简介:摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例,进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组,每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%,对照组总有效率43.33%,研究组和对照组的总有效率无明显差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率56.67%,对照组不良反应发生率76.67%,研究组不良反应发生率显著低于对照组的,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期,临床疗效无显著差异,使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻,可以在临床中针对患者病情进行选用。
简介:摘要目的探讨奥曲肽持续皮下泵入治疗恶性肠梗阻的临床效果分析。方法将2016年9月—2017年9月在我院肿瘤科治疗的80例恶性肠梗阻患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用奥曲肽持续皮下泵入治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、胃液引流情况。结果观察组治疗有效率为82.5%,明显高于对照组的65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛腹胀消失时间、排便排气时间、恶心呕吐消失时间、腹部X线检测改善时间与对照组相比均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胃液引流量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽持续皮下泵入治疗恶性肠梗阻的临床效果显著,能加快梗阻解除时间,促进症状的改善,减少胃液引流,具有积极的临床意义。
简介:摘要目的探讨奥伦自护理论对肠癌患者化疗带泵期间的应用。方法将2017年1—6月在我院肿瘤科治疗的180例肠癌化疗患者随机分为两组,均采用奥沙利铂加5-氟尿嘧啶联合化疗,5-氟尿嘧啶使用便携式化疗泵泵入,对照组采用常规护理,观察组采用奥伦自护理论护理,比较两组患者的带泵不良反应发生率、化疗毒副反应发生率。结果观察组穿刺部位疼痛、感染、导管堵塞、静脉炎、渗漏性损伤、静脉闭锁等发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组胃肠道不适、口腔溃疡等毒副反应发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论奥伦自护理论对肠癌患者化疗带泵期间的应用效果显著,利于化疗带泵期的顺利度过,增强输液安全性,具有积极的临床意义。
简介:摘要目的探讨减轻奥沙利铂化疗所致神经毒性反应的护理措施。方法化疗前向病人进行相关知识的宣教,采取预防奥沙利铂所致神经毒性反应有效的护理措施,化疗期间密切观察,及时处理神经毒性反应。结果35例病人经治疗后神经毒性反应较轻,未发生Ⅳ度毒性反应,Ⅲ度以下毒性反应经治疗后1周内恢复正常。结论在奥沙利铂治疗期间,通过采取有效的护理措施,能极大地减轻其毒性反应的发生,有利于提高病人的生存质量。
简介:摘要目的研究派丽奥抗生素软膏对牙周炎的治疗效果。方法选择2013年1月至2015年12月我院收治的150例牙周炎患者临床资料进行回顾分析,把150例牙周炎患者分为两组,一组给予碘甘油治疗设定为对照组,另一组应用派丽奥抗生素软膏治疗设定为观察组,每组各75例,比较两组临床治疗效果。结果治疗后观察组PD、PLI、SBI、MD等指标与对照组差异显著,观察组指标明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率96%,对照组治疗有效率57.3%,观察组治疗有效率明显比对照组高,两组比较有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论应用派丽奥抗生素软膏治疗牙周炎治疗效果更为理想,治疗安全性较高,建议推广应用。
简介:摘要目的探讨分析延伸护理对提高肿瘤患者居家口服替吉奥的效果。方法选取我院自2016年1月—2017年5月收治的65例行居家口服替吉奥的恶性肿瘤患者作为本次研究对象,将其随机分为对照组(n=35)与观察组(n=30),其中对照组患者在化疗过程中给予常规护理,观察组患者则给予延伸护理;对比两组间患者经护理前后的自我护理能力改善情况。结果两组患者经不同方式护理前后的自我护理能力评分情况两组间患者经护理前,其自我护理能力差异不大,无统计学意义(P>0.05);护理后两组患者较之前自我护理能力有明显提高,其中观察组患者的自我护理能力评分显著高于对照组,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对居家化疗替吉奥的肿瘤患者给予延伸护理,能提高患者的自我护理能力,并进一步提高其居家口服化疗药的效果,其应用价值显著。
简介:摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g,加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐,加入注射水直至1000ml为制造工艺,使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定,实施影响因素实验,加速实验以及长期考察实验,确认其稳定性,实施过敏性实验以及溶血反应实验,评价药物的安全性。结果在0.002091~0.189521mg/ml之内,线性关系良好。样品主峰面积为1378512,RSD=0.14%,12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%,RSD为0.39%。稳定性良好,安全性佳,奥拉西坦不存在溶血和凝集现象,无过敏性。12mo药品性状,PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强,质量可靠。稳定性良好,药物安全性高。
简介:摘要目的探究奥氮平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院从2016年7月—2017年4月收治的符合脑卒中后抑郁入选标准的86例患者,随机分为对照组和治疗组,每组43人,对照组患者在常规脑血管治疗下服用舍曲林,治疗组在对照组的基础上外加服用一定小剂量的奥氮平,治疗一个月后通过记录并对比两组患者治疗前后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、改良巴氏指数量表(MBI)和日常生活能力量表(ADL)的评分情况以及各自不良反应发生情况,分析奥氮平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。结果治疗组的HAMD、MBI、CSS评分变化均优于对照组(P<0.5)。结论奥氮平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁在临床上能够取得更好的疗效,经过一段时间的治疗,临床检测显示该疗法能够明显改善患者的忧郁状况,促进患者神经功能恢复,维持正常的生命活动。
简介:摘要目的研究血塞通加奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法急性脑梗死患者78例随机分为对照组与观察组,均予神经内科常规及奥扎格雷钠200mg/d治疗,观察组加用血塞通400mg/d治疗。结果观察组、对照组总有效率分别为89.7%、66.7%,P<0.01,二者有显著差异;两组患者血浆Hs-CRP和MMP-9水平治疗后较治疗前均下降,观察组下降较显著(P<0.01)。结论血塞通加奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效可靠,其作用机制可能与改善大脑微循环、抑制动脉粥样硬化作用有关。
简介:摘要目的观察奥氮平和阿立哌唑对首发精神障碍患者血脂和体重的影响。方法选择住院治疗的首发精神障碍患者112例,随机分为奥氮平组50例、阿立哌唑组62例,分别单用奥氮平及阿立哌唑治疗。治疗前、治疗4周末和治疗8周末检测血脂水平和体重。结果奥氮平组治疗第4周末、第8周末总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和体重均较治疗前显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平显著降低(P<0.05);而阿立哌唑组治疗4周末和8周末与治疗前比较,TC、TG、HDL、LDL、体重水平均无明显变化,在第8周末奥氮平组TC、TG、HDL、LDL、体重变化与阿立哌唑组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论阿立哌唑对精神障碍患者血脂和体重的影响较奥氮平小,奥氮平在精神障碍治疗过程中可导致血脂异常和体重增加,临床用药要注意监测血脂变化并采取一定预防措施。