简介:摘要目的分析干扰素联合拉米夫定治疗乙肝的临床效果。方法选择我院2012年1月-2013年6月收治的乙肝患者96例,所有患者均HBeAg呈阳性,随机分为联合组和对照组,每组48例。对照组采用拉夫米定进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用干扰素进行治疗。比较两组治疗效果、谷丙转氨酶(ALT)水平、HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率。结果治疗后,两组ALT均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后ALT较对照组治疗后降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后HBeAg阴转率以及HBV-DNA阴转率均明显高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);联合组有效率为83.33%,明显高于对照组的64.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合拉米夫定序贯疗法治疗乙肝能够取得比较满意的临床效果。
简介:摘要目的探讨LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法2013年1月至2014年1月期间,我院诊治的120例慢性宫颈炎患者,根据随机数字法,将其分为对照组(LEEP刀)和观察组(LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶),每组各60例,对两组临床疗效、并发症,以及阴道排液时间,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,出血率、感染率均显著降低,阴道排液时间明显缩短,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于慢性宫颈炎患者,LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的疗效显著,创面愈合程度较好,值得临床广泛推广。
简介:摘要目的探讨干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床效果。方法随机选取2012年1月一2014年4月在我院接受治疗的HR-HPV感染宫颈病变患者53例,并根据患者具体情况分为观察组28例和对照组25例,观察组采用干扰素a-2b凝胶联合消疣汤进行治疗,对照组单纯采用干扰素a-2b凝胶进行治疗,观察组比较两组的治疗效果。结果观察组28例患者治疗总有效率82.1%,对照组25例患者治疗总有效率68.0%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;治疗3个疗程后,观察组患者症状消失时间为(17.89±3.96)d,对照组为(28.17±5.98)d,观察组患者症状消失时间明显短于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变效果明显优于单纯采用干扰素a-2b凝胶治疗者,安全、可行。
简介:摘要目的分析支原体和衣原体性宫颈炎应用干扰素联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法选择支原体和衣原体性宫颈炎患者128例,随机分为观察组和对照组两组,每组64例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合干扰素栓治疗。结果观察组治疗有效率98.44%,显著优于对照组79.69%,差异有显著统计学意义(P<0.05);观察组阴道清洁度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生不良反应;对治愈患者随访60d,观察组复发率5.56%(2/36),显著低于对照组22.22%(4/18),差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合阿奇霉素治疗支原体和衣原体性宫颈炎,治疗效果显著,复发率低,且无不良反应。
简介:目的探究聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林联合方案治疗慢性丙型肝炎的疗效,并具体分析各项指标的变化情况,为临床用药提供指导。方法选取2012年2月—2013年1月来该院接受治疗的已确诊慢性丙型肝炎患者70例,并随机分为对照组和观察组,每组各35例。在采取常规治疗的基础上为对照组患者采取300万U的干扰素(IFN)肌肉注射,1周3次,同时使用利巴韦林500mg,3次/d,总共持续1年。观察组患者采用聚乙二醇干扰素α-2a180μg进行皮下注射,1次/周,并服用利巴韦林500mg,3次/d,总共持续1年。在治疗过程中,要随时观察患者的各项指标变化情况,并在停药后追踪观察3个月,记录患者的病情复发状况。结果通过对两组患者采取不同的治疗方法,其治疗效果呈现出一定的差异性。在治疗效果方面,对照组中应答的有21例,总应答率为60%,观察组中有应答的28例,总应答率为80%。数据间差异有统计学意义(P〈0.05);在不良反应率方面,对照组中不良反应有5例,占14.29%,观察组中不良反应有4例,占11.43%。两组数据间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论根据相关数据显示,利用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效明显,其近期和远期效果持久,比IFN联合利巴韦林治疗方法成效出的效果要好;聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林在治疗慢性丙型肝炎中能降低转氨酶,兼具药效性和安全性,未见出现明显的并发症,对人体的不良反应较小,而且用药较方便,值得在临床上大力推广。