简介:摘要目的探讨万古霉素在临床治疗中患者的血药浓度情况。方法以2005年至2012年我院的40例万古霉素使用者来进行研究分析,他们用药后,接受了血药浓度检测,对患者的病历情况、年龄、性别等等情况均进行了详细记录,结合患者的用药情况和血药浓度进行综合研究分析。结果这些患者中治疗有效率为70%,其万古霉素DUI是0.79,性别的差异在血药浓度和谷浓度不会产生影响,患者的肾功能是影响万古霉素的峰浓度主要影响因素,肾功能正常以及肾功能不全的患者对比其万古霉素谷浓度差异性不大。结论临床中进行万古霉素的血药浓度研究,发现,肾功能是影响其血药浓度的一个重要因素,因此使用该药物的时候需要考虑到患者的肾功能情况,提前进行药物的调整。
简介:1临床资料注射用盐酸万古霉素为白色粉末状或冻干块状物,500mg/瓶,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染,使用时通常先溶解到10ml注射用水中,再加入到至少100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,500mg/6h或1g/12h,每次静脉滴注在60min以上。
简介:摘要目的评价美罗培南联合万古霉素治疗儿童急性白血病骨髓抑制期间中性粒细胞减少合并感染的临床疗效及安全性。方法采用回顾性分析方法,分析在昆山市第三人民医院自2004年12月至2014年10月住院的急性白血病粒缺合并感染的35例患儿应用美罗培南联合万古霉素的疗效。根据卫生部新药临床研究指导原则标准判定疗效。结论美罗培南联合万古霉素治疗儿童急性白血病粒细胞缺乏合并感染染疗效显著而且安全性好。
简介:摘要目的分析罗红霉素与阿奇霉素的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法回顾性分析我院2012年2月——2015年8月2000例感染性疾病患者的临床资料,其中1000例患者采用罗红霉素进行治疗,1000例患者采用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者用药不良反应发生情况,并做好统计分析。结果罗红霉素与阿奇霉素所导致的不良反应类型的发生率虽然未出现明显差异性(P>0.05),但是用药不良反应均以胃肠道反应最为显著,分别为85.9%和85.0%;同时,罗红霉素组64例不良反应病例中,年龄>59岁占比最多,而阿奇霉素发生不良反应的患者年龄则集中在15-59岁,两组差异显著(P<0.05)。结论临床在对感染性疾病患者使用罗红霉素与阿奇霉素时,应将用药不良反应作为重点关注内容,尤其是胃肠道反应。同时,加强对用药过程的监测,发现不良反应及时停药,并进行对症处理。
简介:摘要目的分析探讨在支原体肺炎患儿的治疗中使用阿奇霉素和红霉素的临床疗效对比。方法选取116例就诊于我院儿科的支原体肺炎患儿,根据治疗药物不同随机分组常规组58例,干预组58例,给予常规组红霉素治疗,给予干预组阿奇霉素治疗。观察治疗后两组患者的临床效果以及相关细胞因子的变化情况。结果与常规组相比,干预组患者的影像学改变恢复至正常的时间、咳嗽消失的时间、体温恢复至正常的时间均显著缩短(P<0.05),不仅如此,干预组患者的治疗有效率要显著优于常规组患者(P<0.05);与其相关的细胞因子TNF-α、IL-8、IL-6水平在治疗之后,干预组较常规组降低的更为显著(P<0.05)。结论在临床支原体肺炎患儿治疗中使用阿奇霉素进行治疗,临床治疗效果较好,与该病相关的细胞因子水平得到了显著的改善,应积极使用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎。
简介:摘要目的对阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的效果进行对比研究,观察两者治疗效果。方法选取我院2014年1月至2015年1月的100例支原体肺炎患儿,随机分成观察组(阿奇霉素组)和对照组(红霉素组),对2组患儿的住院时间、退烧时间、不良反应率等进行观察。结果观察组(阿奇霉素组)用药患儿住院时间、病情好转时间、不良反应率和对照组(红霉素组)用药患儿相比,均有所减少,二者存在显著差异(P<0.05),而退烧时间等数据不存在明显差异(P>0.05)。结论观察组(阿奇霉素组)和对照组(红霉素组)相比,治疗小儿支原体肺炎效果更加明显,而且安全可靠,值得临床推广。
简介:摘要目的对阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效进行观察分析。方法资料随机选自2012年3月-21013年3月就诊于我院的46例支原体肺炎患儿,将其随机分为观察组与对照组,各为23例。对观察组采用阿奇霉素治疗,对观察组的治疗为在对照组治疗方法的基础上再加上克林霉素的治疗。结果对比观察组和对照组总有效率,分别为82.6%和39.1%。其中观察组有9例出现不良反应,包括皮疹1例、肝功能下降2例,胃肠道反应8例,对照组有10例出现不良反应,其中肝功能下降2例,皮疹3例,胃肠道反应5例。两组不良反应发生率差异无统计学意义(,P>0.05)。结论阿奇霉素联合克林霉素对于治疗小儿支原体肺炎能使治疗效果得到加强,二者能够有效的抑制细菌的生长,且不会增加不良反应的发生率,安全系数比较高,因此,将二者联合治疗小儿支原体肺炎应在临床医学中广泛应用。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗疗小儿肺炎的临床效果进行研究。方法资料随机选自2012年3月-21013年3月就诊于我院的46例肺炎患儿,将其随机分为观察组与对照组,各为23例。对对照组采用盐酸丙卡特罗疗,对观察组的治疗为在对照组治疗方法的基础上再加上盐酸氨溴索的治疗,对两组疗效和安全性进行分析。结果对比观察组和对照组总有效率,分别为82.6%和39.1%。其中观察组有9例出现不良反应,包括皮疹1例、肝功能下降2例,胃肠道反应8例,对照组有10例出现不良反应,其中肝功能下降2例,皮疹3例,胃肠道反应5例。两组不良反应发生率差异无统计学意义(,P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗对于治疗小儿肺炎能使治疗效果得到加强,二者能够有效的抑制细菌的生长,且不会增加不良反应的发生率,安全系数比较高,因此,将二者联合治疗小儿肺炎应在临床医学中广泛应用。
简介:摘要目的进行盐酸吗啡片与盐酸吗啡缓释片在儿童镇痛治疗中的临床疗效异同观察。方法在2014年2月到2015年5月就诊的病人中,年龄小于14岁的患儿,按随机原则抽取了盐酸吗啡片止痛的病人54人,标记为A组;抽取盐酸吗啡缓释片止痛的患者44人,标记为B组。比较两组的止痛效果,自理患者及非自理患者的遵医嘱率。结果盐酸吗啡片(A组)与盐酸吗啡缓释片(B组)在止痛效果差异无统计学意义(P>0.05),盐酸吗啡片(A组)盐酸吗啡缓释片(B组)在遵医嘱方面的差异有统计学意义(P<0.05),在自理患者和非自理患者均为盐酸吗啡缓释片(B组)的遵医嘱率较盐酸吗啡片(A组)的高。结论盐酸吗啡片(A组)与盐酸吗啡缓释片(B组)止痛效果相当,但是在患者使用时的遵医嘱方面,盐酸吗啡缓释片明显优于盐酸吗啡片。
简介:摘要目的针对患有支原体肺炎的患儿行以阿奇霉素与红霉素联用的治疗方法,观察其临床疗效。方法择取我院于2013年2月到2015年2月这两年间所收治的患有支原体肺炎的患儿共160例,按照治疗方法随机分组,80例患儿归入治疗组,行以阿奇霉素并红霉素的联合治疗;另外80例患儿归入参照组,行以单纯阿奇霉素作为治疗方法。对比两组患者的治疗总有效率、不良反应出现率以及相关的临床指标。结果①对比治疗总有效率,治疗组为96.25%,参照组为80.00%,治疗组明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;②对比不良反应出现率,治疗组为13.75%,参照组为12.50%,治疗组与参照组相近,P>0.05,差异没有统计学意义;③对比各项相关指标,治疗组远远优于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论相较于单用阿奇霉素一种药物,结合红霉素进行联用治疗,具有更高的临床疗效,临床应用意义显著。
简介:摘要目的研究红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院在2013年12月至2015年1月间收治的72例支原体肺炎患儿的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患儿分为两组,分别为阿奇霉素组与红霉素组,每组各36例患儿。记录两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。结果①观察组治疗有效率为97.22%,对照组治疗有效率为80.56%。观察组的治疗有效率明显优于对照组,对比存在统计学意义(P<0.05)。②观察组不良反应发生率为5.56%,对照组不良反应发生率为19.44%。观察组低于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论利用阿奇霉素对支原体肺炎患儿进行治疗,能够取得较为理想的疗效,可降低不良反应的发生率,治疗安全性非常高,值得临床推广应用。