简介：摘要静脉药物配置中心通过设施及规范操作加强了工作人员在肿瘤药物配制过程中的职业防护。

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简介：摘要：药物药理学与药物作用机制研究是药物领域的核心领域之一，旨在深入探究药物如何在生物体内产生治疗效应的机制。本文概括了药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，药物靶点和受体的基本概念，药物作用机制的分类与示例，以及药物相互作用和副作用的关键知识点。此外，本文还介绍了药物药效学参数、剂量-反应关系、药物的效力和亲和力等重要概念。药物药理学在临床实践中有广泛的应用，包括个体化药物治疗和药物选择，同时也面临着挑战和未来趋势。继续深入研究和创新将有助于优化药物治疗，提高治疗效果，并减少潜在的不良影响。

简介：摘要：西药药物代谢与药物动力学研究是药物学领域的重要研究方向。药物代谢和药物动力学对于了解药物在体内的转化过程、药效学效应以及药物相互作用具有重要意义。本文旨在综述西药药物代谢与药物动力学的研究进展，包括药物代谢途径、代谢酶、药物动力学参数以及影响药物代谢和动力学的因素。通过深入了解西药药物代谢与药物动力学的相关知识，可以为药物研发、临床应用和药物治疗个体化提供科学依据。

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简介：摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者，随机分成观察组和对照组，每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗，对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%，对照组患者的治疗有效率为84%，观察组与对照组相比，治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组相比，治疗前与治疗后三个月，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组与对照组相比，治疗六个月后，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高，哮喘症状评分明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎的疗效。方法以2018年2月--2019年3月为时间段，选择100例过敏性鼻炎患者，随机分成2组，各50例。对照组单用布地奈德喷雾剂治疗，研究组联合布地奈德喷雾剂与脱敏疗法治疗。比较临床疗效。结果研究组总有效率为96%，高于对照组的82%，二者比较，有统计学差异（P<0.05）。结论布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎，疗效显著。

简介：【摘 要】目的：观察对于治疗牙周刮治术后敏感，采取氟化泡沫结合护牙素治疗的治疗效果情况。方法：选取2020年6月~2021年9月在我院就诊的50例牙周刮治患者作为研究对象，将其采取随机平均分组的方式，分为研究组与对照组各25例患者，分别采取氟化泡沫结合护牙素治疗以及常规脱敏牙膏治疗两种方式，观察两组患者的治疗效果情况，并进行VAS评分。结果：治疗一周后研究组相较于对照组VAS评分显著降低（P＜0.05）。结论：对于牙周刮治术后敏感症状的治疗氟化泡沫结合护牙素脱敏法具有非常好的效果，可以有效的缓解患者的患病痛苦，同时提高患者依从性，可以将其应用到临床治疗当中，具有非常重要的意义。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨过敏性哮喘患者脱敏治疗中的变态反应指标监测及其临床应用，以提高治疗效果和减少不良反应发生。方法：选取100名过敏性哮喘患者作为研究对象，其中50人接受传统治疗，50人接受脱敏治疗。使用皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定评估过敏原的敏感性，并记录病程、症状发作频率等基本信息。同时，监测白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13及免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。结果：接受脱敏治疗的患者在治疗前后的病程、症状发作频率均明显改善，与传统治疗组相比差异显著（P<0.05）。在皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定中，脱敏治疗组患者的过敏原敏感性得到明显降低。与传统治疗组相比，脱敏治疗组的IL-4、IL-5、IL-13和IgE水平明显下降（P<0.01或P<0.001）。结论：脱敏治疗可以有效降低过敏性哮喘患者的变态反应指标，改善病程和症状发作频率。同时，脱敏治疗能够显著降低患者的过敏原敏感性并减少白细胞介素和免疫球蛋白E水平的升高。因此，脱敏治疗在过敏性哮喘的临床应用中具有重要意义，可提高治疗效果，减少不良反应出现。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨过敏性哮喘患者脱敏治疗中的变态反应指标监测及其临床应用，以提高治疗效果和减少不良反应发生。方法：选取100名过敏性哮喘患者作为研究对象，其中50人接受传统治疗，50人接受脱敏治疗。使用皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定评估过敏原的敏感性，并记录病程、症状发作频率等基本信息。同时，监测白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13及免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。结果：接受脱敏治疗的患者在治疗前后的病程、症状发作频率均明显改善，与传统治疗组相比差异显著（P<0.05）。在皮肤划痕试验和血清特异性IgE测定中，脱敏治疗组患者的过敏原敏感性得到明显降低。与传统治疗组相比，脱敏治疗组的IL-4、IL-5、IL-13和IgE水平明显下降（P<0.01或P<0.001）。结论：脱敏治疗可以有效降低过敏性哮喘患者的变态反应指标，改善病程和症状发作频率。同时，脱敏治疗能够显著降低患者的过敏原敏感性并减少白细胞介素和免疫球蛋白E水平的升高。因此，脱敏治疗在过敏性哮喘的临床应用中具有重要意义，可提高治疗效果，减少不良反应出现。

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简介：1澳大利亚更新四价人乳头瘤病毒疫苗不良事件的监测信息2015年5月14日澳大利亚治疗产品管理局（TGA）官方公布了“2013年基于学校的男性和女性免疫接种人乳头瘤病毒疫苗后急性不良事件的强化警戒报告”。截至2013年未发现安全性问题。

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简介：2016年3月22日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，要求修订所有含阿片类药品的产品说明书，以包含以下这些风险警告。

简介：1加拿大提醒替格瑞洛的出血风险加拿大卫生部审查了3项由生产商实施的加拿大替格瑞洛处方医生调查。这些调查提示,某些处方医生并未充分理解与替格瑞洛同时给药的阿司匹林（ASA）剂量,以及与该药物相关的出血风险。加拿大卫生部希望在替格瑞洛药品说明书中提醒医务人员下列与出血相关的重要安全性和用药信息。应以单次180mg口服负荷剂量（2片90mg片剂）开始替格瑞洛治疗,然后以90mg每日2次持续用药。

简介：能作用于中枢神经系统、血糖、血压、视力以及对驾驶功能有妨碍的药物为潜在驾驶者伤害药物,此类药物包括中枢神经系统药物、抗组胺药、抗高血压药、抗糖尿病药、镇痛药等,其主要不良表现为镇静、嗜睡、眩晕、低血压、低血糖、视力模糊、动作失调等。有必要对这类药害事件提高警惕并采取有效防范措施。

简介：1美国警告阿片类与苯二氮?类等药物联合使用导致的严重风险2016年8月31日,美国食品药品理局（FDA）评估发现，阿片类药物与苯二氮?类或其他抑制中枢神经系统（CNS）的药物联合使用的现象日益增多，这种联合用药会导致严重副作用，包括呼吸减慢或呼吸困难，甚至死亡。为减少阿片类与苯二氮?类或阿片类与其他CNS抑制剂联合使用的情况，FDA提出严重警告，要求在阿片类镇痛药和止咳药以及苯二氮?类药物的说明书中添加黑框警告。

简介：摘要腹泻是一种常见症状，是指排便次数明显超过平日的频率，粪质稀薄，水分增加，每天排便量超过200g，粪便可伴有黏液、脓血，或含不消化食物。腹泻常伴有腹部不适和排便急迫感，或肛门不适、失禁等症状。现总结一些常用的治疗腹泻的药物，对其临床应用进行总结。

简介：摘要本文通过查阅近年来国内外有关体内药物分析理论的文献，结合个人的实践经验和认识，对其测定前样品的处理以及测定的基本程序等方面进行了综述。