简介:摘要目的探讨无痛人流术应用芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果。方法选取我院2016年2月-2017年1月自愿要求人工流产的早孕妇女32例为研究对象,随机分为观察组和对照组各16例,对照组给予患者丙泊酚麻醉,观察组给予患者芬太尼联合丙泊酚麻醉,对比两组患者的镇痛、麻醉效果,苏醒时间及丙泊酚用量。结果观察组患者的镇痛效果、麻醉效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者丙泊酚用量和苏醒时间分别为(2.23±0.45)mg/kg、(5.3±1.9)min;对照组患者丙泊酚用量和苏醒时间分别为(2.91±0.75)mg/kg、(6.9±2.3)min;观察组患者丙泊酚用量和苏醒时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人流术应用芬太尼联合丙泊酚麻醉效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察和分析瑞芬太尼复合异丙酚应用到无痛胃镜中的临床效果。方法从2016年1月起到2017年1月期间本院收治的无痛胃镜患者中选取65例作为本次的观察对象,分为对照组和观察组,对照组应用芬太尼复合异丙酚,观察组应用瑞芬太尼复合异丙酚;对比两组患者的麻醉效果、异丙酚的用量、追加量、苏醒时间、不良反应的发生情况。结果从麻醉效果上来看,观察组的麻醉效果显著优于对照组;观察组异丙酚的用量和追加量均显著少于对照组,且观察组患者的苏醒时间比对照组短;从不良反应的发生情况来看,观察组的不良反应发生率显著低于对照组;组间对比P<0.05,有统计学意义。结论瑞芬太尼复合异丙酚在无痛胃镜的临床应用,具有良好的麻醉效果,能够缩短患者的苏醒时间、降低不良反应的发生,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨醋酸亮丙瑞林用于治疗小儿性早熟的效果。方法随机抽取50例在我院进行治疗的性早熟小儿患者作为研究对象,其中25例患者作为对照组进行研究,25例患者作为观察组进行研究,对照组患者采取口服醋酸甲地孕酮进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加入醋酸亮丙瑞林进行治疗,对比两组患者对临床治疗工作的满意度和治疗后体内激素水平的变化。结果经过不同的治疗方法进行治疗后观察组患者对治疗的满意程度为92.0%,对照组患者对治疗的满意程度为60.0%,观察组患者的满意程度较高,对照组患者经过治疗后病情明显好转,观察组使用醋酸亮丙瑞林治疗效果更好,存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论使用醋酸亮丙瑞林对小儿性早熟患者进行治疗后,经过治疗后患儿的性早熟情况得到明显改善,患儿及其家属对医院治疗工作的满意程度显著提高,值得进行临床推广和使用。
简介:摘要目的探究基底前脑(BF)多巴胺D1受体是否参与调节丙泊酚麻醉诱导和苏醒过程。方法24只成年雄性SD大鼠,建立BF微注射模型并随机分为D1受体激动剂(chloro-APB)组,D1受体拮抗剂(SCH23390)组和生理盐水(Saline)组,n=8。观察BF微注射SCH23390、chloro-APB或Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间的影响。结果BF微注射chloro-APB加速丙泊酚麻醉苏醒(P<0.05),对麻醉诱导无明显影响(P>0.05);微注射SCH23390产生相反的效应;微注射Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间均无影响(P>0.05)。结论BF多巴胺D1受体参与调节丙泊酚麻醉苏醒和皮层EEG觉醒,没有参与麻醉诱导过程。
简介:摘要目的本研究旨在探讨丙戊酸钠血清药物浓度与患有癫痫人群的临床疗效之间存在的具体联系以及影响因素,为后续治疗提供事实依据。方法从本院体检中心选取120名癫痫患者作为受试者,检测其血药浓度和分析治疗成效。结果受试者中80名癫痫患者取得显著疗效,其中血药浓度范围为50~100mg/L的患者中有49名的癫痫得到了控制,血药浓度低于50mg/L的患者中有30名未得到有效治疗。丙戊酸钠血药浓度在性别方面的差异性不大,但在年龄方面存在较大差异,此次研究得出的结果为成年人中有51.36%的患者的血药浓度处于治疗范围之外,未成年人则有19.27%。结论丙戊酸钠具体应用于临床医疗时,应综合考虑患者的年龄、血药浓度等因素以便临床给药,为每一位患者制定最合适、最有效的治疗方案。
简介:【摘要】目的:探究在无痛人流术中采用芬太尼联合丙泊酚麻醉的临床效果。方法:选取 2016.1月 -3月 100例接受无痛人流术的患者作为研究对象,随机分为观察组 50例和对照组 50例。观察组的麻醉方式选择芬太尼联合丙泊酚,对照组的麻醉方式选择丙泊酚麻醉,比较两组麻醉术中镇痛情况及麻醉的起效时间,清醒时间,丙泊酚用量。结果:观察组镇痛有效率 88%明显高于对照组 64%。观察组麻醉起效时间,清醒时间, 丙泊酚用量明显少于对照组。( P< 0.05),所有差异具有统计学意义。结论:在无痛人流术中采用芬太尼联合丙泊酚麻醉方式,临床效果显著,值得推广应用。