简介:目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(macrophagemigrationinhibitoryfactor,MIF)对H9c2心肌细胞缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)过程中自噬的影响,并探讨其分子作用机制。方法:利用MIF特异性siRNA瞬时转染H9c2心肌细胞,建立H9c2心肌细胞H/R损伤模型,给予自噬经典抑制剂3-甲基嘌呤(3-MA),蛋白免疫印迹(Westernblot)检测MIF、LC3、Cleavedcaspase-3以及mTOR蛋白的表达。结果:干扰MIF后可抑制H/R诱导的心肌细胞自噬;自噬抑制剂3-MA抑制H/R诱导的心肌细胞自噬,减少细胞凋亡的发生;沉默MIF后可增加H/R过程中p-mTOR的表达。结论:MIF可通过抑制自噬减少H9c2心肌细胞H/R损伤,其作用机制可能与激活mTOR有关。
简介:目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗对湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)视觉功能和血清血管内皮生长因子(VEGF)含量的影响。方法选择陕西省延安市人民医院2013年2月—2016年12月治疗的湿性AMD135例(共135只眼)。均给予雷珠单抗玻璃体腔注射。观察治疗前、治疗后2周、治疗后1个月、治疗后3个月视觉功能、血清血管新生调控因子水平变化及不良反应和并发症发生情况。结果治疗后2周、1个月、3个月a波振幅、b波振幅、最佳矫正视力(BCVA)均高于治疗前,黄斑中心凹厚度(CMT)均低于治疗前,且随着治疗时间延长效果越明显(P〈0.05)。治疗后2周、1个月、3个月VEGF、血小板衍生生长因子(PDGF)均较治疗前下降,内皮抑素(ES)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、ES/VEGF、ES/PDGF均较治疗前升高,且随着治疗时间的延长变化越明显(P〈0.05)。本组不良反应总发生率为17.04%,均未发生严重并发症。结论玻璃体腔注射雷珠单抗治疗湿性AMD效果较好,且安全可靠。
简介:目的:探讨自拟红藤败酱汤联合头孢曲松钠及甲硝唑治疗慢性盆腔炎患者的临床效果。方法:选择2015年10月至2017年10月我院慢性盆腔炎患者104例,以随机数字表法分为试验组(n=52)及对照组(n=52)。对照组采取头孢曲松钠联合甲硝唑治疗,试验组在对照组基础上联合自拟红藤败酱汤治疗,均治疗1个月。比较两组治疗效果、不良反应发生率、治疗后6个月复发率及治疗前、治疗1个月后附件炎性包块直径。结果:治疗1个月后试验组总有效率92.31%较对照组71.15%高(P<0.05);治疗前两组附件炎性包块直径相比,无明显差异(P>0.05),两组治疗1个月后附件炎性包块直径均较治疗前减小,且试验组较对照组小(P<0.05);试验组治疗后6个月复发率1.92%较对照组15.38%低(P<0.05);试验组不良反应发生率9.52%与对照组7.69%相比,无明显差异(P>0.05)。结论:对慢性盆腔炎患者采用自拟红藤败酱汤联合头孢曲松钠及甲硝唑治疗能提高疗效,促进附件炎性包块消失,减少疾病复发,且安全性高。
简介:目的评价自拟滋阴熄风颗粒对美多巴、苯海索抗震颤麻痹治疗的增效减毒作用。方法将60例震颤麻痹患者随机分为治疗组30例和对照组30例。2组均服用美多巴胶囊及苯海索。在此基础上,治疗组加用自拟滋润熄风颗粒,每天3次,每次1包,疗程2个月;对照组加用淀粉安慰剂。治疗后,比较2组疾病疗效指标、减毒指标及安全性指标。结果治疗组疾病疗效总有效率为86.7%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组较对照组,对毒副反应病状有更好的减毒疗效(P〈0.05或P〈0.01),且无明显不良反应。结论自拟滋阴熄风颗粒对美多巴、苯海索抗震颤麻痹治疗有很好的增效减毒作用且应用安全。
简介:摘要:目的:探究全程护理管理模式应用在糖尿病足高危患者护理中对足部自护能力、自我管理能力的干预效果。方法:纳入本次研究的对象共计60例,均为本院接诊的糖尿病足高危患者,纳入本次研究的时间区间为2021年10月起到2023年3月止,分组依据为随机数字表法,均分为实验组(30例,接受全程护理管理)和参照组(30例,接受常规护理干预)。针对二者护理前后足部自护能力、自我管理能力以及护理满意度情况展开比较。结果:护理后对足部自护能力、自我管理能力进行比较,结果为实验组均优于参照组(p<0.05);针对二者护理满意度进行比较,结果为实验组96.67%明显较参照组66.67%更高(p<0.05)。结论:将全程护理管理模式应用到糖尿病足高危患者的临床护理中,能够有效提高足部自护能力、自我管理能力。
简介:目的测定中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶在5种不同提取条件下可提取物成分,评估其迁移量对药品安全性的风险。方法采用电感耦合等离子体发射光谱-质谱(ICP-MS)法分析测定萃取液中24种元素含量。结果建立24种元素标准曲线,确定检出限及定量限,完成5种提取溶液中元素测定并评价其安全性。结论用于天津天士力之骄药业有限公司冻干产品包装的中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶,Li、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba、Hg、Pb14种元素每天的迁移摄入量均低于人每日允许暴露量(PDE),迁移量不会给药品带来风险,因而不影响注射剂质量。
简介:目的:评价痛风灵汤方与自拟中药外敷疗法对湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法:选取2016年5月—2017年6月间收治的急性痛风性关节炎患者60例资料,将其分为治疗组30例和对照组30例;治疗组患者给予服用痛风灵汤方配合自拟中药外敷疗法治疗,对照组患者给予服用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊治疗,比较两组患者治疗前后的血尿酸水平测得值和关节局部症状及体征评分值的变化情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:两组患者经治疗后血尿酸水平和关节局部症状及体征评分值均优于对照组(P〈0.05);治疗组患者治疗后的总有效率为86.67%高于对照组为63.33%(P〈0.05)。结论:采用痛风灵汤方与自拟中药外敷疗法治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者具有较好的疗效,有效控制了血尿酸水平,改善了临床症状。