简介:【摘要】目的:分析尿蛋白定量检测在糖尿病肾损害诊断中的研究。方法:选择我院收治的健康体检人员30例作为对照组,尿蛋白呈阴性的糖尿病患者30例作为试验A组,尿蛋白呈阳性的糖尿病患者30例作为试验B组,对三组的尿微量白蛋白(mALB)、24h尿蛋白定量(UCFP)、血糖(GLU)等指标进行检测并分析对比检测结果。结果:试验A组的mALB水平、UCFP水平、GLU水平均高于对照组(P<0.05);试验B组与试验A组的GLU水平无统计学意义(P>0.05),但试验B组的mALB水平、UCFP水平均高于试验A组(P<0.05)。结论:在对糖尿病患者实施尿蛋白定量检测时,能够及时发现早期肾脏的损害,有较高的诊断作用。
简介:【摘要】 目的:观察分析孕早期稽留流产预测及高危因素。方法:采用回顾性研究方法,选择松江妇幼保健院就诊的30例孕早期稽留流产患者(样本纳入例数:30例;样本纳入时间:2021年8月至2022年5月)作为观察组,30例健康检查孕妇为对照组。对比分析年龄、孕产次等是否为稽留流产高危因素,评价D-D、Fib、TSH是否为预测稽留流产的有效指标。结果:观察组年龄、孕次、产次均明显高于对照组(p<0.05),体重无明显差异。观察组D-D水平及TSH水平均高于对照组(p<0.05),Fib水平无明显差异。结论:D-D、TSH对孕早期稽留流产具有较好的预测效果,年龄、孕产次为稽留流产高危险因素,根据高危因素进行干预有助于改善妊娠分娩结局,控制稽留流产发生率。
简介:【摘要】目的:深入研析激光光凝与康柏西普药物联合应用对增殖性糖尿病视网膜病变治疗效果的评估。方法:针对本院接收的66例增殖性糖尿病视网膜病变患者,依据科学的随机化原则进行了分组处理,分为对照组(33例,33眼,使用激光光凝治疗)和试验组(33例,33眼,使用激光光凝联合康柏西普治疗),对两组的治疗效果进行收集和分析对比。结果:试验组的视力矫正效果相较于对照组而言展现出显著优越性,存在统计学上的显著差异(P<0.05)。结论:针对增殖性糖尿病视网膜病变患者,实施激光光凝与康柏西普联合的综合性治疗,展现出了显著改善患者视觉功能的效果,在临床中有较优的疗效。
简介:[摘要]目的 探讨空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的检测对糖尿病诊断的参考价值。方法 选取2023年3月—2023年12月期间于本院接受检查的62例2型糖尿病患者、57例空腹血糖受损患者及60名健康体检人员作为研究对象,分为A组、B组和C组,通过对FPG、2 hPG以及HbA1c的检测,分析各组的检测结果。结果 A组患者的FPG、2 hPG以及HbA1c检测结果高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05),B组、C组患者在FPG、HbA1c检测结果上差异有统计学意义(P<0.05)。在A组确诊为2型糖尿病的患者中,以FPG≥7.0 mmol/L、2 hPG≥11.1 mmol/L、HbA1c≥6.5%为诊断标准,对糖尿病的确诊率分别为53.23%、85.48%和87.10%。而在FPG、2hPG以及HbA1c的联合检测中,检测结果糖尿病的确诊率为98.39%,与其他3项诊断标准对比,差异有统计学意义。结论 在糖尿病的临床诊断中,通过对受检者FPG、2 hPG以及HbA1c等指标的检测,可以有效提高糖尿病诊断的准确性,其对糖尿病的防治有着重要的参考价值。
简介:摘要 目的:了解艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统在艾滋病抗逆转录病毒治疗(ART)随访中的指导作用,为临床提供帮助。方法:选取2020-2022年期间在广西胸科医院初始ART的HIV/AIDS患者500例,在基线、抗病毒治疗6个月及12个月时运用艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统进行耐药检测。结果:艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统能够从血浆病毒载量在500拷贝/ml以上的样本中提取基因序列,500例接受ART的HIV/AIDS患者中,原发性耐药(PDR)20例,基因序列分别为01-AE型11例,07-BC、08-BC各3例,55-01B2例,55-07B1例,耐药种类为:非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)12例(60.0%)、核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)耐药3例(15.0%)、蛋白酶抑制剂(PIs)3例(15.5%),同时耐NNRTIs及NRTIs1例、耐NNRTIs及PIs1例。耐药基因突变位点NRTIs主要在K65R、T215I、T215S、L210W;NNRTIs耐药突变位点集中在K103N;PIs:耐药基因突变主要位点在M46L、M46I。ART6个月发生获得性耐药(ADR)4例,其中单耐NRTIs、NNRTI各1例,同时耐NNRTIs及NRTIs2例。耐药位点NRTIs类主要集中在M184V,NNRTIs类主要是耐药突变位点主要是K103N、S68G、V106M、E138K、Y188H、Y179E、Y181C、G190A ;PIs类未发现ADR。ART至12个月时,未检测出耐药病例。结论:艾滋病病毒1型基因型耐药分析系统能有效监测接受ART的HIV/AIDS患者血浆耐药性病毒株的存在及耐药种类,为临床制定治疗方案提供参考,为制定防控措施提供依据。