简介：摘要：目的：分析研究在阴道细菌检验中应用细菌培养法以及 PCR检验方式的临床效果。方法：选择在本院接受诊断、治疗的细菌性阴道炎患者作为研究对象，共计 80例，统计患者入院时间为 2019年 1月 -2020年 1月，患者入院后采集阴道分泌物进行检验，在检验过程中分别应用 PCR检验法与细菌培养法，进行两种检验方式的阳性检出率对比分析。结果：对比两种检验方式下的阳性检出率， PCR检出率明显高于细菌培养法， P<0.05；且 PCR检验结果表示，各菌种检出率也明显高于对照组，数据对比差异显著， P<0.05。结论：在阴道细菌检验中选择 PCR检验法具有较高的检出率，且操作简单便捷，能够明确患者炎症感染情况，具有较高的检测准确率，值得在临床实践中推广应用。

简介：

简介：摘要：目的 观察化学发光法与酶联免疫法检验乙肝病毒血清的疗效。方法 选取 2018年 1月至 2019年 5月期间于我院就诊的疑似乙肝患者 160例，于治疗前均采用化学发光法、酶联免疫法予以乙肝病毒血清学检验，比较乙肝病毒标志物检出情况。结果 经化学发光法检测，其 HBeAb、 HBeAg、 HBcAb、 HBsAb、 HBsAg检出率均高于经酶联免疫法检测的检出率， p＜ 0.05。结论 化学发光法用于检验乙肝病毒血清具有较高的检出率，并疾病的早期诊治意义重大。

简介：摘要：目的：此次研究中针对于持续性变应性鼻炎病情的治疗，应用盐酸氮卓斯汀联合布地奈德的治疗效果是否可达到满意的状态进行分析和论述，以期与相关领域从业人员共同探讨。方法：此次选取医院内确诊并接受治疗的持续性变应性鼻炎病患共计 220名为主要研究对象，诊治时间范围在 2016年 9月至 2019年 9月三年时间内。按照给予治疗方式的差异性，将其分作两个对比小组，对比治疗期间的临床指标数据，之后的数据结果比对内容见正文表格处。 结果：两组病患接受差异性治疗后的指标数据比对内容见正文表1和表 2，通过表格数据比对可以看出，均是应用布地奈德联合盐酸氮卓斯汀药物展开治疗的观察组数据占优势，两组对比有明显的差异。 结论：通过此次研究结果比对可以看出，盐酸氮卓斯汀加之布地奈德药物的联合应用可达到理想状态，明显的缓解鼻部临床症状，提升患者生活质量。由此认定，值得相关领域的广泛应用和深入研究，以期为病患谋福音。

简介：[摘要] 目的：对比不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者进行阴道分泌物检验的效果。方法：从2019年3月至2020年3月间，选取来我院就诊的念珠菌阴道炎患者65例。采集阴道分泌物，分别采用镜检法、培养法、仪器法进行微生物检验，观察念珠菌阳性检出率，比较阴道清洁度和炎症率。结果：①镜检组念珠菌阳性检出率为96.92%，高于培养组的58.46%和仪器组的86.15%，差异显著（P＜0.05）。②镜检组、培养组、仪器组的阴道炎症率分别为95.38%、87.69%、92.31%，对比无明显差异（P＜0.05）。结论：针对念珠菌阴道炎患者，采用镜检法进行阴道分泌物检验的阳性检出率高，可作为临床诊断的首选方法。

简介：[ 摘要 ] 目的 研究 尿液干化学法联合 尿沉渣镜检法行白细胞检验的临床价值。 方法 选取 2015 年 6 月— 2018 年 1 月在我院行尿液白细胞检验的患者 243 例，随机将其分为 对照 组 和观察组 ， 对照组 给予 尿液干化学法检测 ，观察组给予 尿液干化学法联合 尿沉渣镜检法检测 ，观察两组间误诊率、漏诊率以及阳性检出率。 结果 观察组的 误诊 率 及漏诊率均明显低于对照组，两组比较差异有显著性差异（ P ＜ 0.05 ）。 观察组的阳性 检出率 为 64% ，对照组的阳性检出率为 58% ；对照组略低于观察组，但是两组间无统计差异（ P ＞ 0.05 ）。 结论 联合应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法行白细胞检验的结果可靠，降低了误诊率和漏诊率，值得在临床中推广运用。

简介：摘要：纳布啡（ NA）是一种半合成的混合阿片受体激动 /拮抗剂，结构上与纳洛酮、纳曲酮、氢吗啡酮相似，主要通过激动 κ受体发挥镇痛作用。临床主要用于中至重度疼痛治疗，镇痛效用与吗啡相当，对内脏痛效果好，呼吸抑制有封顶效应，安全性高。纳布啡除镇痛之外，同时在逆转阿片类药物副作用及预防阿片类药物成瘾上存在巨大潜力。

简介：

简介：【摘要】目的 研究临床尿液检验中干化学检验与尿沉渣检验的应用效果。方法 100例 入组对象均筛选自本院尿检患者，研究时间选取2018年 3月 -2020年 3月，对照组（ 50例）应用 干化学检验，观察组（50例）联合 尿沉渣检验，对比检查结果。结果 观察组红细胞、白细胞阳性检出率高于对照组，组间对比，存在统计学意义（P<0.05）。 结论 尿沉渣联合干化学检验能提升尿液检查的准确度，提高检出率，要重视。

简介：【 摘要 】 目的 分析对慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者应用特布他林 + 布地奈德雾化吸入治疗的有效性，并观察其对患者肺功能、 C 反应蛋白（ CRP ）指标影响。 方法 筛选 2018 年 3 月至 2019 年 5 月我院呼吸内科收治 COPD 患者 128 例做观察对象，用 随机 抽签法将其分为对照组、观察组，各 64 例，对照组使用常规特布他林雾化吸入治疗，在此基础上，观察组联合布地奈德雾化吸入，比较两组疗效，并对比两组肺功能与 CRP 指标变化。 结果 观察组治疗有效率高于对照组（ P ＜ 0.05 ），且治疗后观察组肺功能、 CRP 指标优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对 COPD 患者应用特布他林 + 布地奈德雾化吸入，治疗效果优于单一用药，且有助于改善患者肺功能，降低机体 CRP 指标，改善预后结果。

简介：【摘要】 目的 研究快速检验技术运用于微生物检验中的价值。方法 选择我院2019年6月-2020年4月纳入的102例感染性疾病患者，依据随机分层法分成两组各51例，研究组给予快速检验技术，对照组给予常规检验，对比两组检验结果。结果 研究组检验结果的阳性率96.08%与对照组88.24%相比无差异（P>0.05）。研究组检查结果的准确性94.12%与对照组88.24%相比无差异（P>0.05），但研究组敏感度96.08%、特异度90.20%均高出对照,82.35%、74.51%（P＜0.05）。结论 快速检验技术运用于微生物检验中效果突出，能够保证微生物检验结果的准确性，并有效提升敏感度与特异度，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德联合特布他林对慢性支气管炎治疗的效果。方法：选择本院 2017年 5月至 2019年 6月间收治的慢性支气管炎患者 84例作为分析对象，采用双盲法将其分为常规组 42例、试验组 42例。其中常规组患者行常规治疗，试验组患者行布地奈德与特布他林联用治疗。对比二组患者症状消失时间、治疗效果。结果：常规组症状消失时间相较于试验组明显更长，常规组总有效率相较于试验组明显更低，差异显著（ P<0.05），具有统计学意义。结论：对慢性支气管炎患者实施布地奈德联合特布他林治疗，能够加速患者症状消失时间，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：探究不同的检测方式对于血液细胞的检测结果的影响以及血液的检验质量差异情况。方法：对我们血站 2017年 1月～ 2019年 12月期间的同种血型的志愿者进行研究，从中抽取 54例进行血液质量的检测。通过配制不同比例的抗凝血剂以及对血液细胞进行室温下的不同时间的放置来检测血液细胞的情况。结果：不同配制比例的抗凝剂制得的血液标本 WBC、 PLT、 RBC和 HGB的血液细胞的浓度水平都低于通常情况下制备的抗凝血细胞的检测结果 P＜ 0.05；血液细胞在室温下放置不同的时间，在血液标本的检测 WBC、 RBC和 HGB方面差异无统计学意义， P>0.05；比较 RDW，血液细胞置于 30min的放置时间低于置于 3h与 6h的血液细胞的浓度水平， P<0.05。结论：在血液细胞的检测过程中，影响检测结果的因素很多，只有严格把控好每一个环节后才能提高血液的检测结果准确度与检测的质量。

简介：【摘 要】目的：分析临床生化检验前及检验后质量控制效果。方法：以 2015年 1月 -2018年 8月间入本院进行临床生化检验的 88例患者为研究主体。分成 A组和 B组，均是 44例。 A组与检验前后行质量控制措施， B组给予常规检验。对比检验效果。结果： A组的与临床不符、时效性与重现性等检验结果均优于 B组，对比差异显著（ P＜ 0.05）。检验后， A组的总胆固醇（ TC）水平低于检验前，且低于同期 B组，组间与组内对比有差异（ P＜ 0.05）。 A组的失误率为 11.36%， B组为 52.27%，除饮食因素外，其他失误原因对比均有差异（ P＜ 0.05）。结论：在生化检验前后行质量控制措施可提高检验效果，减少失误情况，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：研究贫血患者行临床诊断检验中血液检验的意义。方法：选取我院于 2018年 2月至 2019年 11月期间接治的 80例贫血患者为本次研究对象，根据患者的贫血类型分为两组，将 38例缺铁性贫血患者为 A组，将 42例地中海贫血患者为 B组，两组患者均进行血液检测方法予以诊断，对比两组患者血液检查结果。结果： A组的 RDW、 MCH、 RBC、 MCV、 MCHC指标要高于 B组（ P<0.05），两组之间比较，其差异符合统计学意义。结论：对贫血患者予以血液检查，具有较好的检测效果，可以提供科学性的诊断依据，其拥有较高的安全性，该检测方法值得在临床上应用。

简介：【摘要】目的：分析在急性喘息性支气管炎治疗中氧气驱动雾化吸入布地奈德与特布他林的效果。 方法：于 2019 年 3 月～ 2020 年 3 月 ，选取 急性喘息性支气管炎患者 120 例，根据其 就诊单双号 分组 ， 单号 60 例为控制组，双号 60 例为试验组 。 控制组给予特布他林，基于此试验组联合应用布地奈德，均行氧气驱动雾化吸入。比较两个组别肺功能指标变化及各症状消失时间。 结果：两个组别治疗后 FVC 、 FEV1 等水平、湿罗音、咳嗽、喘息等消失时间对比发现试验组均优于控制组（ P<0.05 ），有统计学价值。 结论：在急性喘息性支气管炎治疗中氧气驱动雾化吸入布地奈德与特布他林的效果显著，即可改善肺功能，促进各种症状快速消失，利于其病情恢复，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的 : 探究免疫检验分析质量控制在临床免疫检验中的价值作用。方法：本次研究随机挑选 2016年 03月至 2020年 03月时间段接受免疫检验患者 200例，根据红篮球抽签方式将其均分为 100例参照组（常规免疫检验）和 100例实验组（免疫检验分析质量控制）。分别比较 2组检验结果变化情况。结果：质控后参照组血清胰岛素、癌胚抗原、甲胎蛋白与肿瘤标志物指标与实验组相比，均显著偏高，（ p＜ 0.05）。结论：将免疫检验分析质量控制巧妙应用在临床免疫检验中，不仅能显著增强检验准确率，同时还可提高检验效果。

简介：【摘要】目的： 研究 临床血脂生化检验中采取分级检验方法的临床效果。 方法： 取 182 例住院患者作为研究对象，按照抓阄法分为对照组（ 90 例）和观察组（ 92 例）。两组均进行血脂生化检验，对照组采用常规检验方式，观察组采用分级检验方法，比较两组生化指标水平。 结果： 两组高密度脂蛋白胆固醇、血清总胆固醇、甘油三酯水平相近（ P ＞ 0.05 ）；观察组低密度脂蛋白胆固醇、血清载脂蛋白 B 水平均高于对照组（ P ＜ 0.05 ），血清载脂蛋白 A1 水平低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床血脂生化检验中采取分级检验方法的临床效果显著，检验患者相关指标水平更准确，更利于临床治疗。

简介：【摘要】目的 观察糖尿病（diabetes mellitus, DM）检验中应用血脂检验的临床价值。方法 将2018.6-2019.6我院收治的60例DM患者作为观察组研究对象，同时选取同期于我院进行常规体检的60名健康人员作为对照组研究对象，对比两组血脂检验（高密度脂蛋白水平、低密度脂蛋白、血清三酰甘油水平、血清总胆固醇水平）结果。结果 两组在各项血脂检验结果中，实验组异常情况高于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论 临床在DM检验中应用血脂检验能够快速准确排除患者是否患有DM，并且能够及时掌握最佳治疗时机，为后期治疗提供较强支持力，值得临床推广应用。