简介：

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简介：【摘要】目的：研究的调查目的为分析急性肠炎患者在治疗过程中应用阿奇霉素药物的治疗价值。方法：本次调查的样本对象为2023年1月～2024年1月期间在我院应用临床治疗的急性肠炎患者120例，应用随机分组法将患者平均分为两组，根据临床症状进行对应基础治疗，而后60例对照组患者应用左氧氟沙星药物，60例观察组患者应用阿奇霉素药物。结果：观察组患者的临床治疗有效率较高，并且该组患者的退烧时间相对较早，止泻时间相对较早（P＜0.05）。结论：阿奇霉素药物在急性肠炎患者的临床治疗中可起到较好的效果，可在较快的时间内缓解患者的临床症状，提高治疗水平，有利于促进患者康复。

简介：克林霉素磷酸酯（clindamycinphosphate，CMP）是林可霉素系列产品之一（原美国普强公司，现美国辉瑞公司），于70年代开发产品。林可霉素系列产品已发现10多个化合物，其中有4个化合物用于临床。盐酸林可霉素（lincomycinhydrochloride，LCM）三级发酵提取产生。主要制成胃肠道给药剂型胶囊剂和非胃肠道给药剂型小容量注射剂。

简介：两性霉素B（amphotericinB）是一种多烯类广谱抗真菌抗生素，是目前临床上治疗全身隐球菌、曲霉菌等真菌感染的一种有效药物，但该药在治疗剂量下比较严重的毒副作用限制了它在临床上的使用。研究表明，脂质体作为药物载体可以有效地降低药物的毒副作用，提高药物的治疗指数。

简介：在临床实践中,我们遇到1例在用盐酸利多卡因作局麻时出现了过敏反应,现报告如下:1病案摘要患者,女,52岁,因右足背出现一无痛性包块2周入院。查体:体温36.5℃,脉搏68/min,血压17.29/10.64kPa,两肺呼吸音清晰,心率68次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝、脾不肿大,神经系统检查未见异常。无癫痫病史。右足背有一2cm×2cm×1cm的包块,质中等,边界清楚,无压痛,与皮肤无粘连,局部无红肿,足趾活动正常。心电图、血常规、出凝血时间、肝、肾功能均正常,诊断为右足背囊肿。该患者有普鲁卡因过敏史,曾于2个月前因"右网球肘"行普鲁卡因皮试后出现心慌、胸闷、头晕、脉搏快,经肌肉注射盐酸异丙嗪25mg后,症状消失。本次用2%盐酸利多卡因0.2ml加等渗盐水0.8ml行局麻,半分钟后出现心慌、胸闷、

简介：1病例患者男,76岁,主因左肺小细胞肺癌1年,为行化疗于2000年11月24日入院.入院时查体:T36.5℃,P84次·min-1,R18次·min-1,BP150/75mmHg,11月25日查血常规:WBC5.8×109·L-1,PLT165×109·L-1.

简介：国家食品药品监督管理局提醒公众，关注盐酸氨溴索注射剂引起严重过敏反应的问题。分析显示，盐酸氨溴索注射剂在临床上存在不合理使用现象，其中在儿童病例中尤为突出。主要的严重不良反应表现依次为：过敏样反应、呼吸困难、过敏性休克。

简介：病例：患者，男，54岁，因“反复劳动性心悸、气促、腹胀1年佘，病情加重伴有浮肿5天”，于2008年2月10日到我院心内科住院治疗。经常规心电图及24小时动态心电图检查，诊断为：扩心病、心脏扩大、心律失常、频发室早、短阵室速，心功能4级。

简介：{摘要}目的探讨盐酸氢吗啡酮在硬膜外麻醉自控分娩镇痛（PCEA)的临床应用效果。方法选240例单胎足月妊娠，自愿要求分娩镇痛的初产妇，随机分为三组0.1%盐酸罗哌卡因+舒芬太尼0.5ug/ml组（即S组），0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮8ug/m1（即Q组）,0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮4ug/ml组（即q组）；三组产妇自愿要求分娩镇痛，麻醉采用PCEA方法镇痛，观察产妇镇痛中BP、P、SPO2、一般情况、镇痛效果、宫缩强度变化、镇痛时长和第二产时间，药物临床不良反应。结果镇痛效果、镇痛前后BP、P、SPO2、胎心率和新生儿出生Apgar评分比较，差异无统计学意义。与S组、Q组比较，q组的镇痛时长、第二产程时间，短于S组和Q组，差异有统计学意义（p＜0.05）。与Q组比较q组的皮肤瘙痒、恶心、呕吐不良反应明显降低（p＜0.05），结论0.1%盐酸罗哌卡因+舒芬太尼0.5ug/ml和0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮8ug/m1及0.08%盐酸罗哌卡因+4ug/ml盐酸氢吗啡酮应用PCEA分娩镇痛均安全有效，而盐酸氢吗啡酮组对产妇宫缩和第二产程干扰影响更小，0.08%盐酸罗哌卡因+4ug/ml盐酸氢吗啡酮不良反应少，因此，后者是PCEA分娩镇痛的良好选择用药。

简介：目的观察盐酸戊乙奎醚（长托宁）治疗原发性痛经的，临床效果。方法70例中、重度原发性痛经患者。随机分为2组：治疗组50例，应用盐酸戊乙奎醚治疗，初治者：盐酸戊乙奎醚0．5mg肌肉注射，早晚各1次：效差者：盐酸戊乙奎醚0．8mg肌肉注射，早晚各1次。对照组20例，用强痛定50mg肌肉注射治疗。早晚各1次。按“痛经程度划分标准”分级，作为对痛经治疗疗效的评估标准。并建档进行远期跟踪观察。结果治疗组37例治疗1-2次症状基本消失，评分（3．6±1．1）分属显效；10例患者治疗一疗程后基本治愈，评分（5．0±1．9）分属有效；有3例患者治疗时症状改善，但反复发作，属效差。对照组用强痛定治疗后。显效3例，有效5例，无效12例。治疗组总有效率为94％，对照组为40％，组间比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸戊乙奎醚用于治疗原发性痛经效果显著，明显优于强痛定。

简介：摘要：盐酸小檗碱片作为一种广谱抗菌药，其抗菌谱广，临床上用于治疗消化道感染引起的腹泻，是治疗腹泻的传统用药，属于国家基本药物。本文通过对盐酸小檗碱片的基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理，在处方工艺、质量标准进行对比，探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点，为国内开展该品种的质量与疗效一致性评价提供参考。

简介：目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大，盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．09%，RSD=0.57％(n=3)。结论方法可靠，适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：【摘 要】目的：探究盐酸氨溴索注射液的配伍中的禁忌，保证配伍的科学性与合理性，提高用药安全性。方法：采用资料调查法，选择某院1年间收治的50例患者，这些患者均因为使用盐酸氨溴索注射液导致不良反应出现。结合患者资料等进行分析，针对盐酸氨溴索注射液和各类药物之间的配伍禁忌加以总结。结果：盐酸氨溴索注射液使用过程中的配伍禁忌较多，与头孢菌素类、青霉素类、硝基咪唑类、喹诺酮类、激素类药物、免疫增强药物、中药制剂、质子泵抑制剂以及其它药物等皆存在配伍禁忌，联合使用中将会出现药性改变等，容易影响患者健康。结论：盐酸氨溴索注射液配伍禁忌较多，而临床上这类注射剂的应用较为普遍，为此，医师应当提高对于盐酸氨溴索注射液配伍的重视，深入了解其中的配伍禁忌，确保联合用药安全，以便减少患者用药不良反应现象发生概率，满足安全用药的要求。

简介：摘 要：目的：研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果。方法：选取我院2021年10月－2022年10月收治的40例肺炎患儿，依据不同治疗方式分为实验组与对照组，每组20例。结果：实验组治疗总有效率95.56%，高于对照组80.00%，P＜0.05。结论：雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎，能够进一步提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索对于治疗老慢支的治疗效果分析。方法：选取2020年4月-2021年2月我院收治的100例老慢支患者，依据随机排列表法分为实验组与对照组。50例患者采用常规方法（氨茶碱）进行治疗为对照组，另外50例患者在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索进行治疗，为实验组。两组均治疗15d观察症状缓解时间、治疗效果及不良反应率。结果：研究表明，对照组各症状的缓解时间明显长于实验组。实验组的治疗有效率84.00%与对照组的64.00%相比也更高。但实验组不良反应发生率8.00%明显较对照组的24.00%更低，P

简介：【摘要】目的:探讨肺炎患儿盐酸氨溴索治疗的临床疗效研究。方法：选择2019年1月至2020年3月我院所接收治疗的肺炎患儿患者94例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各47例，对照组给予头孢他啶治疗，观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索治疗。比较两组患者症状消失时间和临床疗效。结果：观察组患者咳嗽、咳痰、气促、发热、肺部啰音等症状的消失时间明显优于对照组（P<0.05），观察组患者的临床疗效（95.74%）明显高于对照组（82.98%）（χ =7.833，P=0.004）。结论：对肺炎患儿给予盐酸氨溴索治疗能够减少症状消失时间，得到理想的临床效果，值得推广。

简介：目的探讨阿奇霉素在临床应用中出现不良反应的规律和特点,分析其临床合理用药原则,指导医务人员对其合理使用。方法回顾性分析应用阿奇霉素出现不良反应的86例患者的临床资料。结果86例不良反应患者中男女比例差异不明显;60-90岁发病率最高,达34.88%。阿奇霉素静脉滴注的速度不宜过快,滴注时间要〉60min,控制滴注液浓在2mg/ml,该药不宜肌内注射给药。86例不良反应患者中发生的不良反应以变态反应为主,共41例,其次为胃肠道反应31例,神经系统反应共14例。结论临床中阿奇霉素的应用,应严格按照抗生素应用原则,并结合个体情况,选择适合的给药方式,给药浓度在2mg/ml,滴注时间〉60min,用药后密切观察以确保安全用药。

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素治疗妇科支原体感染的临床疗效。方法：选取2017年2月到2019年2月在我院妇科进行治疗的126位妇科支原体感染的病患作为研究对象，将其根据随机数字法分为研究组与对照组，每组63位，对对照组病患采用温水口服左氧氟沙星片的治疗方法，对研究组病患采用温水口服阿奇霉素片的治疗方法，将两组的临床疗效和治疗前后的炎性因子分别进行对比分析。结果：研究组的总有效率为97%比对照组66%高，在炎性因子比较中显示，在治疗后研究组的各项炎症指数均低于对照组，两组数据对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论：采用阿奇霉素治疗妇科支原体能更好地改善病患的治疗效果，提高病患的生活质量，加快病患的康复进程，减少不良反应的产生，缓解医患矛盾，值得大量推广应用。