简介：目的观察不同剂量右美托咪定用于腹腔镜胆囊手术中的效果,确定患者术中最佳的应用剂量。方法选取医院收治的腹腔镜胆囊切除术患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。其中对照组采用右美托咪定0.3μg/kg;观察组采用右美托咪定0.6μg/kg。观察2组各时段舒张压、收缩压、心率、认知功能及不良反应发生率。结果2组患者进入手术室时收缩压、舒张压及心率差异不显著（P〉0.05）;切皮时及拔管时观察组收缩压、舒张压及心率低于对照组（P〈0.01）;术前2组MMSE评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,术后观察组MMSE评分高于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率为5.7%,低于对照组的22.9%（P〈0.05）。结论经比较,腹腔镜胆囊切除术患者给予右美托咪定0.6μg/kg镇静效果更优,且术后认知功能恢复更快,临床效果显著,值得临床推广应用。

简介：目的观察不同剂量甲巯咪唑治疗Graves病的疗效及其对促甲状腺激素受体抗体（TRAb）的影响。方法Graves病患者71例，随机分为小剂量组（36例）和常规剂量组（35例），小剂量组给予甲巯咪唑15mg／d，一次顿服；常规剂量组给予甲巯咪唑30mg／d，分3次口服。比较两组的缓解率、副作用发生率、停药后复发率和TRAb水平。结果治疗后两组缓解率、复发率和TRAb水平比较差异均无显著性（均为P＞0．05），但小剂量组的不良反应发生率显著低于常规剂量组。结论对大多数Graves病患者，小剂量甲巯咪唑顿服治疗疗效确切，且副作用少。

简介：目的探讨多巴酚丁胺、酚妥拉明联用治疗难治性-肺心病心力衰竭的疗效。方法应用地高辛、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制刑(ACEI)，并消除可能的诱因后心力衰竭无好转甚至恶化的病例，每日给予多巴酚丁胺20mg（5μg·kg^-1·min^-1)和酚妥拉明10mg(2.5μg·kg^-1·min^-1)，连用5～7日，采用自身对照观察疗效与副作用。结果60例中显效30例，有效26例，总有效率93.33％。无低血压、心动过速等明显副作用。结论短期低剂量应用多巴酚丁胺、酚妥拉明对难治性肺心病心力衰竭有良好疗效，且副作用小。

简介：目的探讨应用大剂量静脉推注免疫球蛋白（HIVIG）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性。方法将确诊为HIE新生儿51例随机分为两组，常规治疗对照组（25例），HIVIG治疗组（26例），在常规综合治疗的基础上48h内加用IVIG800mg／（kg·d）静脉滴注，连续3d，比较两组HIE患儿治疗后的神经症状消失时间及病程中多脏器功能受损情况。结果HIVIG治疗组在惊厥停止、肌张力恢复、意识障碍、原始反射、呼吸节律恢复时间比对照组要缩短，差异有统计学意义。所有接受HIVIG治疗的新生儿无一例发生不良反应。结论HIVIG可通过抑制炎性细胞因子的产生，减轻脑细胞缺氧缺血后的免疫病理损伤，缩短HIE病程，缓解主要神经症状，并改善HIE的近期预后。

简介：非典型抗抑郁药虽比三环类抗抑郁药安全,但其超剂量应用可致严重危及生命的不良反应。本文介绍4种非典型抗抑郁药米塔扎平、文拉法辛、安非他酮及贯叶连翘提取物超剂量应用的不良反应及其治疗。

简介：本文对16例慢性再生障碍性贫血患者给予大剂量重组人红细胞生成素(rHuEPO)和康力龙,治疗期间观察血象、HCT、骨髓红系百分比、血清铁及血压的变化,设对照组为同期16例慢性再障患者,单用康力龙治疗。结果:rHuEPO组4例缓解,9例明显进步,3例无效,有效率81.25％。对照组2例缓解,5例明显进步,9例无效,有效率43.75％。rHuEPO组优于对照组(P<0.05)。rHuEPO组治疗后3个月平均总输血量为180ml,对照组为650ml,输血量较对照组明显减少;血清铁治疗前30.09±3.18umol/L治疗后22.86±3.54umol/L(P<0.01);血压治疗前15.75±0.89/10.33±1.32kPa,治疗后16.61±1.04/10.95±1.36kPa(P<0.05),未出现缺铁症、高血压、血栓形成及过敏等副作用。

简介：目的观察利多卡因预防异丙酚注射痛的作用。方法将100例ASAⅠ～Ⅱ级的择期全麻手术患者随机分为对照组（n=50）,静注异丙酚前注入4ml生理盐水;利多卡因组（n=50）,静注异丙酚前注入1%利多卡因4ml,然后给予1%异丙酚5ml注射。用VAS法对疼痛进行评分记录。结果对照组34例发生疼痛（68%）;利多卡因组8例发生疼痛（16%）,2组比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论利多卡因能有效预防异丙酚注射痛。

简介：目的观察右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼应用于日间手术的临床麻醉效果。方法选择进行日间手术的患者120例,随机分成两组,每组60例,观察组采用右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼[0.05-0.1μg/（kg·min）]以静脉麻醉的方式进行手术;对照组采用咪达唑仑复合芬太尼以静脉麻醉的方式进行手术。记录两组患者给药即刻及给药后5、10、20、30min的平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、心率（HR）及患者术毕清醒时间（麻醉时间）。结果观察组给药5min后的各时间点的HR逐渐下降,MAP、SpO2无明显变化,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼（0.03-0.1μg）以静脉麻醉在日间手术中的使用是安全有效的,不仅可以使患者获得较好的镇静、镇痛效果,而且循环稳定、无呼吸抑制,术毕清醒时间快,值得在日间手术麻醉中推广使用。

简介：目的探讨小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死早期心绞痛。方法180例心肌梗死患者给予小剂量倍他乐克治疗分析。结果治疗4周后临床症状改善均十分满意,总有效率达到90.90%。结论应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死后早期心绞痛效果显著,值得临床推广应用。

简介：将32例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组采用干扰素α-2b肌内注射：6个月-1岁每次10万，1-3岁20万／次，1次／日；对照组采用病毒唑10mg／kg加入10%GS100mlivdrip。两组疗程均为3天。结果治疗组总有效率93．7％，对照组总有效率76．7%，对比差异显著(P<0．05)，治疗组明显优于对照组。小剂量干扰素α-2b治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。

简介：目的：观察低剂量罗红霉素治疗慢性鼻窦炎并发鼻息肉的临床疗效。方法：将80例慢性鼻窦炎并发鼻息肉患者以随机数字表法分为研究组与对照组各40例,对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者给予低剂量罗红霉素治疗,对比分析2组患者临床治疗效果、症状改善情况。结果：治疗后,研究组患者的总有效率为97.50%（39/40）,对照组为85.00%（34/40）,研究组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者的头痛缓解率、嗅觉减退缓解率、鼻塞缓解率、流鼻涕缓解率皆明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：长期低剂量罗红霉素治疗慢性鼻窦炎并发鼻息肉,可明显改善患者的临床症状,疗效确切。

简介：目的针对患有胃癌的患者通过采用联合治疗的方式以后（阿帕替尼联合化疗），对该联合治疗的效果进行分析探讨。方法在本次研究中，采取我院（2016.10.1-2018.10.1）接收50例晚期胃癌患者，分为两组，其中观察组（25例）患者进行低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗，对比组（25例）常规化疗治疗，分析疗效。结果观察组患者治疗效率要优于对比组，不良反应发生情况要低于对比组（p<0.05）。结论晚期胃癌通过采用低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗，能够有效控制病情，并降低治疗过程中不良反应。

简介：国家食品药品监督管理局（SFDA）于2012年5月17日以专刊形式发布第47期《药品不良反应信息通报》,内容为超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害发生风险。注射用阿莫西林钠适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致各种感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。

简介：【摘要】目的：考察探究不同剂量布托啡诺复合芬太尼用于全身麻醉患者术后镇痛的临床疗效。方法：选 2018年 03月至 2018年 12月期间在我院收治的全身麻醉手术患者共 60例，根据其入院顺序对其进行标号，随机平均分为高剂量组和低剂量组各 30例。 结果：术后12h、 24h的高剂量组患者的 VAS评分均明显优于低剂量组，且高剂量组患者不良反应发生率（ 6.67%）显著低于低剂量组（ 26.67%），组间数据结果对比均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：高剂量的布托啡诺复合芬太尼用于全身麻醉患者术后镇痛有较好的疗效，并且安全性也十分可观，有很高的应用价值。

简介：目的观察对比等效剂量的芬太尼和舒芬太尼对全麻诱导期应激反应的影响.方法随机选择2009年2月至2011年4月来我院就诊的40例全麻手术患者平均分为实验组和对照组两组.实验组20例患者采用芬太尼进行静脉推注诱导,对照组20例患者采用舒芬太尼进行静脉推注诱导.在此期间,对两组患者在诱导前后的心率和血压的基础数值、插管时、插管后1、5min的收缩压、舒张压及心率加以记录分析.结果两组患者在诱导后收缩压、舒张压及心率均出现显著性下降（P〈0.05）对照组患者的插管前后的收缩压、舒张压及心率与诱导前所测的数据无明显差异（P〉0.05）实验组患者的插管前后的收缩压、舒张压及心率与诱导前所测的数据有大幅上升,且对照组数据也有较大差异（P〈0.05）.结论等效剂量的芬太尼和舒芬太尼对全麻诱导期应激反应均有抑制效果,但是舒芬太尼的效果比芬太尼效果更好.

简介：【摘要】目的 分析全麻诱导过程中使用不同剂量丙泊酚、依托咪酯的效果。方法  从2021年3月-2022年3月的全麻患者中随机抽取70例，按照复合剂量不同分为A组（35例，1.5mg/kg丙泊酚+0.075mg/kg依托咪酯）和B组（35例，0.5mg/kg丙泊酚+0.225mg/kg依托咪酯），对比两组诱导效果。结果 MAP各时间点A组低于B组且在插管后3min两组对比（P＜0.05），其他时间点两组对比（P＞0.05）；HR各时间点A组低于B组且在插管前、插管后1min两组对比（P＜0.05），其他时间点两组对比（P＞0.05）；BIS各时间点A组高于B组且在插管后5min两组对比（P＞0.05），其他时间点两组对比（P＜0.05）；B组肌阵挛、低BIS 发生率高于A组（P＜0.05）。结论  全麻患者使用1.5mg/kg丙泊酚+0.075mg/kg依托咪酯进行诱导，对血流力学、BIS影响更小。

简介：【摘要】目的：比较不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效。方法：选取我院2020年01月至2021年01月收治的冠心病患者共52例，全部患者接受阿托伐他汀药物治疗，以随机数字表法将其分为两组，在用药剂量上，一组（n=26）用药剂量为20mg/d，设为剂量A组，一组（n=26）用药剂量为40mg/d，设为剂量B组。用药6个月后，比较两组治疗前后颈动脉内膜中层厚度（IMT）值差异及血脂水平差异。结果：治疗前，两组IMT值、血脂水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，剂量B组IMT值低于剂量A组，血脂水平优于剂量A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病患者以阿托伐他汀药物治疗，在用药剂量上，40mg/d给药剂量能够达到的治疗效果略优于20mg/d给药剂量，值得临床参考。

简介：摘要：目的：探究子痫前期（PE）预防措施，明确PE高危孕妇干预方法。方法：筛选90例PE高危孕妇，时间范围2020年1月至2021年12月，应用随机表法将其分为观察组（常规干预＋口服钙剂联合阿司匹林）和对照组（常规干预），各45例，对比两组PE发生率及各项临床指标。结果：观察组（24.44%）PE发生率低于对照组（46.67%），且治疗后观察组平均动脉压、24h尿蛋白水平低于对照组，ATTP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：口服钙剂联合小剂量阿司匹林可降低高危孕妇PE发生风险。

简介：【摘要】：目的：不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床应用价值分析。方法：于2018年1月至2021年12月选取15例因川崎病就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将患儿分为2个小组，每组所纳入患儿例数分别为7例与8例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用治疗方案为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林，研究组所采用治疗方案为大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组手足肿胀改善时间长于研究组，退热时间长于研究组，两组对照差异明显，（P

简介：摘要：目的：分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉临床效果及安全性。方法：对我院收治的接受手术治疗的患儿予以选取，实验时间为2020年3月—2021年10月，样本共计68例，用随机数字表法做分组处理，研究组（34例）施以亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉，参照组（34例）施以氯胺酮麻醉，比对组间生命体征水平、手术相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的平均动脉压（93.25±1.15）mmHg、心率（91.28±10.96）次/min、呼吸频率（16.55±4.75）次/min均比参照组要低，血氧饱和度（97.41±2.51）%相比参照组（91.58±4.48）%要高（P