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简介：摘要：目的 在冠脉微血管病变患者中联合应用尼可地尔与前列地尔治疗，评价临床效果。方法 选取2023年5月~2024年5月我院收治的86例冠脉微血管病变患者作为观察对象，采用数字表法将患者分为两组，对照组43例，静脉滴注硝酸甘油；观察组43例，联合尼可地尔与前列地尔治疗，比较治疗效果、血液流变学指标。结果 观察组治疗有效率95.35%，显著高于对照组74.42%；观察组的血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尼可地尔联合前列地尔治疗冠脉微血管病变，能够有效改善患者的血液流变学，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的 在冠脉微血管病变患者中联合应用尼可地尔与前列地尔治疗，评价临床效果。方法 选取2023年5月~2024年5月我院收治的86例冠脉微血管病变患者作为观察对象，采用数字表法将患者分为两组，对照组43例，静脉滴注硝酸甘油；观察组43例，联合尼可地尔与前列地尔治疗，比较治疗效果、血液流变学指标。结果 观察组治疗有效率95.35%，显著高于对照组74.42%；观察组的血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显低于对照组（P＜0.05）。结论 尼可地尔联合前列地尔治疗冠脉微血管病变，能够有效改善患者的血液流变学，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨卡维地洛联合尼可地尔在治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法：时间2020年4月-2023年12月，研究对象：选取我院收治的60例冠心病心肌缺血患者，按照双盲法划分为实验组（卡维地洛+尼可地尔）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：实验组24hST段压低次数、24hST段压低时间、心绞痛发作情况优于对照组，P＜0.05。结论：在治疗冠心病心肌缺血患者中应用卡维地洛联合尼可地尔的治疗效果显著，减少24hST段压低次数以及时间，缓解了患者心绞痛发作情况。

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简介：摘要：目的：应用护理行为艺术提高儿科病房服务质量。方法：通过集体学习与自学相结合提高护理行为的理论水平。在学习前、后自设问卷调查患者满意度。结果：学习后患者满意度提高(P

简介：【摘要】目的 探究3％地夸磷索钠滴眼液治疗干眼的临床效果。 方法 纳入本院于2023年1月至2023年12月门诊治疗的76例干眼症患者进行研究，按随机数字法表分为对照组（n＝38）和研究组（n＝38）。两组皆使用常规治疗，研究组则加用3％地夸磷索钠滴眼液。观察两组临床效果和干眼量表评分（OSDI）。结果 研究组患者治疗效果优于对照组（P＜0.05）。治疗后，研究组患者OSDI评分比对照组低（P＜0.05）。结论 3％地夸磷索钠滴眼液对于改善临床干眼症状效果明显，值得广泛普及。

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简介：摘要：目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法：将90例哮喘患儿以随机对等原则分为对照组（予以布地奈德混悬液治疗）与观察组（在对照组的基础上融入孟鲁司特钠咀嚼片治疗）。结果：观察组的整体治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：哮喘患儿应用孟鲁司特联合布地奈德治疗，疗效确切，值得推广。

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简介：【摘要】目的：分析在老年白血病治疗中应用地西他滨联合维奈克拉的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2022年4月至2023年4月接收的56例老年白血病患者实施分组研究，每组28例患者，试验组采用地西他滨联合维奈克拉治疗，参照组单纯采用地西他滨治疗，研究比较两组临床疗效、毒性及非毒性不良反应发生情况。结果：试验组临床疗效明显优于参照组，其毒性不良反应发生率与非毒性不良反应发生率均低于参照组，P＜0.05，统计验证具有数据计算价值。结论：老年白血病在地西他滨与维奈克拉联合治疗下能有效改善病情，可降低毒性与非毒性不良反应。

简介：【摘要】目的：探究冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗对心绞痛的影响。方法：经随机数字表法将2022年4月至2023年4月抽取自我院收治的90例行冠心病介入治疗的患者分成参比组（行常规治疗）、试验组（行常规治疗+尼可地尔治疗）各45例。总结、比较两组疗效、心绞痛发作情况、不良反应情况。结果：经比对两组治疗总有效率，试验组比参比组高（P<0.05）。与治疗前相比，两组治疗后心绞痛发作频率减少，且试验组比参比组更少；持续时间缩短，且试验组比参比组更短（P<0.05）。经比对两组不良反应发生率（P＞0.05）。结论：在冠心病患者行介入治疗后采取尼可地尔治疗可有效改善患者心绞痛情况，且安全性较高，可于临床推广。

简介：摘要：目的 分析哮喘患者采取不同的治疗方案对其预后的影响。方法 筛选我院呼吸内科自2022年1月至2023年12月收治的120例哮喘患者参与此次临床研究调查，结合双盲分组的原则，将所有入选对象随机划分为两个不同的组别，并给予不同剂量的布地奈德长期雾化吸入治疗，小剂量组60例（吸入剂量为0.5mg），大剂量组60例（吸入剂量为1.0mg），统计两组患者的临床效果、临床症状改善时间、治疗前后的肺功能指标三项临床数据。结果 大剂量组患者经过雾化吸入治疗后，其总有效率较对照组明显提升（p＜0.05），同时其临床症状的改善时间较对照组明显缩短（p＜0.001），而其治疗后的肺功能指标较对照组明显优化（p＜0.001）。结论 大剂量布地奈德雾化吸入治疗有助于改善哮喘患者的临床症状，缩短其病程，从根本上改善其肺功能，可将其作为哮喘患者的最佳雾化吸入治疗方案。

简介：【摘要】目的：探究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效与护理措施。