简介:摘要目的观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效及不良反应,总结护理体会。方法对44例强直性脊柱炎患者应用益赛普治疗,分别于0、6、12周评价临床疗效及不良反应,并总结护理体会。结果患者治疗后BAS-DAT、脊柱痛、胸廓扩张度、Schooner、脊柱侧弯、踝间距1及C-反应蛋白、红细胞沉降率等指标在6、12周时较治疗前均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。44例患者12周共注射益赛普792次,12例发生不良反应,共有8例注射部位出现红肿,皮下硬结并伴有痒感。4例出现低热(体温波动在37.6-38.2℃之间)上呼吸道感染征象,予以及时有效的护理配合,均未终止益赛普治疗。结论益赛普治疗强直性脊柱炎疗效显著,能有效改善患者的症状、体征,而及时有效的护理配合是减轻患者药物不良反应,促进关节功能恢复,提高生存质量的重要环节。
简介:摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第2天;21d为1周期,化疗4-6周期,应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松,8mg,日两次,化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中,有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR(完全缓解)7例,17.5%;PR(部分缓解)17例,42.5%;SD(稳定)10例,25%;PD(疾病进展)6例,15%;RR(总有效率)60%%,(DCR)疾病控制率85%。TTP(无疾病进展时间)8、9个月,中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。
简介:摘要目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗,具体方案为多西他赛60㎎/㎡静滴,d1;卡培他滨950㎎/㎡口服每日两次,d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗,获CR2例,PR7例,SD4例,PD3例,有效率(RR)为56.2%;中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高。