简介：摘要混合痔嵌顿水肿是肛肠疾病临床常见的急症之一，均占就诊病人的三分之一左右，任何年龄的人都可以发生，但多见于中老年人且男性多于女性，治

简介：摘要目的探讨嵌顿性股疝误诊原因；方法对我院误诊的22例嵌顿性股疝病人进行回顾性分析；结果病史不全、体检遗漏占误诊原因第一位。结论嵌顿性股疝误诊的主要原因为询问病史不仔细，检查不不全面。

简介：摘要目的探讨小儿腹股沟斜疝嵌顿时临床手法复位方法及风险性。方法回顾性分析在我院2010年-2014年12月43例小儿腹股沟斜疝并嵌顿患者当中37例给予手法复位，完善术前准备好，择期手术治疗，6例患儿手法复位有一定风险性及失败给予急诊手术治疗。结果小儿腹股沟斜疝并嵌顿给予手法复位有一定风险性，医生必须详细了解患儿腹股沟斜疝嵌顿的时间及临床症状，禁忌症，要熟练掌握复位方法。

简介：摘要目的分析和研究手法复位配合中药熏洗治疗急性内痔嵌顿临床疗效。方法选取2013年3月—2014年3月急性内痔嵌顿患者82例，将其按奇偶数字法随机分为观察组与对照组，每组各有患者41例。对照组患者采用手法复位治疗；观察组患者在对照组治疗基础上加用中药熏洗治疗，将两组患者治疗效果及复发情况进行对比。结果两组患者治疗总有效率相比较观察组高于对照组P＜0.05。两组患者1年内复发率相比较观察组低于对照组P＜0.05。结论将手法复位与中药熏洗联合应用于急性内痔嵌顿患者治疗中，其能够有效缓解患者疼痛症状，促进肛门局部炎症及水肿吸收，对提高治疗效果及减轻患者痛苦均具有重要作用。

简介：中图分类号Ｒ４７３．６文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１４０－０１摘要目的探讨中医外治治疗嵌顿性混合痔的临床疗效果和机理。方法选择４８例嵌顿性混合痔患者，随机将从１９９５年０１月．２０１４年０１月在本卫生室收治的患者分成２组，治疗组２４例，对照组２４例，治疗组采用自拟痔疮坐浴汤熏洗坐浴治疗，对照组采用１／５０００高锰酸钾溶液坐浴治疗，对照两组第２天、第５天、第７天，肛门疼痛评分及水肿评分，结果疼痛第５天、第７天，水肿第４天与对照组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论消痔汤坐浴能显著缓解嵌顿性混合痔患者疼痛，对消除水肿也有很好的疗效，有临床推广价值。

简介：摘要目的观察中药熏洗治疗嵌顿痔的临床疗效。方法将66例嵌顿痔患者随机分为治疗者和对照组，每组各33例。治疗组采用自拟中药汤剂熏洗坐浴，每日2次，治疗3日，对照组采用15000高锰酸钾坐浴，每日2次，治疗3日，比较两组治疗后疼痛程度、水肿程度、脱出情况、出血情况的差异。结果治疗组在治疗前后主症、次症疗效积分方面明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论运用自拟中药熏洗汤剂治疗嵌顿痔取得了显著的效果，而且此种治疗方法运用简单，使用方便，在解决患者痛苦的同时，减轻了手术的难度，为更进一步的治疗打下良好的基础，充分体现了中医药治疗肛门病的优势。

简介：摘要目的探讨急性嵌顿混合痔实施MMH手术序贯治疗的临床疗效并进行分析。方法选取自我院2011年至2014年收治的急性嵌顿混合痔患者100例作为研究对象，分别对其实行外剥内扎术（MMH）序贯治疗，观察患者的治疗效果，记录分析患者的手术时长、术后住院时间、术后肛门疼痛时长、肛缘水肿以及并发症状况等。结果患者的手术时间为20~40分钟，平均手术时长为25.1分钟；住院时长为3~10天，术后平均住院时间为4.8天；术后肛门疼痛时长为1~4天，平均疼痛时间为2.4天；肛缘水肿出现1例，占1%；术后复发3例，1例为肛门感染，1例为肛门溢气溢液，肛门失禁1例。结论临床上针对急性嵌顿混合痔采用外剥内扎序贯治疗，在一定程度上都能够起到治疗效果，能够有效的缩短手术时间、减少术后住院时长，缩短术后患者肛门疼痛时长，减少肛缘水肿例数，且术后并发症例数少，使患者早日康复，临床上可对其进行推广应用。

简介：摘要目的探讨区域神经阻滞麻醉在腹股沟嵌顿疝手法复位中的临床应用价值。方法2011年5月至2015年5月，回顾性总结和分析采用区域神经阻滞麻醉下行腹股沟嵌顿疝手法复位74例的临床资料。结果74例患者按照神经阻滞麻醉效果分级标准，Ⅰ级64例，Ⅱ级9例，Ⅲ级1例。64例Ⅰ级患者均完成手法复位，9例Ⅱ级患者中6例完成手法复位，3例Ⅱ级和1例Ⅲ级因疼痛难忍无法继续完成手法复位，予以急诊手术。74例患者均无皮疹、皮下硬结、精索水肿、阴囊血肿、尿潴留等并发症发生。结论区域神经阻滞麻醉下行腹股沟嵌顿疝手法复位效果好、安全性高、操作简单、费用低。

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简介：摘要目的讨论急诊应用腹腔镜胆囊切除手术对急性结石嵌顿性胆囊炎患者进行治疗的临床效果以及可行性。方法选取我院2012年7月-2014年6月收治治疗的急性结石嵌顿性胆囊炎患者60例，对所有患者的临床资料进行回顾性的分析，并对患者的临床治疗效果进行统计分析。结果急性结石嵌顿性胆囊炎患者经过有效的治疗后，对其临床治疗效果进行观察，其中有40例患者获得显著恢复效果，15例患者获得有效恢复效果，总有效率为91.7％，显效率为66.7％。结论对于急性结石嵌顿性胆囊炎患者来说，应用腹腔镜胆囊切除手术进行治疗具备着显著的临床效果，且发生并发症的概率较低，降低患者手术痛苦，手术后患者可以得到较快的恢复，其值得广泛的在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨腹腔镜胆囊切除治疗结石嵌顿性胆囊炎的疗效。方法对腹腔镜胆囊切除治疗结石嵌顿性胆囊炎160例进行分析。结果160例中145例成功行LC，成功率90.6%。全组病例无术后出血、胆管或肠管损伤等并发症发生，均治愈出院。术后随访6～12个月，未发现与手术相关并发症。结论腹腔镜胆囊切除治疗结石嵌顿性胆囊炎疗效确切。

简介：摘要目的探讨手术时机选择对结石嵌顿性胆囊炎的临床预后影响。方法将自2014年1月-2014年12月共将我科收治的78例结石嵌顿性胆囊炎患者作为研究对象纳入研究，根据患者的发病时间进行分组，其中病程在72h以内进行手术者归为观察组—48例，病程在72h以上进行手术者归为对照组—30例。观察并比较两组患者手术时间、住院时间、穿刺口感染以及术后发生胆瘘的情况。结果观察组患者的手术时间、住院时间均短于对照组，差异具统计学意义（P<0.05）；穿刺口感染率.差异具有显著统计学意义（P<0.01）.结论对于结石嵌顿性胆囊炎患者，在内科保守治疗无效的情况下，应及早予以手术治疗，以减少术后并发症，有益于预后。

简介：摘要目的探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的临床疗效。方法选自2014年1月至2015年1月我院收治的宫颈癌IIB期患者40例，采取平均分成2组的方式，分别命名为观察组和对照组。对照组患者采用盐酸伊立替康治疗，对观察组患者采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果观察组患者4个疗程生活质量评分高于对照组患者，且4个疗程治疗的有效率显著高于对照组患者。结论盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌疗效显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的研究分析伊曲康唑联合氟康唑滴眼治疗真菌性角膜溃疡的临床效果。方法选取在2007年3月—2011年3月间到该院诊治的64例真菌性角膜溃疡患者作为研究对象，随机将64例患者分为对照组和观察组各32例，其中对对照组患者采用伊曲康唑联合碘酊疗法，观察组患者则是使用了伊曲康唑联合氟康唑滴眼疗法，跟踪观察两组患者的治疗过程并记下相应的数据。结果对照组32例患者，有效为11例，显效12例，无效9例，治疗有效率为71.9%；观察组32例患者中，无效4例，显效16例，有效12例，治疗有效率87.5%。结论对于真菌性角膜溃疡疾病的治疗，采用伊曲康唑联合氟康唑治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

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简介：摘要目的临床探究使用后腹腔镜输尿管切开取石术对嵌顿性输尿管上段结石患者的治疗效果。方法探究病例随机性选自2012年5月-2015年8月在本院就诊并接受手术治疗的嵌顿性输尿管上段结石患者，共计100例，分为本次探究的对照组和观察组，每组各50例患者，对照组进行开放手术治疗，观察组进行后腹腔镜输尿管切开取石术，别作分析和比较两组患者经不同方式治疗后的治疗效果。结果对照组患者的手术时间、术中出血量、术后引流管拔除时间及患者住院时间均显著的高于观察组，差异在统计学上有意义（P<0.05）；对照组和观察组患者尿漏等各并发症发生率合计34.00%、6.00%，对照组显著较高，差异在统计学上有意义（P<0.05）。结论后腹腔镜的微创手术可以明显降低并发症的发生率，有效缓解患者的疼痛，缩短患者住院时间。

简介：摘要目的对比分析国产伊马替尼（格尼可）与进口伊马替尼（格列卫）治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取2014年9月～2015年12月间入住我院接受治疗的60例慢性粒细胞白血病患者作为研究对象。将其随机分为两组（各30例），一组为格尼可组，一组为格列卫组。结果格尼可组患者临床治疗总有效率和格列卫组患者相比差异无显著性（P>0.05）；两组患者不良反应发生率相比差异无显著性（P>0.05）；格尼可组患者4年总生存率和疾病无进展均同格列卫组患者之间具有一定差异性（P<0.05）。结论格尼可同格列卫对慢性粒细胞白血病效果相当，但格尼可费用显著低于格列卫，使更多家庭经济条件有限的慢性粒细胞白血病患者得到较好治疗。

简介：摘要目的探讨初发慢性髓性白血病采取干扰素联合伊马替尼治疗的临床疗效。方法随机抽取62例初发慢性髓性白血病患者，按治疗方法的不同分为对照组（n=31例）和观察组（n=31例），对照组采取伊马替尼治疗治疗，观察组采取干扰素联合伊马替尼治疗，观察对比两组患者的临床效果。结果观察组的CCR发生率（48.39%）明显高于对照组的（32.26%），观察组的不良反应发生率（22.58%）显著低于对照组的（45.16%），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论初发慢性髓性白血病采取干扰素-α联合伊马替尼治疗的临床效果显著，安全性好，值得在临床中推广使用。

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