简介：摘要：目的 本研究旨在调查和评估多环节质量控制策略对于降低静配中心退药率的效果。方法 我们收集了静配中心的退药率数据，并按照时间段和环节进行分类和整理。通过统计学方法分析数据，并比较实施策略前后的退药率变化。结果 实施多环节质量控制策略后，静配中心的退药率显著降低。不同时间段和环节中的退药率均有明显的减少，并且差异具有统计学意义。结论 本研究结果表明多环节质量控制对于降低静配中心的退药率具有积极的作用和重要的意义。实施策略可以提高药品质量和安全性，减少患者的退药需求，提升护理质量。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的干预效果。方法：选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的124例接受静脉滴注的患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各62例，对照组采用常规护理，实验组采用优质护理服务。结果：在药物调配效果、输液瓶配置速度、护理满意度方面，实验组优于对照组（P＜0.05）。结论：优质护理服务在静配中心混合调配药物环节中的干预效果显著，能够调配失误率及药品损耗率，提升药品配置的质量，提高配置速度，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析静配中心药物在临床护理工作中的安全管理效果。方法：随机抽取我院静配中心2019年1月－2021年12月的1000份处方展开研究，将其随机分为对照组与研究组，每组500份。对照组实施常规管理措施，研究组实施安全管理措施，对比两组配药期间差错事件发生率。结果：研究组配药期间差错事件发生率为

简介：【摘要】目的：探讨优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的干预效果。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月间收治的130例在静脉中心中接受静脉滴注的患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各65例，对照组采用常规护理服务，实验组采用优质护理服务。结果：在两组药物调配的效果方面，实验组优于对照组（P＜0.05）；在满意度方面，实验组98.46%，对照组83.07%，有统计学意义。结论：优质护理服务应用于静配中心混合调配药物环节，效果显著，能够有效提升配置质量，提高患者满意度，值得临床推广和使用。

简介：摘要：目的：探讨多环节质量控制在降低静配中心退药率的应用实践。方法：调查我院2018年10月至2019年12月药房1000次静配中心配药情况，常规质量控制组采用常规质量控制，多环节质量控制组采用多环节质量控制，对比两组相关情况。结果：多环节质量控制组配药的时间少于常规质量控制组，配药工作人员数量均少于常规质量控制组（P＜0.05）。多环节质量控制组退药率2.00%低于常规质量控制组14.00%，有统计学差异（P＜0.05）。结论：多环节质量控制在降低静配中心退药率的应用实践中作用显著，有利于提高配药的工作效率，降低医院的人力成本并提高配药质量，减少退药现象，值得临床进一步推广使用。

简介：[摘要]目的：研讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理，为临床的合理应用提供可靠保障。方法：选择我院静配中心的10名药师和护士入组进行研究，其中男性3名，女性7名，2021年1月本院静配中心对风险管理开始全过程地实施，并从2020年6月至2020年12月，也就是施行风险管理之前，到2022年1-5月，施行风险管理以后，分别选择800袋、900袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理，分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果：实行全流程风险管理之前肠外营养液800袋，不合格的有55袋，不合格概率是6.88%，实行管理以后肠外营养液900袋，不合格的有9袋，不合格概率是1.00%。两次的不合格率对比，差异具有统计学意义，（P

简介：【摘要】目的：评估静配中心混合调配药物环节实施优质护理服务的价值。方法：纳入17名静配中心护理人员，于2020年2月-2021年1月在混合药物调配中使用普通护理，于2021年2月-2022年1月在混合药物调配中使用优质护理，分为普通组和优质组，评估混合调配质量，记录药物调配各环节的耗时，统计不合理调配事件，调查护理满意度。结果：通过四个维度评估混合调配质量，检验后在优质组比普通组高，P

简介：摘要：目的：在静配中心护理人员管理中，应用PDCA循环管理法，探讨其实际应用效果。方法：在本次研究中，所选择的对象为本院静配中心护理人员，共17名，划分为2022年1月到2023年1月、2023年2月到2024年2月两个时间节点，在第一个时间节点主要应用传统护理管理模式，第二个时间节点应用PDCA循环管理法，比较两个阶段的相关数据结果。结果：管理后，静配中心护理人员在理论和实践两个方面的考核分数明显高于管理前，药物调配错误事件发生率低于管理前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在静配中心护理人员管理中，通过PDCA循环管理法的应用，能够提高护理人员的综合能力，降低药物调配错误事件发生率。因此，建议推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨研究静配中心药物调配质量和提高工作效率的方法。方法 选取本院 2018年以来静配中心所开展的药物调配工作等临床活动作为本次研究的研究组， 2018年以前静配中心所开展的药物调配工作等临床活动资料作为本次研究的对照组。其中，针对研究组执行本院的相关提高药物调配质量以及工作效率的新方案，与对照组进行对比 ，总结导致药物调配质量低下、工作效率不高的主要原因，对比药物调配质量以及工作效率的改善情况。结果 经分析，静配中心的药物调配工作中，医护人员素质较低、操作不规范和调配技巧不足，是影响调配质量和效率的主要因素。在执行新的管理方案之后，研究组在工作中表现的配置差错率和药物损耗量显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通过研究发现导致静配中心药物调配质量以及工作效率低下的原因较多，针对相关原因，应该对静配中心工作人员进行专业的培训，提高调配质量，培养工作人员的工作素养，最终提高静配中心药物调配质量和工作效率，值得进一步的进行推广与实施。 【关键词】静配中心；药物调配；工作效率；质量

简介：【摘要】目的：浅析在静脉用药调配中心（PIVAS）中，实施质量控制对于调配质量的应用价值。方法：择PIVAS收集的抗肿瘤药物处方140张，将2020年12月之前的70张处方作为对照组（实施常规质量控制）、12月后的70张处方作为观察组（实施环节质量控制），比较实施结果。结果：与对照组相比，观察组处方药物调配质量较优（P＜0.05）；观察组处方调配不良事件发生率较低（P＜0.05）。结论：在静脉用药调配中心（PIVAS）中，实施质量控制具有较高的应用价值，值得研究。

简介：【摘要】目的：为了深入研究在静配中心实施多环节质量控制干预后，退药率情况。方法：选取我院2021年1月至2021年3月期间静配中心实施常规管理，作为此次试验的参照组，选取我院2021年4月至2021年6月期间静配中心实施多环节质量控制，作为此次试验的研究组，对比两组退药率情况。结果：干预后，研究组退药率为14%，参照组退药率为18%，数据差异显著（P＜0.05）。结论：在静配中心采用多环节质量控制，可以显著降低退药率，故方案值得推广。

简介：摘要  目的：对我院静配中心不合理医嘱进行统计和分析，促进临床合理用药，保障用药安全。方法：统计我院2021年第二季度共363641条提交至静配中心的医嘱，对其审方记录中的不合理用药医嘱，进行归纳、分析及总结。结果：共有1182条不合理医嘱，占总医嘱数量的0.32%，包括提交医嘱不完整、用药欠妥、配伍不当、抗菌药物使用欠妥等几种形式。 结论：审方药师对临床医嘱进行合理性审核，能及时的发现并纠正不合理医嘱，但应继续加强静脉用药管理，降低不合理医嘱发生率，保证临床用药的安全性和有效性。

简介：【摘 要】目的：研究多环节质量控制在降低静配中心退药率中的实际效果。方法：以2022年1月我院开展多环节质量控制工作为节点，选择开展工作前的500例处方为观察组，选择开展工作后的500例处方作为对照组，对比两组的质量把控结果。结果：观察组退药率明显小于对照组（P＜0.05）。观察组投诉率明显小于对照组（P＜0.05）。观察组工作质量明显优于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心开展多环节质量控制工作具有积极的临床意义，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理效果。方法：将本院静配中心的500袋肠外营养液于2023年1月至2023年6月之间平均分为观察组（n=250）和对照组（n=250），常规管理给予对照组，常规管理联合全流程风险管理给予观察组。对比两组的肠外营养液配制不合格率情况。结果：干预后，观察组的肠外营养液配制不合格率情况明显少于对照组（P<0.05）。结论：在肠外营养液在静配中心集中配制时使用全流程风险管理，能有效提高肠外营养配制的合格率，从而显著加强临床用药的准确性。

简介：摘要：目的：研究护理标识联合垂直管理模式在静配中心安全管理中的效果分析。方法：2023年10月-2023年12月接受常规管理和护理标识管理（对照组），共配药5000份；2024年1月-2024年3月在对照组基础上加用垂直管理（观察组）共配药5 100份，观察两组的配药差错、工作人员工作达标率及满意度。结果：观察组配药差错率显著低于对照组（p＜0.05）；观察组工作达标率和满意度均显著优于对照组（P<0.05）。结论：静脉药物配置中心发展中采取护理标识联合垂直管理模式，能够显著降低配药差错率，提高工作人员工作达标率和满意度，表现出较高的临床借鉴意义。

简介：摘要  目的：探讨PDCA循环在静配中心降低静脉用药调配差错率中的应用效果。方法：选取我院2022年6月-2023年6月静配中心调配的静脉用药,按照调配日期分为对照组和观察组。对照组采用常规调配流程,观察组采用PDCA循环法进行调配。比较两组调配差错率、平均调配时间等指标。结果：观察组调配差错率为0.0006%,显著低于对照组的0.0013%(P<0.05)；观察组平均调配时间为50分钟/532袋,对照组为65分钟/468袋,观察组调配效率高于对照组(P<0.05)。结论：在静配中心应用PDCA循环法,可降低静脉用药调配差错率,提高调配效率,值得推广应用。

简介：在明代中叶大量的养生著作中,吴江县医学训科吴禄的《食品集》是一部较有代表性的食疗医书。他以《食物本草》和《饮膳正要》为蓝本,根据自身医学实践的经验进行增删改定,指导吴中百姓日常生活中的安全饮食、健康养生。

简介：目的：提出在我国建立科学合理地利用与分配肾源的一种具体模式。方法：采用对配型数据的统计与分析的方法。结果：在北京市的五家医院之间实现了科学合理的利用与分配肾源。结论：为推动北京地区参加"肾移植联网"和"肾共享"的四大系统五家医院的肾移动科学水平的进一步提高，实现一次大步跨跃，做出应有的贡献！同时也在全国同一专业领域中树立起了一个"肾移植联网"和"肾共享"的成功的模式。向科学、合理地利用和分配肾源的目标又前进了一大步。