示;该组并发症发生概率与对照组相较居更低水平,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年糖尿病病人施以达格列净,可以有效控制血糖水平,改善预后肾功能,安全度高,可在临床上给予推广应用。