简介：摘要目的查找相关资料，同时对比英国2011版药典和中国2010版药典对于辛伐他汀片检测的相关方法，对其有关物质测定方法进行选择并分析。方法根据资料整理选择三种实验方法进行对比性实验分析。结果三种检测方法均有其专(属)性，但相对而言中国药典2010版提供的方法其灵敏度更高，实验时间更短，检测结果也更为精确。结论中国药典（2010）版所收录的检测辛伐他汀片的方法更为方（便）准确，建议在质量检测中进行使用。

简介：摘要目的分析和探讨药品检验用标准物质中存在的相关问题及解决措施。方法选择了2014年1月-2015年1月我院所使用的标准物质作为研究对象，主要从标准物质的标签、说明书内容，滴定液的使用期限以及使用方法等方面进行分析。结果所有的标准物质中，有2.5%的存在标签、说明书内容不规范的现象，有1.3%的存在使用期限的问题，有1.1%的存在使用方法不当的问题。结论药品检验工作不仅事关患者的治疗效果，而且还会关系到用药的安全与否，所以提高标准物质的使用效率对于药品检验工作的开展尤为重要。

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简介：中图分类号Ｒ９６９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０３９９－０１摘要目的建立乙酰半胱氨酸口服溶液有关物质控制方法。方法运用ＨＰＬＣ法测定乙酰半胱氨酸口服溶液中有关物质，色谱柱Ｃ１８（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ）柱［流动相甲醇硫酸铵缓冲溶液（０．２５％硫酸铵＋０．２６％辛烷磺酸钠＋０．３４％磷酸二氢钾。ｐＨ＝１．８）为９１。检测波长２０５ｎｍ。结果建立的有关物质测定方法，其浓度０．１～２ｍｇ／ｍｌ内，浓度与峰面积呈良好线性关系，各条件下降解产物峰与主成分峰及辅料峰分离良好。结论本法科学、合理，适用于本品有关物质质量控制。

简介：摘要在目前的中药饮片质量控制中，重要标准物质发挥了越来越重要的作用，中药标准物质的应用，使得中药饮片的质量得到了有效的控制。由中药饮片的中药控制体系的整体状况来看，不难发现其中还存在很多的问题，而要解决这些问题，需要利用各种先进的技术对中药饮片中的标准物质进行研究分析，在中药饮片质量控制中，引入更多、更有效的中药标准物质，从而提高中药饮品的质量。本文就中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用进行了简要的探究，仅供参考。

简介：摘要目的建立注射用头孢他啶有关物质的高效液相色谱测定方法。方法以diamonsilC18（4.6mm×150mm，5μm）为色谱柱，以乙腈流动相A，0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH=3.9）为流动相B；梯度洗脱，流速1.0ml/min；柱温35℃；检测波长为255nm。结果头孢他啶在0.971～14.565μg/ml浓度范围内，色谱峰面积与浓度呈现良好的线性关系，R²=0.9998，最低检出量为1.0072ng，头孢他啶主峰与各杂质峰分离度好。结论本法用于测定注射用头孢他啶中有关物质的含量，简便、快速，结果准确。

简介：目的探讨某金精矿直接氰化车间有毒物质分布及作业人员个体接触水平，通过对防护措施分析，提出职业病危害的关键控制点和完善职业病防护设施的要求。方法对某金矿直接氰化车间采用现场调查、系统工程分析、现场监测、实验室分析等方法进行分析与评价。结果存在的主要毒物为氰化氢、氨。浸出槽、氰化钠槽、压滤机工作场所空气中氰化氢的最高容许浓度分别为1．6、1．4、4．9mg／m^3，不符合职业接触限值1mg／m^3的要求；氨的短时间接触浓度均符合职业接触限值要求。结论现场调查和检测结果表明，该车间存在急性中毒的潜在风险，需采取整改措施；补充设置局部排风装置，并加强现有防护设施及应急用品的管理，防止急性职业中毒事故发生。

简介：摘要肌肉是体内胰岛素作用下利用葡萄糖的主要器官,也是产生外周性胰岛素抵抗(IR)的重要部位。因此，研究肌肉与IR的关系尤为重要。相关研究表明肌肉中富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、糖原合成酶3（GSK-3）及核糖体S6蛋白激酶（P70S6K）等物质表达增加;过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)、胰岛素受体底物1（IRS-1）蛋白等表达减少都可能通过各种机制参与IR的发生，这将为研发针对性的药物和方法治疗糖尿病提供了新思路。

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简介：摘要目的探讨肺表面活性物质联合辅助通气治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法选取在我院接诊的95例新生儿肺透明膜病患者作为主要研究对象，采用随机性的方法，将本组试验患者分为两组，即观察组和对照组，对照组有47例患者，对照组患者单纯接受辅助通气治疗，观察组患者接受肺表面活性物质联合辅助通气治疗，对两组患者的临床效果进行观察，比较和分析两组患者的住院时间、住院费用、并发症等。结果观察组患者肺部感染的发生率显著低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（X2=10.5682，P＜0.05）；在住院时间、氧疗时间方面，观察组显著低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）结论在新生儿肺透明膜病的临床治疗过程中，肺表面活性物质联合辅助通气治疗具有较好的临床效果，不良反应较低，值得临床推广和使用。

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简介：摘要目的对肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床疗效进行研究，为该疗法的应用提供科学依据。方法对我院2012年6月~2014年6月收纳的56例ARDS新生儿进行回顾性分析，随机将患儿均分为对照组与观察组。对照组患儿接受常规治疗；观察组患儿使用肺表面活性物质进行治疗。结果对照组与观察组患儿治疗总有效率分别为71.4%和92.9%，两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征效果理想，适合于临床推广应用。