简介：摘要:目的：分析PCR在细菌试验中的临床效果。方法：将我院224份不同细菌样本分为对照组和观察组，每组各112例。对照组细菌采用常规革兰氏染色法检测，观察组细菌采用PRC检测法检测。并对两种试验方法的试验结果进行了比较。结果：观察组细菌检出率明显高于对照组细菌检出率，差异有统计学意义(P

简介：摘要：目的：分析阴道细菌检查中细菌培养法与PCR检查法的检验效果。方法：阴道细菌受检者取样74例，于2019年12月至2022年02月给予细菌检查，分别应用细菌培养法（n=37，参照组）和PCR检查法（n=37，实验组），比较阳性检出率。结果：实验组阳性检出率97.30%，比参照组81.08%高，P＜0.05。结论：在阴道细菌检查中，PCR检验法阳性检出率更高，临床检验效果更佳，在疾病诊断中具有重要应用价值。

简介：摘要：目的：讨论PDCA循环法在临床检验危急值管理中的应用价值。方法：研究时间入选阶段是2018年3月——2020年1月，研究对象是我院抽取的病情处在危急的患者90例，严格执行随机分组原则，划分两组实验组（45例）和参照组（45例），实验组采用PDCA循环法，参照组采用常规危急值管理法，对比两组的各项临床指标（检验结果汇报时间、临床干预实施时间、抢救成功率）。结果：实验组的检验结果汇报时间、临床干预实施时间显著短于参照组（P＜0.05），实验组的抢救成功率明显高于参照组（P＜0.05）。讨论：PDCA循环法应用优势较好，在临床检验危急值管理的实践中，有着十分重要的临床推广意义。

简介：【摘要】目的：探讨ELISA和胶体金法在乙肝病毒血清检验的作用和价值。方法：选择从2020年6月到2021年5月，本院共确诊的120例疑似乙肝患者，对患者分别采用ELISA法（ELISA组）和胶体金法（胶体金组）检测，比较两组HBV相关指标的检出率和诊断率以及诊断效能。结果：在病理诊断中有60例病人确诊为乙肝，检测两组的 HBV相关指数未见明显差别（P>0.05)；ELISA组测定乙肝表面抗原(HBsAg)的阳性率明显高于胶体金组（P

简介：

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简介：摘要：目的 分析肾脏生化试验的临床试验结果，为肾脏生化试验提供理论和实践参考。方法 选择123例我院住院的肾脏生化检测患者，随机分成两组。61例对照组，采用常规试验方法进行检测，62例研究组采用分级试验。对比两组患者体内胱抑素C(CYS-c)、血尿素UREA、血肌酐的阳性率(CRE)。结果 与对照组相比，研究组CYS-C阳性率无统计学意义（P>0.05），研究组尿素氮和CRE阳性率高于对照组，提示分级试验效果较好，两组间差异有统计学意义（

简介：【摘要】目的：对比静脉血检验和末梢血检验结果的不同。方法：选取2021年1月~2022年1月到我院进行血常规检验的100位患者作为研究对象，所有患者分别进行静脉采血和末梢采血，采集完毕后进行对比分析静脉采血和末梢采血的血红蛋白含量（HB）、白细胞含量（WBC）、红细胞含量（RBC）、红细胞压积（HCT）。结果：通过对比不同采血方法的结果，显示静脉采血的HB、WBC、RBC、HCT都高于末梢采血，且数据差异明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：血常规使用静脉血检验结果准确度更高，是血常规检验的有力证据。

简介：摘要：目的：分析临床检验中影响尿液检验的因素。方法：选取2019年10月至2020年11月间尿液检验结果出现误差的患者89例，进行二次检验并根据结果分析其影响因素。结果：影响尿液检验结果的因素主要有标本采集因素、药物因素、实验室相关因素、样本保存因素、标本送检因素。结论：临床尿液检验中的影响因素较多，为能保证检验的准确性应严格控制各环节以提高检验结果，指导临床诊断及治疗。

简介：【摘要】目的：探究静脉血检验与末梢血检验在血常规检验中的临床运用价值。方法：抽取78名在我院进行血常规检验的患者作为研究对象，抽取时间段在2021年1月到2021年11月期间。78名患者不进行分组，分别采集静脉血和末梢血进行血常规检验，评价两种血液检验方式的血常规指标。结果：静脉血检验的血常规指标高于末梢血检验的血常规指标，组间差异显著，数据可以构成统计学分析，P

简介：【摘要】目的：探讨临床丙肝检验中应用不同检验方法的结果。方法：我站检验科在2020年3月-2021年3月检测献血者66例，按照奇偶法划分为对照组（酶联免疫吸附法）和观察组（化学发光法），组间比例为33:33。比对两组的抗-HCV阳性检出率、检测成本和检测时间。结果：观察组的抗-HCV阳性检出率高于对照组，观察组检测成本和检测时间较对照组低，组间经比对差异显著（P

简介：【摘要】目的：此文探析尿液分析仪检验与显微镜红细胞技术检验对尿隐血的临床检验效果。方法：入组样本选自2021年6月-2022年2月在我院进行尿液潜血检验的110份尿液样本，对比受检者尿样本隐血化验结果和敏感度及符合率。结果：经显微镜红细胞计数检验后，阳性42例，阴性13例，通过尿液分析仪检查发现阳性39例、阴性16例；以显微镜检测为金标准，尿液分析仪隐血检验的敏感度为88.10%，假阳性率为15.38%，假阴性率为11.90%，P ＜ 0.05说明存在对比意义。结论：临床中应考虑将尿液分析仪检验与显微镜红细胞计数检验两种方法联合应用，可为医生提供准确的病况数据，有利于对症治疗方案的制定及实施。

简介：【摘要】目的：分析探讨临床对于儿童哮喘患者实施布地奈德联合特布他林与异丙托溴铵治疗的临床效果观察。方法： 2021年01月-2022年1月本院接收治疗的儿童哮喘患者80例为观察对象，随机分为两组，其中对照组哮喘患者采用布地奈德联合特布他林进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上再进行异丙托溴铵辅助治疗的方法，将两组患者治疗的临床效果、会和血气与肺部功能各项指标进行比较分析。结果：经过实施不同的治疗方式后。两组患者均取得一定的治疗效果，但是观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析检验甲状腺疾病中使用化学发光免疫分析法（CLIA）的价值。方法  双盲法随机抽取甲亢（A组）、甲减（B组）患者各31例（2021年3月－11月），纳入同期健康体检者（C组）31例，所有人员均进行CLIA检验，对比三组检验结果。结果 A组TSH、T3、T4、TPOAb高于C组；B组TSH、TPOAb高于C组而T3、T4低于C组（p值均=0.000）；A组特异性和敏感性分别为93.54%、96.77%；B组为90.32%、93.54；C组为96.77%、100.00%。结论 CLIA用于检验甲状腺疾病应用价值高。

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简介：摘要：目的：微生物检验中采用快速检验技术，观察该种检验方法应用效果。方法：将2019年1月--2021年1月的感染性疾病192例患者作为观察对象，并且分成实验组与对照组，分别采用快速检验技术和传统检验技术，对比两种检验方法效果。结果：（1）实验组和对照组阳性检查率对照中，实验组为94.79%，对照组为97.91%，（x2=0.539,p=0.372），结果无差异。（2）实验组和对照组检查敏感性、特异性对照中，实验组分别是96.87%、97.91%，对照组分别是84.37%、86.45%。（x2=22.007,p=0.000），结果有差异。结论：微生物检验过程中使用快速检验技术效果优良，该方法可有较好的推广价值。

简介：摘要：目的：慢阻肺患者在急性加重期使用特布他林加布地奈德治疗并观察其效果。方法：观察患者为我院治疗的慢阻肺急性加重期44例，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年1月，并且根据患者治疗方法不同，将患者分成糖皮质激素组与常规组，糖皮质激素组患者采取特布他林加布地奈德治疗，常规组使用特布他林治疗，对比两组效果。结果：糖皮质激素组和常规组有效情况，糖皮质激素组满意为90.90%，常规组满意为72.72%；糖皮质激素组有效为95.45%，常规组有效为77.27%。（x2=13.507,p=0.012），结果有差异。结论：慢阻肺急性加重期使用特布他林加布地奈德治疗效果优良，可推广。

简介：【摘 要】目的：探析便常规检验在临床检验中的临床应用效果。方法：选取2020年1月-20201年12月本院收治的80例患者进行研究，所有患者均行便常规检验，对患者检验结果进行观察与记录。结果：80例患者粪常规结果显示，粪便性状异常患者54例，幽门螺杆菌检测异常患者25例，粪便红细胞检查异常19例，粪便白细胞检查异常患者10例，粪便颜色异常患者26例，粪便粪寄生虫卵检查异常患者28例。结论：应用便常规检验于临床检验中，可在疾病诊断上提供重要的依据，帮助医护人员准确判断患者病情。

简介：[摘要]目的：探讨和研究临床医学检验中血液细胞检验质量的控制方法和临床效果情况。方法：随机选择400例患者的血液标本，时间在2021年07月～2022年06月间，均行血液检验。随机分为两组：常规组200例，不进行检验前过程干预，研究组200例，行检验前过程干预。统计、比较和分析两组的临床检验结果。结果：经统计，在临床检验总合格率方面，研究组（93.00%）高于常规组（78.5%），P＜0.05；在具体偏差或失误率方面，研究组均低于常规组，P＜0.05。结论：临床医学检验实施前过程干预分析，能够有效提高血液细胞检验的合格率，降低检验偏差和失误，具有较高的临床应用价值。