简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。
简介:摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9~12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短(P<0.05);观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。
简介:摘要目的分析肥胖型高血压患者采用药物二甲双胍和氨氯地平联合进行治疗的临床效果。方法选择过去在我院接受药物治疗的肥胖型高血压患者94例,通过随机分组的形式分为对照组和治疗组,平均每组47例。对照组采用氨氯地平进行治疗;治疗组采用氨氯地平联合二甲双胍进行治疗。比较两组患者药物干预后血压水平复常时间、药物导致的不良反应、肥胖型高血压病情药物控制总有效率。结果治疗组患者药物干预后血压水平复常时间短于对照组,差异显著(P<0.05);仅有2例药物导致的不良反应,少于对照组的8例,组间数据比较差异显著(P<0.05);肥胖型高血压病情药物控制总有效率为%,对照组为%,组间比较差异显著(P<0.05)。结论肥胖型高血压患者采用药物二甲双胍和氨氯地平联合进行治疗,可以在短时间内迅速控制血压,减少药物相关不良反应,使安全性和有效性提升。
简介:摘要目的探讨并分析丙泊酚联合异氟烷麻醉与丙泊酚联合芬太尼麻醉在小儿外科麻醉手术中的临床效果比较。方法此次研究的对象是选择2012年4月~2013年10月期间在本院进行外科手术治疗的50例患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组。其中对照组患儿行以丙泊酚联合异氟烷麻醉;实验组患儿行以丙泊酚联合芬太尼麻醉,对比分析两组患儿在不同时段的血流动力学变动情况,并且记录两组患儿在静脉停药后,其呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间以及离开恢复室时间与有无发生焦虑苦恼的情况。结果对比两组患儿的血流动力学变化情况,不具有显著差异,P>0.05。实验组患儿去哦术后的呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间与离开恢复室时间明显短于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论经过本组实验研究表明,丙泊酚联合芬太尼麻醉应用于小儿外科手术中的麻醉效果更好,能够非常有效地稳定患儿在手术中的呼吸系统以及循环系统,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的探究异丙酚麻醉临床胃镜检查的临床效果。方法选取2017年1月-4月在我院接受胃镜检查的患者共128例作为本次临床研究的对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各64例,对照组采用常规的胃镜检查,观察组采用异丙酚麻醉胃镜检查,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者接受异丙酚麻醉胃镜检查后的各项临床指标明显优于对照组患者接受常规胃镜检查后的各项临床指标,对比有差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在临床当中使用异丙酚麻醉胃镜检查的方式能够有效降低患者的不良反应,促使患者能够拥有良好的依从性,在治疗过程中能够减少患者不良反应的发生,因此,此方法值得在临床推广应用。
简介:摘要目的研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年8月收治的72例小儿毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各36例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入,比较两组肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间。结果观察组临床治疗总有效率97.22%显著高于对照组80.56%,比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,安全性很高,可快速缓解患者临床症状,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨对比苯磺酸氨氯地平和苯磺酸左旋氨氯地平在治疗高血压上的临床效果。方法随机选取2015年~2017年患者有高血压的患者80例作为本次的研究对象,并按照治疗方式的不同,将这组患者分为两组,常规组和研究组,每组各有患者40例。常规组的患者采用苯磺酸氨氯地平药物对患者进行治疗,研究组的患者采用苯磺酸左旋氨氯地平药物对患者进行治疗,治疗结束后,对两组患者临床治疗的总有效率对患者进行分析对比。结果常规组患者临床治疗的总有效率为70%。研究组患者临床治疗的总有效率为72.5%。两组对比结果的差异并不明显,(P>0.05),在统计学上不具有意义。常规组的患者不良反应的发生率为20%,研究组的患者不良反应的发生率为7.5%,两组对比结果的差异明显,(P﹤0.05),在统计学上具有意义。结论分别采用苯磺酸氨氯地平以及苯磺酸左旋氨氯地平这两种药物对高血压患者进行治疗,均能够达到很好的临床疗效,但使用苯磺酸左旋氨氯地平进行治疗,能够显著降低患者不良反应的发生,效果显著,安全可靠,值得在临床上广泛推广以及应用。
简介:摘要目的研究布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年8月收治的72例小儿毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各36例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入,比较两组肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间。结果观察组临床治疗总有效率97.22%显著高于对照组80.56%,比较差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿肺部啰音、咳嗽、发热气促消失时间和白细胞恢复正常时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,安全性很高,可快速缓解患者临床症状,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨双水平气道正压通气配合氨溴索治疗法对老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者免疫功能和肺部通气功能的影响。方法收集2013年月至2016年12月我院收治的AECOPD合并呼吸衰竭老年患者62例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=31)接受单纯双水平气道正压通气治疗,观察组(n=31)在对照组患者治疗的基础上联合应用氨溴索,比较两组患者治疗前后的免疫功能和肺部通气功能。结果治疗后观察组患者的hs-CRP、TNF-α、TLC、IgA、IgG指标值均明显优于对照组,P<0.05;治疗后观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC指标值均明显优于对照组,P<0.05。结论在双水平气道正压通气治疗的基础上联合应用氨溴索,可有效改善老年AECOPD合并呼吸衰竭患者的免疫功能和肺部通气功能,对于提高患者的治疗效果和生活质量均具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的通过提取工艺研究实验,对滇丹参中丹酚酸B的提取与纯化方法进行研究,选出最合适的工艺方法。方法本次工艺提取与纯化情况研究选用的工艺指标主要是滇丹参之中的丹酚酸B的基本含量,通过正交试验的方法将滇丹参药材中的可提取的丹酚酸B进行提取,并进一步纯化。结果完成提取工艺研究试验后,确定最为合适的提取条件如下在8倍水量的条件之下,煎煮2次,每次持续一个小时,精选絮凝沉降剂,ZTC1+1是最佳选择,药液的基本浓度需要被控制在1g/5mL,絮凝剂的使用量要控制在AB=24,搅拌速度需要达到每分钟100r,在这种条件下,获取的丹酚酸B成分的含量是最高的。结论在提取与纯化滇丹参中的丹酚酸B成分的时候,可以应用絮凝澄清的提取方法来制作水提液,这种方法需要使用的提纯液用量相对比较节省,不会造成污染。
简介:摘要目的观察、分析在儿科解热中,总结并阐述综合布洛芬和对乙酰氨基酚对患者的治疗效果。方法特选取我院接收的发热患儿72例作为研究对象;分为两组。每组36例,对照组单纯应用乙酞基酚治疗路径;实验组应用布洛芬治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果在用药30min、用药1h的对比中,两组差异无统计学意义;在用药2h、用药4h、用药6h的比较上,实验组的体温下降程度、退热例数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的不良反应发生为5.6%,对照组为22.2%,实验组明显高于对照组(P<0.05)。结论对发热患儿的治疗中,布洛芬治疗路径效果显著,可以大力的应用于儿科解热中,优化患者的生命质量,值得应用。
简介:摘要目的探究基底前脑(BF)多巴胺D1受体是否参与调节丙泊酚麻醉诱导和苏醒过程。方法24只成年雄性SD大鼠,建立BF微注射模型并随机分为D1受体激动剂(chloro-APB)组,D1受体拮抗剂(SCH23390)组和生理盐水(Saline)组,n=8。观察BF微注射SCH23390、chloro-APB或Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间的影响。结果BF微注射chloro-APB加速丙泊酚麻醉苏醒(P<0.05),对麻醉诱导无明显影响(P>0.05);微注射SCH23390产生相反的效应;微注射Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间均无影响(P>0.05)。结论BF多巴胺D1受体参与调节丙泊酚麻醉苏醒和皮层EEG觉醒,没有参与麻醉诱导过程。
简介:摘要目的观察缬沙坦胶囊联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2014年9月至2015年9月在我院门诊诊治的原发性高血压患者150例,按数字分组法分为观察组和对照组,各75例。两组均给予缬沙坦胶囊80mg治疗,观察组加用氢氯噻嗪12.5mg治疗,治疗时间均为3个月。观察两组治疗前后血压变化、疗效及不良反应情况。结果治疗后观察组显效率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义。治疗后两组血压均有显著改善,但观察组改善程度明显优于对照组,组间差异有统计学意义。治疗前后观察组血钾无明显变化,对照组血钾浓度明显升高。两组治疗期间均未出现明显副反应。结论缬沙坦胶囊联合氢氯噻嗪治疗高血压,较单纯服用缬沙坦胶囊可提高治疗效果,且用药安全。