简介：

简介：【摘要】目的：观察在冠心病伴心力衰竭疾病治疗中使用曲美他嗪联合美托洛尔治疗方法所取得的治疗效果。方法：选取于2020年2月份至2021年5月份在医院中接受治疗的74例冠心病伴心力衰竭患者，随机分组法，每组37例。美托洛尔治疗法用于对照组，曲美他嗪联合美托洛尔治疗法用于观察组。结果：观察组LVESD、LVEDD水平低于对照组，LVEF水平高于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在冠心病伴心力衰竭疾病临床治疗中使用曲美他嗪联合美托洛尔治疗方法，有助于改善患者心功能，疾病临床治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的应用效果。方法 本次研究对象为本院78例冠心病心绞痛患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组39例，行美托洛尔治疗，实验组39例，联合曲美他嗪治疗，比较两组临床疗效。结果 实验组的治疗有效率、心绞痛发作持续时间和心绞痛发作频率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予冠心病心绞痛患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果明显，具有推广价值。

简介：

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简介：【摘要】：目的：通过应用美固透气医用胶贴，让更多患有脐疝的婴儿能无痛苦、无创伤的治愈，减轻家长的心理和经济负担。方法：选择我科室通过采用美固透气医用胶贴对2020年3月份至2021年3月份112例疝气患儿进行治疗，分析美固透气医用胶贴在婴儿脐疝中的应用成果。结果：本组112例非手术治疗患儿，经电话回访，102例患儿已治愈，患脐疝的婴儿治疗期间无并发症发生，治愈后无复发。结论：使用美固透气医用胶贴按压纽扣的操作简单，方便有效，脐疝婴儿的治愈率高，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的 本次研究主要是探究右美托咪定在老年骨科患者麻醉中的应用价值，探究其在临床治疗中是否具有推广应用的必要性。方法 在本次实验开展过程中，选取了近两年在我院收治的284例老年骨科手术患者作为研究对象，在实验过程中采用随机分布的方式，将其平均分为观察组和对照组两个不同的小组。在实验活动开展过程中，对对照组的142例患者采用丙泊酚麻醉，观察组的142例患者采用右美托咪定麻醉，综合对比两组患者不良反应发生率和血压水平，有效判定右美托咪定的应用价值。结果 观察组不良事件发生概率为3.52%，对照组不良事件发生概率为28.17%，观察组不良事件发生概率要明显低于对照组，两组的差异具有统计学意义，P＜0.05。通过比较两组患者的血压水平，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论 在老年骨科患者麻醉活动开展过程中，通过加强右美托咪定应用，麻醉的效果更好，更加的安全，能够有效控制患者血压，促进患者术后恢复，值得在临床上应用推广。

简介：【摘要】目的：分析非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年1月收治的高血压患者共50例，随机分组，单药组的患者给予非洛地平治疗，联合组则在单药组的基础上增加美托洛尔。比较两组治疗前后患者舒张压、收缩压、高血压疗效。结果：治疗前二组病患舒张压、收缩压比较，P＞0.05，而治疗后联合组舒张压、收缩压低于单药组，P＜0.05。联合组高血压疗效100.00%（25/25）高于单药组76.00%（19/25），P＜0.05。结论：非洛地平与美托洛尔对于高血压效果确切，可改善患者血压。

简介：摘要：目的：评价美托洛尔治疗慢性心力衰竭症状的效果。方法：选择我院2019年3月到2019年3月收治的慢性病患者54例，随机分组为对照组和观察组各27例。给予对照组比索洛尔进行观察治疗，给予观察组美托洛尔进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：与对照组的数据相比，观察组患者的治疗的总体效率以及安全性均比对照组的效率要高，他们的心肺功能得到良好的提高，经过计算可以得到两组患者的数据的差异具有意义（p

简介：【摘要】 目的 本次研究期间主要分析社区高血压患者接受美托洛尔联合非洛地平治疗的疗效以及患者血压水平。方法 在2020年7月-2021年7月期间从我社区高血压患者中选取58例符合研究标准且自愿参与的患者进行分组研究，分在研究组患者给予其美托洛尔联合非洛地平治疗，分在参照组的患者给予其非洛地平治疗，观察两组疗效。结果 患者临床疗效，研究组显示总有效率28（96.66%）较高，参照组显示总有效率20（68.97%）较低，两组对比存在明显性差异（P＜0.05）。治疗前两组各项血压水平差异不大，显示P＞0.05；在治疗后，患者血压情况以研究组具有明显优势，与参照组对比差异较大（P＜0.05）。结论 将美托洛尔以及非洛地平联合治疗手段应用于社区高血压患者治疗中，有助于患者血压水平的改善，提升了治疗效果，进而获得患者满意，临床具有较高的应用价值。

简介：[摘要]右美托咪定具有着比较理想的镇静镇痛作用，也有抗焦虑方面的效果，能够稳定血流动力学，在临床当中使用，不会对患者的呼吸带来比较明显的影响。右美托咪定凭借自身药理学方面的独特性和比较良好的镇静作用，在临床当中得到了广泛并且普遍的应用。近些年来我国人口老龄化的问题越来越严重，高龄患者的数量在不断的增加，对高龄的患者使用右美托咪定进行麻醉，能够使得患者在手术当中的血流动力学更加稳定。该药物会通过患者的肾脏排泄，考虑到高龄患者机体退化方面的情况，在药物的使用当中也要保持谨慎性。

简介：[摘要]右美托咪定(Dex）也叫作“盐酸右美托咪定”,是a2肾上腺素能受体激动剂新型药物,其有着不错的抗交感、抗焦虑、镇痛、稳定血流动力学一级镇静的效果,同时还会影响患者的呼吸功能。右美托咪定因其本身独特的药理学特性以及很好的镇静效果,在临床得以广泛推广与应用。近年来,我国老龄化现象日益加剧,高龄患者逐步增多,为高龄患者使用右美托咪定麻醉,能够很好的控制高龄患者术中血流动力学的稳定性,但是这一药品主要通过肾脏排泄,介于高龄患者身体各器官区域老化,在实际使用期间应保持谨慎。以下就右美托咪定用于高龄患者麻醉加以分析探讨,希望对促进患者术后恢复有积极作用。

简介：【摘要】目的 探讨基层战士共情能力与人际困扰间的关系，为有效拓宽他们的人际交往提供依据。方法 选取驻乌鲁木齐市某部798名基层官兵，用人际反应指数量表（IRI）评估共情能力，用人际关系综合诊断量表（IRAS）评估人际困扰。结果 调查发现服役时间越短其交往困难越高于服役时间长的；服役时间短的战士的想象、共情关注与个人痛苦（观点采择除外）得分低于服役时间长的战士；入伍时间长的战士想象得分高于入伍时间短的。结论 基层战士观点采择能力越高，或想象和个人痛苦倾向越低时，交谈、交友、异性交往困扰越少，而观点采择越低更容易产生异性交往困扰。

简介：摘要：目的：手术后使用右美托咪啶加舒芬太尼并观察其手术后镇痛效果。方法：选择观察时间段设置为2019年5月--2021年5月，选择观察患者为我院手术治疗86例，选择分组方法为随机分成一组与二组，选择的术后镇痛方法分别使用右美托咪啶加舒芬太尼麻醉和单独使用舒芬太尼，对比两组手术后疼痛情况。结果：一组和二组，手术后2、12、24小时VAS评分比较，一组是2.38±0.59（分）、1.84±0.43（分）、1.08±0.27（分），二组是3.85±0.77（分）、3.01±0.67（分）、2.18±0.53（分），（t=3.877,p=0.031），结果有差异。结论：手术后使用右美托咪啶加舒芬太尼镇痛效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：本文主要探究曲美他嗪治疗高血压性心脏病效果。方法：随机选取我院2020年1月-2020年12月期间收治的74例高血压性心脏病患者作为研究对象，分为对照组及实验组，对照组给予常规治疗（抗血小板药物、利尿剂、β-受体阻滞剂、血管扩张剂），研究组在此基础上给予曲美他嗪治疗，观察疗效。结果：用药后实验组收缩压与舒张压水平均低于对照组，且左心室舒张末期内径与左心室收缩末期内径均低于对照组，P

简介：【摘要】目的：本文旨在术前为患儿使用右美托咪定进行术前滴鼻，探讨其对患儿的镇静效果。方法：通过与患者的沟通，本研究选择了我院在2020年3月—2021年3月近一年期间收治的100例小儿手术患者，采用自愿选组的方式分为两组，实施咪达唑仑进行麻醉诱导的参照组与实施右美托咪定鼻滴进行麻醉诱导的实验组，实验组与参照组各为50例患者，观察两组患者经过不同治疗方式后的生命体征情况及不良反应发生情况。结果：50例实验组患者的生命体征指标数据记录明显比50例参照组患者的数据记录要好，同时，不良反应发生率要比参照组患者的更少，引用统计学计算，差异性较大且统计学意义成立P＜0.05。结论：明显发现右美托咪定对患儿的生命体征不产生影响，同时可以明显降低患者的不良反应发生情况，使手术可以更好地进行，利于提高患者的治疗效果，值得临床广泛推广实施。

简介：摘要：目的 探究使用分析右美托咪定应用于无痛胃镜中的镇痛效果。方法 随机选取2018年11月–2020年11月来我院就诊的100例无痛胃镜患者作为此次分析对象，通过动态化随机分组的方式将其分成观察组（50例，使用右美托咪定进行无痛治疗）和对照组（50例，使用丙泊酚进行无痛治疗），对比2组麻醉阻滞起效时间以及检查后苏醒时间；检查后收缩压和舒张压以及脉搏氧饱和度和心率状况；对比2组不良反应发生情况。结果 与对照组相比，观察组开始阻滞时间与苏醒时间均更短且观察组各项生理指标均优于对照组，效果明显（P

简介：【摘 要】目的：对高龄髋部骨折手术患者治疗过程中，右美托咪定的应用价值进行分析。方法：2020年11月-2021年10月，将我院接收的50例高龄髋部骨折手术患者作为此次评估对象，分组方法为随机分组法；组别设置：研究组（25例：右美托咪定）、对照组（25例：0.9%的氯化钠注射液）。对上述措施实施后，患者临床指标状况进行记录，并加以对比，对右美托咪定的可行性进行评估。结果：研究组术后认知功能(MMSE)评分、脑组织代谢指标优于对照组，P

简介：摘要：目的：分析美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的效果。方法：于我院溃疡性结肠炎患者中随机抽取76例，应用抽签法分为2组，对照组38例实施美沙拉嗪治疗，观察组38例实施美沙拉嗪联合益生菌治疗，对比2组患者治疗有效率、炎性因子水平与氧化应激指标。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05），观察组治疗后炎性因子水平与氧化应激指标显著优于对照组（P＜0.05）。结论：在溃疡性结肠炎治疗中，美沙拉嗪联合益生菌治疗效果显著，可有效减轻患者炎性反应及肠黏膜损伤，促进患者康复。

简介：摘要：目的：评价分析炎症性肠病治疗中益生菌联合美沙拉嗪临床疗效。方法：选取本院确诊炎症性肠病患者93例为研究对象，于2020年3月~2021年8月开展对比性治疗研究，以动态随机化原则分组，治疗1组（n=47）行美沙拉嗪治疗，治疗2组（n=46）联合益生菌治疗。比较患者症状积分变化及治疗效果。结果：（1）治疗2组治疗后腹泻（0.97±0.26）分、血便（0.85±0.22）分、腹痛（0.89±0.25）分、恶心呕吐（0.78±0.24）分症状积分较1组均下降，差异有统计学意义，P＜0.05。（2）治疗2组有效率（97.83%）高于1组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病效果显著，可积极缓解患者临床症状。