简介：摘要：真菌是一类真核生物，广泛存在土壤、水、空气和有机物中，随着免疫抑制剂的使用、肿瘤放化疗、体内置管及长期入住ICU病人的增加，真菌感染的发病率急剧增加，药物治疗是对真菌感染的主要策略，早期合理的抗真菌治疗可以改善患者的预后，降低死亡率。理想的抗真菌药物应具有足够覆盖可能的病原体、临床疗效确切、安全性良好、无显著的药物相互作用、给药方便、治疗费用低等特点。常用的抗真菌药物包括：多烯类、吡咯类、棘白菌素类。

简介：摘要药物合用是临床上十分常见的治疗方法，但药物合用的效果、禁忌等，不仅仅受到药物本身的影响，患者自身还有一种药物代谢酶，在人体内会促进药物代谢，能够帮助患者进行药物的吸收。关于药物代谢没在药物合用中的作用，已经成为广大学者关注的重点内容，本次研究中，首先对药物代谢酶的作用进行简单的分析，然后结合药物合用的特点及影响因素，探讨药物代谢酶在药物合用中的作用。

简介：

简介：根据猪场与本地区猪病发生流行的规律、特点及季节性，有针对性地选择高疗效、安全性好、抗菌谱广的药物用于治疗与预防，方可收到良好的防治效果。用药物防治之前最好先做药敏试验，以便选出高敏感性的药物用于治疗与预防，有利于提高防治效果。

简介：摘要目的临床分析和探讨抗结核药物临床应用中出现药物热36例的情况。方法回顾性分析36例抗结核药物引起药物热患者的临床资料。结果抗结核药物引起的药物热多出现于用药后2个月以内。结论在结核病人的化疗过程中尤其是用药后2个月内出现发热的患者，特别注意和应考虑到药物热的可能，避免误诊、误治。

简介：摘要药物分析学的观念不断更新，研究范围不断拓宽，并作为药物科学研究的工具和眼睛，贯穿于工业药学和临床药学研究的始终。文章重点就药物科学研究中药物分析学的应用进行研究分析，以供参考和借鉴。

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简介：摘要目的了解化疗药物对配置人员的职业危害，探讨如何加强静配中心人员配置化疗药物的职业防护。方法通过阐述静配中心人员在配置药物中的职业危害，从规范化疗药物配置的操作流程、加强人员管理等方面，来探讨静配中心人员进行化疗药物配置时的职业防护。结论配置中心工作人员严格遵守操作规程、严格执行消毒操作规程，全面加强职业防护措施和自我防护意识，一定会将化疗药物配置的职业危害降低到最小程度。

简介：摘要：在药物研发的过程中，当药物投入临床使用之前，需要进行临床试验，这是开发的重要环节，只有经过试验才能够保证这种药物是安全的、没有风险性的。药物临床试验的质量管理是遵循《药物临床试验质量管理规范》，对药物临床试验中各个环节采取不同措施进行质量控制的过程。药品临床试验全过程质量控制，是确保数据真实、完整、规范的坚实基础。

简介：摘要：药物临床试验是新药品研发过程中一项至关重要的工作内容，试验的进行有助于保障药物的安全性和有效性，并对其做出客观评价，是药物研发过程中不可忽视的一部分。当前在进行药物临床试验进行过程中，保证临床试验有序进行，是控制药物质量的重要前提。基于此，文章对药物临床试验中药物的质量控制进行了分析和探究。

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简介：摘要：药物重定位是一种利用已知药物寻找新的治疗用途的方法，随着生物信息学和大数据技术的发展，药物重定位策略在挖掘新药和治疗方案方面具有巨大潜力。胃癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗手段有限，因此利用药物重定位策略挖掘胃癌治疗药物具有重要的现实意义和科学价值。

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简介：摘要：过敏性结膜炎是临床眼科的常见疾病，其临床症状主要为眼红、眼痒，部分患者眼部可伴有分泌物、灼热感、流泪等症状。过敏性结膜炎的临床发病率较高，约在 20%左右。我院在过敏性结膜炎的临床治疗中，应用了脱敏止痒剂洗眼方法，并获得了理想的效果。

简介：患者,女性,27岁,因＂孕26周,发现血糖升高伴注射胰岛素后出现风团半月＂入院。患者于孕24周时在当地妇幼保健院常规产前检查时,查空腹手指血糖达7.1mmol/L,当时无明显三多一少症状,行口服葡萄糖耐量试验（oralglucosetolerancetest,OGTT）示空腹血糖6.7mmol/L,1h血糖11.3mmol/L,2h血糖10.2mmol/L,诊断为＂妊娠期糖尿病＂,经饮食控制后,给予＂诺和灵30R早8U,晚6U餐前15min皮下注射＂治疗。注射后第2天（d2）腹部注射部位皮肤即出现风团,色红,直径0.5~1cm,伴有瘙痒,风团1~2d后自行消退,更换注射部位至上臂后仍出现风团,考虑＂胰岛素过敏＂。先后换用优泌乐25/75、诺和锐30、诺和锐、优泌乐及诺和灵R皮下注射后均在注射部位皮肤出现局部瘙痒性风团,其中诺和灵R反应稍轻,风团颜色浅,直径稍小。既往有＂金属、啤酒＂过敏史,主要表现为金属拉链接触皮肤后出现红色丘疹,饮啤酒后全身瘙痒性风团,其母亲有糖尿病史。孕前体重指数（BMI）25.6,入院时BMI27.5。体格检查：脉搏86次/min,血压100/60mmHg,心肺未闻及异常,腹部及双上臂皮肤可见数个直径约1cm风团。入院后查血清总IgE186kU/L;生化常规示：空腹血糖7.97mmol/L,总胆固醇5.88mmol/L,三酰甘油2.30mmol/L。

简介：【摘要】目的：对行脱敏治疗的慢性湿疹患者实施针对性护理干预对治疗依从性的影响。方法：以慢性湿疹患者进行研究，共70例，35例采用常规护理，视为参照组，35例采用针对性护理干预，视为研究组。对比护理效果。结果：研究组治疗有效率高于参照组，P

简介：摘要目的为保证合理用药，研究在降脂治疗中，采用他汀类联合应用其他药物所出现的不良反应现象。方法回顾在我院实施他汀类降脂药物联合其他药物进行疾病治疗的患者的病历资料，随机抽取60例出现药物不良反应的病例，研究联合应用药物的种类以及不良反应的类型等情况。结果联合使用药物的60例患者出现的不良反应大多为肌肉毒性；另外患者服用的他汀类降脂药物种类不同，分析结果显示在洛伐他汀、瑞舒伐他汀以及辛伐他汀等药物中，出现药物不良反应概率最大的为辛伐他汀；除此之外研究结果显示，他汀类降脂药物如果联合应用降压药物，会出现最大概率的不良反应可能。结论在药物治疗中，应该根据药物种类以及患者身体情况，制定有效合理的治疗方法，以便降低不良反应的发生率。

简介：目的了解2012年版《国家基本药物目录》与2017年版WHO《基本药物示范目录》抗菌药物的差异,并结合2018版《国家基本药物目录》抗菌药物的变动情况,探讨WHO《基本药物示范目录》对《国家基本药物目录》抗菌药物制定的启示。方法比较目录中抗菌药物的品种、剂型、规格、儿童用药等方面的异同,对抗菌药物目录特点、优劣和存在的问题进行分析。结果与2012版《国家基本药物目录》相比,WHO《基本药物示范目录》中抗菌药物的结构,种类,剂型和规格更加合理,如我国2012版目录和WHO目录分别含45和59种抗菌药。我国目录中未包括WHO目录中的广谱青霉素/酶抑制剂、氯霉素、糖肽类、多肽类、单环β-内酰胺类和碳青霉烯类等多种抗生素。此外WHO对抗菌药物的使用进行了限定和分级,更加清晰严谨,如WHO目录将抗生素分为了可用类、慎用类和备用类,并就每个类别应在何时使用提出了建议。对比2018版《国家基本药物目录》,新增了哌拉西林/他唑巴坦,米诺环素,莫西沙星以及小檗碱,去除了地红霉素。结论我国新版目录《国家基本药物目录》的抗菌药物品种合理性有所提高,但与WHO《基本药物示范目录》相比,品种、剂型和规格的合理性还有待进一步提高。WHO《基本药物示范目录》对我国持续修订和完善国家基本药物目录具备借鉴作用和指导价值。