简介：摘要:药品检验是一项专业性较强的工作，其中的细节性问题较多，任何一个环节出现问题，都将影响到整体的工作质量和效率,高效液相色谱法最早出现在20世纪初。在不断的发展中，这项技术以及相关理论已经得到了较为广泛的应用。因此，本文针对高效液相色谱法的优势特点、应用范围，分析总结该方法在药品检验当中的应用效果。

简介：【摘 要】目的：对高效液相色谱法在药品检验中的应用与效果进行分析。方法：选取银杏黄铜作为研究对象，采用平均分配法，将样品分为两份，一份为对照组，另一作为观察组。对照组样品给予薄层色谱法检测；观察组给予高效液相色谱法。对比两组药物分析中的山茶素、异鼠李素等物质的分离率、纯度、回收率等。结果：观察组采用高效液相色谱法，其山茶素、异鼠李素分离率明显高于对照使用薄层色谱法，结果差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：对于药品的监测而言，采用高效液相色谱法具有更好的检测效果，其检测准确率相对要高。这便能够精确反应出药物中的有效成分、药用价值等，这种方法法值得广泛推广。

简介：【摘要】目的：就药品检验工作中开展高效液相色谱法的应用与效果进行探讨分析。方法：采用 2019年 9月至 2020年 3月期间购入的银杏黄酮类药物作为研究目标，基于随机原则分为研究组及对照组，每组银杏黄酮类药物各 47份，各份样品取样 0.2g，研究组药物样品采用高效液相色谱法检验，对照组样品采用薄层色谱法检验，就两种检验技术的应用与结果进行分析。结果：研究组药品样本的有效成分分离率、纯度均显著高于对照组（ P＜ 0.05），同时研究组山萘素回收率显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：高效液相色谱法应用于药品检验中的分离效果确切，且有效成分提取的纯度及回收率均较高，应用价值较高。

简介：摘要：目的：在临床医学检验中，通过有效的血液细胞检验质量控制，对其临床应用价值进行研究分析。方法：本次研究中所抽取的病例均来自于我院在2019年2月到2019年12月期间进行血液检查的患者，从中随机抽取出60例作为研究对象，通过随机数字表法，进行分组，两组分别为观察组和对照组，且均由30例患者所组成，将通过常规质量检验的患者收纳入对照组，将通过控制血液细胞检验质量方法进行检测的患者收纳入观察组，比较两组患者的检验总有效率。结果：观察组患者的检验总有效率为96.7%（29/30），其中检验显效的有19例，检验有效的有10例，检验无效的有1例，对照组患者的检验总有效率为70.0%（21/30），其中检验显效的有10例，检验有效的有11例，检验无效的有9例，差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：在临床医学检验中，通过对血液细胞检验进行有效质控，可以使检验的有效率大大提升，提高检验准确性，对临床诊断以及治疗均比较有利，值得推广，可以应用。

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简介：摘要：目的 对临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法进行深入探究。方法 在本次研究中，笔者主要选取2018年1月-2019年12月在我院进行血液细胞检验的120例受检人员进行研究，对实际的检测要求进行分析，结合影响血液细胞检验质量的相关因素（不同抗凝比例、不同时间等），对血液细胞检验的最终结果进行对比。结果 在使用正常比例和非正常比例抗凝剂的情况，对比的结果有很大差异，而且，在抗凝剂正常比例下的RBC、WBC、HGB以及PLT都比抗凝剂处于不正常比例下高出很多。结论 有很多因素都会对血液细胞检验结果产生一定的影响，在具体检验阶段一定要做好质量控制工作，确保最终检验结果的稳定性。

简介：摘要：目的 分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制对检验结果的影响效果。 方法 选择 2018 年 8 月— 2020 年 1 月期间院内 580 份血液样本，平均分为两组，分别使用两种稀释比例做处理，甲组 290 份（ 1:5000 ），常温下保存。乙组 290 分（ 1:10000 ）， 低温保存。观察稀释比例以及保存温度对血液样本检测结果的影响。 结果 血液 RBC 、 RLT 以及 WBC 均在不同稀释比例下产生差异；低温保存条件下 RBC 、 WBC 、 RLT 三项指标较常温下有明显上升，差异显著， P ＜ 0.05. 结论 临床医学检验中血液细胞检验质量控制对最终检验结果又较大的影响，其中室温和稀释比例是影 响血细胞检测值的主要因素。

简介：【摘要】目的： 研究免疫检验分析质量控制在临床免疫检验中的作用。 方法： 在 2018.2-2019.2 期间，抽取 130 例免疫检验患者，随机分对照组（常规免疫检验）与试验组（全程免疫检验分析质量控制），均 65 例，对比检验情况。 结果： 对照组变异指数均比试验组高（ P ＜ 0.05 ）。对照组患者免疫检验后治疗总有效率 66.1% ，低于试验组患者 95.3% （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床免疫检验中，免疫检验分析质量控制发挥重要作用，可以提高检验准确性，为患者临床诊断、治疗提供数据支持。

简介：摘要：目的：探讨尿液常规检验与生化常规检验在糖尿病诊断中的作用效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 12月收治的 200例糖尿病患者，所有患者进行尿液常规检验与生化常规检验，观察检验方法的诊断效果。 结果：生化常规阳性符合率84.50%高于尿液常规 61.00%（ P＜ 0.05）。 结论：相比尿液常规检验，生化常规检验在糖尿病诊断中的效果更加显著，诊断符合率更高，具有操作简便的优势，可以为糖尿病的早期治疗提供重要的依据，该方法值得临床进一步推广使用。

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简介：摘要：目的：对药品检验的质量及控制进行分析，并提出策略。方法：选择需要检测的174份药品进行分析，根据随机数字表法实施分组，包括研究组、参照组，各组纳入87份药品，在进行检验的过程中，参照组不采取任何质量措施，仅接受常规检验，研究组接受质量控制，对检验情况展开分析。结果：研究组（95.40%）检验合格率显著高于参照组（85.06%），差异具有意义，P＜0.05；进一步分析发现，造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等，两组中均以人为因素占比最高。结论：在药品检验过程中实施质量控制，可促进检验合格率提高，有利于及时发现不合格情况并进行纠正，可保证药品质量。

简介：【摘要】 目的： 探讨产科剖宫产 产妇采用酒石酸布托啡诺药物对改善术后疼痛的效果 。 方法： 选择 本院 于 201 8 年 4 月 -20 20 年 4 月收治的剖宫产 产妇 86 例作为研究对象，按照 随机 数字表法 分为两组，对照组（ 43 例，采用 盐酸吗啡镇痛 ），观察组（ 43 例，采用酒石酸布托啡诺 镇痛 ），收集分析 两组产妇产后疼痛评分以及不良反应情况 。 结果： 两组产妇 VAS 评分无明显差异（ P ＞ 0.05 ） , 观察组患者 不良反应发生率明显低于对照组 ， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 针对剖宫产产妇产后应用酒石酸布托啡诺药物镇痛，能够在保证患者疼痛评分的基础上，降低药物不良反应，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：对药物影响医学检验结果的效果进行研究，并提出解决方法。方法：研究药物对人体的生理病理、临床检验以及特殊组织等各个方面的影响效果，探究对医学检验结果产生影响的药物种类，从而制定出解决方法。结果：药物一般会作用生理病理过程，从而对医学检验结果产生影响，合理应用针对措施，可以有效避免药物对医学检验结果产生影响。结论：检验人员需要规范自己的操作，从而避免药物对检验结果产生影响，提高检验结果的有效性，保证检验质量。

简介：【摘要】目的：探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的临床效果。方法：选择我院 100例 2017年 6月 -2019年 12月皮炎湿疹患者。结合不同治疗方法回顾分析，参照组采取咪唑斯汀治疗，试验组则采取雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较两组在接受治疗后皮炎湿疹治疗效果、时间相关指标、白细胞介素 -4水平、白细胞介素 -2水平、证候积分。 结果：试验组皮炎湿疹治疗效果高于参照组，时间相关指标、白细胞介素-4水平、白细胞介素 -2水平、证候积分相比较参照组更好， P＜ 0.05。 结论：雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹效果确切，可加速患者病情恢复正常，缩短治疗的时间。

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简介：摘要：目的：采用微生物方法适用性实验的方式，分析抑菌性药品抑菌活性。方法：选取喹诺酮类、四环素类、三唑类药物作为研究对象。采用薄膜过滤法，培养基稀释法（平皿法）、使用中和剂等联合方法，选用 6种试验菌，分别进行 3次独立平行的微生物计数方法和控制菌检查法的适用性实验。试验组和稀释剂对照组的菌回收率，反应了药物和稀释剂的抑菌活性能力。结果：本次微生物计数方法适用性实验的菌回收率结果中，喹诺酮类药物有几种菌存在回收率低于 50%的现象，结合相关因素，对其抑菌活性进行去除后重新检验。结论：从取样、供试液的制备、预实验以及优化实验条件几个方面入手，对药品微生物检验的方法展开了分析，并探讨了药品微生物检验的具体应用。 希望在此基础上为药品微生物检验行业提供参考，促进检验行业的发展。