简介:摘要:目的:分析冠状动脉慢血流(CSF)患者采尼可地尔治疗的药理机制。方法:筛选我院2019年4月10日-2020年4月10日收治的冠状动脉慢血流患者108例作为研究主体进行分析,应用随机分组方法划分成例数均等的研究组和对照组,分别纳入54例。对照组予以常规治疗,研究组予以尼可地尔治疗,分析疗效。结果:对比研究结果得知,研究组冠状动脉血流水平均低于对照组,炎症因子水平低于对照组,P<0.05;研究组不良反应低于对照组,但数据无差异,P>0.05。结论:对于冠状动脉慢血流的治疗,尼可地尔治疗具有显著效果,可改善冠状动脉血流情况,降低炎症因子水平,存在理想应用价值。
简介:目的建立高效液相色谱法测定萘哌地尔片有关物质的方法。方法采用WatersC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-甲醇-0.02mol·L^-1乙酸钠缓冲液(40∶30∶30)为流动相;检测波长:283nm;流速:1ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果在建立的色谱条件下,萘哌地尔与杂质能完全分离;杂质对照品α-萘酚在0.30~1.80mg·L^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.75%、103.55%、100.02%,RSD分别为0.2%、0.4%、2.4%。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于萘哌地尔片质量控制。
简介:摘要目的探讨前列地尔在改善慢性肾衰患者肾功能中的临床应用效果。方法选择2014年1月至2016年1月来我院进行治疗的慢性肾衰患者60例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患者随机分为对照组(给予常规治疗)与观察组(常规治疗基础上给予前列地尔治疗),比较两组患者治疗前后Scr(血肌酐)、BCN(尿素氮)、CCr(内生肌酐清除率)和TP/24h(24h尿蛋白定量)水平及不良反应的发生情况。结果治疗前,两组患者的Scr、BCN、CCr及TP/24h水平无明显差异(P>0.05),治疗后,各项指标明显改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应的发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能方面具有十分显著的作用,且不良反应较少,安全性较高,值得在临床进行广泛应用。
简介:摘要:阿尔茨海默病在目前临床上较为常见,近年来的临床研究中发现,患者在静止不动的状态下,自身机体会不由自主控制出现颤动以及肢体反射功能障碍的情况[1],这种疾病是慢性疾病中较为常见的一种功能退行性病变。阿尔茨海默病的发生会导致患者出现运动迟缓以及四肢僵硬的情况,对于患者的嗅觉感官和意识认知产生影响,这种现象会极大的影响患者的日常生活行为,并且这种疾病的临床致残率较高,所以在对患者进行临床治疗时[2],需采用合理的治疗方式,以提高患者的治疗效果,但在近年来的临床研究中发现采用常规治疗,并不能有效改善患者的临床症状选择的治疗方式,需要根据患者的病情进行进一步的优化,才能使患者的治疗效果得到提升。
简介:摘要:目的 对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化,为该产品的处方工艺开发提供依据。方法 采用高效液相色谱法,通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果 当色谱条件为色谱柱:YMC-Pack ODS-AQ,规格:250mm×4.6mm,5μm;流动相:三氟乙酸:三乙胺:四氢呋喃:水(3:5:7:985);检测波长254nm;进样量10μl;流速1.0ml/min;运行时间60min时,尼可地尔主峰出峰时间为18.956min,杂质A的保留时间为17.146min,相对保留时间为0.9,杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9,均符合系统适用性标准。结论 通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法,使供试品符合系统适用性标准。
简介:采用气相色谱-质谱联用法,选用毛细管气相色谱柱H-5MS(5%henylMethylSilox-ane,30.0m×250.0μm×0.25μm),程序升温方法:初始温度50℃,以10℃.min-1速率升至100℃,保持10min,再以5℃.min-1速率升至200℃,保持5min。薄荷酮在0.00517~0.1034mg.mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.9999);胡薄荷酮在0.0372~0.744mg.mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.9991)。薄荷酮回收率为98.0%,RSD(%)=1.696;胡薄荷酮回收率为99.4%,RSD(%)=2.469。
简介:目的观察奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态的临床效果。方法采用回顾性、随机对照研究方法,将2015年2月—2017年9月在遂宁市中心医院诊治的难治性癫痫持续状态患者190例分为观察组与对照组各95例,对照组给予丙戊酸钠治疗,初剂量为5~10mg/(kg·d),然后每周增加剂量5~10mg/(kg·d),持续增加到剂量为20~30mg/(kg·d)后进行维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予奥氮平6mg治疗,1次/d。两组都治疗观察4周。比较两组近期疗效、不良反应及认知功能情况。结果观察组与对照组的总有效率分别为98.9%和88.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.2%与对照组(6.3%)无统计学差异。两组治疗后的简易精神状态检查量表(MMSE)评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的MMSE评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态能提高治疗效果,不会增加不良反应的发生,能促进患者认知功能的改善,有很好的应用效果。