简介：目的了解婚检者人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性人群实施干预后，预防HIV婚内配偶性传播和母婴传播的效果。方法对广西防城港市防城区2011-2012年21例婚前医学检查人群确认HIV抗体阳性者及其配偶实施综合干预措施。结果21例患者干预前无1例告知对方病情，也未使用安全套。干预后，17例主动告知对方病情，告知率80．95％；坚持使用安全套的有17对夫妻，使用率80．95％。13例确诊患者自愿接受抗病毒药物治疗，占61．94％。5例孕妇为未知情下怀孕，均在指定母婴阻断单位分娩。新生儿出生后均选择人工喂养，全都使用了抗病毒药物，满周岁时HIV检测均为阴性。21例患者确诊后1年，11例未离婚者中8例配偶未检测出HIV抗体，3例配偶拒绝检测。结论对婚检HIV抗体阳性人群实施综合性干预措施，可降低HIV配偶间及母婴传播的发生率，实行的预防配偶及母婴传播综合措施是有效的。

简介：

简介：摘要目的探讨子宫输卵造影假阳性原因及处理办法。材料与方法对58例透视下用碘化油进行子宫输卵管造影假阳性原因进行分析，针对不同原因采取再次造影。结论结果再次造影全部成功。

简介：摘要目的鉴别并纠正酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎抗-HBc过程中出现的假阳性结果。方法在乙型肝炎“两对半”临床检测标本中随即挑选抗-HBc阳性的标本620份，分别用科华公司和荣盛公司的试剂（均为ELISA法）复查抗-HBc。结果在620份标本中用科华公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本482份，用荣盛公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本498份，二者符合率为94.8%。其中114份标本用两种试剂复查后抗-HBc均为阴性。结论用ELISA竞争法检测抗-HBc，由于非特异吸附和操作等原因易出现假阳性结果，尤其对于抗-HBs和抗-HBc同时阳性的标本应该复查抗-HBc。

简介：摘要目的分析肠球菌临床感染情况及肠球菌的耐药情况，以便指导临床合理用药控制肠球菌感染。方法就我院在近期内临床各科室收集的76份标本进行细菌培养，并就患者肠球菌的分布情况进行了解，同时采取K-B法进行药敏试验。结果76份标本中合计检出肠球菌146株，其中最为常见的是粪肠球菌（56株）和屎肠球菌（79株），此外，还检出11株其他种类的肠球菌；药敏试验结果显示，粪肠球菌对氨苄西林、万古霉素、呋喃妥因、替考拉宁敏感；屎肠球菌对利柰唑胺、万古霉素、替考拉宁、奎奴敏感。结论不同肠球菌感染患者的其菌株的耐药性存在差异，临床应加强细菌监测并结合药敏试验结果对患者合理实施抗生素治疗，这样可提高治疗效果。

简介：

简介：摘要目的调查临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导耐药状况。方法收集本院2012-2013年分离到的47株红霉素耐药、克林霉素敏感临床分离株，按美国国家临床实验室标准化研究所（CLSI/NCCLS)2004年推荐的双纸片法做克林霉素诱导耐药（D-试验）。结果47株葡萄球菌中克林霉素诱导耐药株16（34%）。结论我院葡萄球菌克林霉素诱导耐药率较高，应提高对诱导耐药葡萄球菌的监测和控制。

简介：摘要目的对我院2010年至2013年间HIV初筛阳性病例相关检测指标进行临床分析。方法对我院酶联免疫法初筛实验HIV抗体阳性患者使用WesternBlot法进行确证实验并进行血常规检测和免疫球蛋白检测。结果1.30例HIV抗体初筛阳性病例确证实验结果中有22例阳性，3例阴性，5例不确定。2.WB条带中gp160、gp120、gp41阳性检出率为100%，p55阳性检出率较低。3.WBC计数减低时，免疫球蛋白检测结果也有所降低。结论ELISA法检测抗HIV得出的s/co值可以初步判断HIV病情。联合检测HIV抗体s/co值、血常规、免疫球蛋白对HIV抗体检测有重要意义。

简介：摘要目的肺炎链球菌作为条件致病菌广泛分布于人体多个部位，可引起人类多种疾病，致死率较高（在细菌性脑膜炎中）。方法对我院185株肺炎链球菌标本用生物-梅里埃API反应板进行生化鉴定和药敏分析。结果肺炎链球菌分布广耐药率升高。结论肺炎链球菌由于特殊结构产生厚荚膜，对多种抗生素产生耐药，且呈上升趋势。

简介：摘要对20例葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征（SSSS）患者临床资料进行回顾性分析，结果发现本组在年龄上多见于学龄前儿童，女孩多于男孩，起病前常伴有上呼吸道感染，9例伴结膜炎。抗过敏治疗无效。大部分血常规白细胞计数升高，C反应蛋白升高。头孢类抗生素联合青霉素治疗效果好，考虑一方面与所收治患儿年龄较大，自身抗病能力较强有关，另一方面与联合应用抗生素有一定的关系。痊愈后未发现后遗症。

简介：摘要目的通过对不同病毒载量HBsAg阳性孕妇及其所分娩新生儿进行荧光定量PCR方法检测脐血及外周血HBV-DNA含量，探讨母体血中HBV-DNA含量与婴儿感染HBV的关系。方法选择住院分娩的HBsAg阳性孕妇，使用荧光定量PCR方法检测孕妇及其新生儿脐血和外周血血清中HBV-DNA含量，对比不同病毒载量及抗病毒治疗前后的孕妇分娩婴儿宫内感染情况。结果132例HBsAg阳性孕妇分为A组（高病毒载量组）60例，B组（低病毒载量组）72例，其中A组经抗病毒治疗为A1组37例，未治疗为A2组23例。所有孕妇分娩的婴儿中有14例脐带血HBV-DNA阳性，即宫内感染率为10.6%(14/132)。出生后7个月检测婴儿感染HBV者2例，即感染率为1.52%（2/132）。低病毒载量组无一例婴儿发生感染；宫内感染主要发生在高病毒载量组孕妇，发生率为23.3%(14/60)；而经过抗病毒治疗的孕妇其新生儿感染乙肝的几率较未治疗组明显降低。结论HBsAg阳性孕妇随着血清HBV-DNA含量的升高宫内感染率随之增高，降低孕妇血中HBV-DNA含量可明显降低婴儿感染HBV几率。

简介：摘要目的探讨护理干预，对提高AIDS合并隐球菌脑膜炎患者，行腰椎穿刺术的依从性影响效果。方法在常规护理的基础上采取综合护理干预措施，即分别在术前、术中、术后予以护理干预，消除患者在腰椎刺穿术中紧张、恐惧、焦虑的情绪。结果68例患者中，有37位患者出现程度为Ⅰ级的焦虑、紧张和不适，出现程度为Ⅱ级4例、Ⅲ级的2例。结论通过采取综合护理干预措施，使AIDS合并隐球菌脑膜炎腰椎穿刺术患者，紧张、焦虑与恐惧程度明显降低，依从性明显提高。所有入组的患者，能够顺利配合手术，无并发症状发生。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑与雷尼替丁治疗Hp阳性消化性溃疡临床疗效。方法选取2012年2月至2014年2月我院收治的Hp阳性消化性溃疡患者84例为研究对象，根据随机数字分组法将患者均分为观察组和对照组，每组42例。对照组采取奥美拉唑治疗，观察组采取雷尼替丁治疗。比较两组患者临床疗效。结果观察组患者临床总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者胃镜下治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论雷尼替丁治疗Hp阳性消化性溃疡临床疗效优于奥美拉唑临床疗效，胃镜下检查疗效佳，值得临床推广。

简介：摘要目的了解2012年和2013年来我中心体检的从业人员梅毒血清学生物学假阳性率并进行分析。方法采从业体检人员晨空腹静脉血经甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）初筛，阳性者用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）检测梅毒特异性抗体。结果2012年和2013年合计检测血清标本58177例，TRUST假阳性率为3.59%（8/223）。发生TRUST假阳性的血清中，TRUST滴度均在11-14之间。结论甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）存在一定程度的假阳性率，只能用作梅毒初筛，对阳性标本必须用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）进行确认，TPPA阳性时再与流行病学史和临床表现相结合做出准确诊断。

简介：摘要目的了解本院2008年来临床分离凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）分布特征及耐药情况，为临床治疗该菌提供参考。方法将2008年本院临床分离菌株用K-B法进行药敏试验。结果2008年我院分离到110株CNS，其中血液和分泌物标本检出率较高，分别为40.0%和36.36%。药敏结果表明，各型CNS对万古霉素仍保持100%的敏感率，对利福平的敏感率较高，为90%；对氨苄西林、红霉素耐药率分别为90%、80%；对其他抗菌药物的敏感性均低于70%。其中产β-内酰胺酶的菌株为44.5%。结论CNS已为重要医院感染菌，且多重耐药，临床要重视合理使用抗生素，减少多重耐药菌株的产生。

简介：目的分析疑似预防接种异常反应（AEFI）发生原因,指导今后免疫规划工作.方法病例个案来自北京市石景山区预防接种异常反应监测系统个案调查表,现场开展流行病学调查、病历资料收集,综合分析患者的发病与接种的关系.结果2例病例所接种疫苗的来源正规,接种单位和人员均具有资质,接种实施符合正常程序,冷链管理规范.结论2例病例所患疾病与接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗（MenAC）存在时间上的关联,不除外预防接种异常反应.

简介：目的对回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率进行探讨。方法选取我院收取的2011年6月—2012年6月收治的100例患者为研究对象,收集100份患者标本作为I组。选取我院收取2012年6月—2013年6月收治的100例患者为研究对象,收集100份患者标本作为II组。采用VITEK-2全自动细菌鉴定药敏分析仪对两组患者实施检测,并观察和比较两组患者的检测结果。结果I组患者的呼吸道标本阳性率为38.2%,明显比II组的29.0%高,I组的血液、胸腹水及脑脊液标本分别为9.1%,明显比II组的16.7%低,I组的粪便标本为4.3%,以及非呼吸道标本的3.8%明显比II组高,差异明显,有统计学意义（P〈0.05）。结论临床医师需要针对不同时间段的不同类型标本阳性率进行分析,掌握微生物检验的相关知识和技术,提高检验准确率,从而为疾病诊治提供更多的依据。

简介：目的探讨某高校入学新生乙肝病毒表面抗原（hepatitisBvirussurfaceantigen，HBsAg）阳性的危险因素并分析因素间的交互作用。方法采用分层整群抽样方法抽取该校919名新生进行问卷调查并采集血样，使用酶联免疫吸附法（enzyme—linkedimmunosorbentassay，ELISA）定性检测HBsAg。采用检验和非条件Logistic回归模型分析HBsAg阳性的危险因素，应用相加效应模型分析各危险因素间的交互作用。结果所调查的919名新生HBsAg阳性率为10．12％（93／919）。多因素分析结果表明HBsAg阳性的危险因素包括：男性、来自农村、未接种乙肝疫苗、有乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）家族感染史和穿耳洞，其0R值分别为2．838、1．669、2．824、8．555、2．965。其中HBV家族感染史与性别、乙肝疫苗接种史之间存在交互作用，超额相对危险度（relativeexeessriskofinteraction，RERI）分别为17．828和55．675。结论男性、来自农村、未接种乙肝疫苗、有HBV家族感染史和穿耳洞是HBsAg阳性的危险因素，其中HBV家族感染史与性别、疫苗接种史之间存在相加交互作用。

简介：摘要目的探讨降低破伤风抗毒素皮肤过敏试验结果假阳性的措施。方法从2011年1月到2013年1月，在我院门诊进行破伤风抗毒素皮试的患者中选出326例患者。以数字法随机分成观察组（163例）和对照组（163例）。观察组采用新的综合措施进行破伤风抗毒素皮试，对照组采用传统的措施进行破伤风抗毒素皮试，比较两组出现皮肤过敏试验结果假阳性的数据。结果观察组出现皮肤过敏试验结果阳性为1.84%，明显低于对照组出现皮肤过敏试验结果阳性的12.88%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在进行破伤风抗毒素皮试时严格按照新的综合措施中的操作规范执行，能够大大降低破伤风抗毒素皮肤过敏试验结果的假阳性率，增加患者的用药机会和安全，同时也为患者减少了经济负担。

简介：摘要目的研究尿液分析仪检测尿潜血阳性标本与镜检结果，并比较其结果存在的差异。方法对300例门诊及住院患者留取的随机尿液立即按照仪器操作说明进行尿液分析检验和尿沉渣显微镜检查。比较分析其检测结果。结果尿液分析仪潜血反应阳性有83例，镜检有红细胞的有59例，镜检无红细胞的有24例，符合率占71.1%。尿液分析仪潜血反应阴性有217例，镜检有红细胞的有4例，镜检无红细胞的有213例，符合率占98.2%。结论在尿液检查中，尿液分析仪检测方法和镜检方法均发挥着重要的作用，但是，相对而言，尿液分析仪检测方法具有一定的优势，其不仅快速、简便，而且也非常准确，值得推广。