简介:【摘要】:目的:研究达英-35、炔诺酮和黄体酮治疗围绝经期异常子宫出血疗效及安全性评价。方法:在本文研究将300例围绝经期异常子宫出血患者作为研究主要对象,患者收治时间在2020年1月-2021年1月之间,随机分组为三组(每组100例患者),其中观察组100例实施达英-35治疗,实验组100例实施炔诺酮治疗,对照组100例实施黄体酮治疗,分析并且对比三组各项指标。结果:观察组总有效率96.00%显著高于其他两组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于其他两组(P<0.05);观察组复发率低于其他两组(P<0.05)。结论:达英-35治疗围绝经期异常子宫出血取得显著疗效,具有较高的安全性。
简介:摘要:目的:痤疮患者使用阿达帕林凝胶联合多种抗菌药物治疗并对比不同方案效果。方法:选择观察患者为我科治疗的痤疮263例,观察开始于2021年5月,观察结束于2022年3月,并且根据患者治疗方案不同分成一组与二组,一组采取阿达帕林凝胶加复方多粘菌素B软膏治疗,二组使用阿达帕林凝胶加克林霉素磷酸酯凝胶治疗,对比两组治疗方法效果。结果:(1)一组和二组疗效情况,一组有效为96.18%,二组有效为95.45%,(x2=0.271,p=0.834),结果无差异。(2)一组和二组治疗情况,一组满意为89.31%,二组满意为74.24%;一组耐药菌为0.76%,二组耐药菌为6.81%,(x2=9.247,p=0.017),结果有差异。(3)一组和二组不良反应情况,一组是3.05%,二组是15.90%,(x2=9.221,p=0.017),结果有差异。结论:痤疮患者使用阿达帕林凝胶加复方多粘菌素B软膏治疗效果优良,可推广。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液(Ca)、韦达普维生素D维生素K软胶囊(D3-K2)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(3~6)儿童为研究对象72例,随机分为Ca+VB-VC+D3-K2组、Ca+D3-K2组、Ca组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;Ca组给与韦达普钙口服液;Ca+D3-K2给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊;Ca+VB-VC+D3-K2组给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊+韦达普多种维生素口服液。均持续服用4个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3、4个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,Ca+VB-VC+D3-K2组儿童身高均显著高于对照组(P
简介:摘要:目的:分析基于依达拉奉治疗,对急性脑梗死患者联合实施丁苯酞治疗的效果及药学作用。方法:研究我院2019.4—2022.2收治的急性脑梗死患者68例,随机分为参照组(34例)施以依达拉奉治疗,基于参照组,观察组(34例)予以纳入对象依达拉奉联合丁苯酞治疗,观察和比较组间治疗效果、治疗前后ADL评分、NIHSS评分。结果:观察组的治疗有效率(97.06%)相比参照组(76.47%)要高(P0.05),治疗后,观察组的ADL评分(80.75±5.42)分相比参照组(62.87±6.39)分要高,NIHSS评分(10.42±3.58)分相比参照组要低(P
简介:摘要:目的:急性脑梗死是临床研究中的热点,故本研究对尤瑞克林联合依达拉奉治疗效果进行分析。方法:研究开始于2021年6月,结束时间节点为2022年6月,在该时间段内对研究对象及相关方法进行明确。从本研究收治的急性脑梗塞患者中选取80例进行分析,将所有患者的资料统一纳入到计算机软件,并完成序列编排,同时使用相应的分组软件完成小组划分。采用尤瑞克林+依达拉奉治疗的40例患者命名研究组,采用依达拉奉治疗的40例患者归入参照组。小组之间的研究时间详细记录,并加以分析和对比。结果:将神经功能作为本研究主要分析数据,治疗前缺损情况相比,两组差异不大,不具有统计学意义(P>0.05),与治疗前相比治疗后有明显的改善(O<0.05)说明差异有统计学意义;治疗后组间数据比较,优势明显的小组为研究组,与参照组存在较大差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性脑梗塞患者的临床治疗中,采用依达拉奉治疗的同时使用尤瑞克林治疗,能够有效地改善患者的神经功能缺损情况,促进患者临床恢复效果,最终提高治疗有效率,临床中借鉴价值较高。
简介:摘要:目的:在对早期糖尿病肾病患者进行治疗的过程中,应用达格列净,对达格列净的治疗疗效和安全性进行观察。方法:选取本院2020年9月-2021年9月收治的68例早期糖尿病肾病患者作为本次研究目标,采用随机法,将68例早期糖尿病肾病患者分为两组,即常规组和实验组,每组患者各34例。在治疗常规组患者时使用生活方式干预加二甲双胍,在治疗实验组患者时使用达格列净加二甲双胍;治疗后12周,对治疗效果进行评估,与此同时对常规组和实验组的血糖水平、肾功能水平和不良反应出现概率进行比较分析。结果:治疗后12周,常规组FBG、2hPG及HbAlc的水平明显高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后12周,常规组UACR、eGFR、Scr及CysC的水平明显高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗的过程中,实验组和常规组患者的不良反应出现率无明显差异(P>0.05)。结论:在对早期糖尿病肾病患者使用达格列净治疗的过程中,能有效降低患者的血糖水平,改善患者的肾功能水平,不良反应出现率不高,其应用和推广价值明显。
简介:【摘要】目的 探讨分析在脊椎骨折手术麻醉中应用咪达唑仑联合瑞芬太尼的效果。方法 选取2020年6月到2022年1月期间于我院接受脊椎骨折手术治疗的74例患者为研究对象,根据双色小球法完成分组,接受咪达唑仑麻醉的37例为参照组,对研究组37例则应用咪达唑仑联合瑞芬太尼麻醉。观察对两组的麻醉效果。结果 比较两组的术后恢复情况,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的麻醉优良率,研究组高于参照组(P<0.05)。结论 在脊椎骨折手术麻醉中应用咪达唑仑联合瑞芬太尼的效果极为理想,能够保障手术的有序进行,并促进患者的术后恢复,具有推广价值。
简介:【摘要】目的 分析银杏达莫注射液联合高压氧治疗老年痴呆患者的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例老年痴呆患者,时间2021年02月-2022年02月,随机将其均分为对照组38例,行高压氧治疗,观察组38例,联合银杏达莫注射液治疗,比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、MBP、NSE和
简介:摘要:目的 对优质围术期护理干预影响经乳晕入路腔镜下甲状腺良性肿瘤切除术的康复效果进行讨论,并阐述围术期护理要点。方法 选择本院在2019年5月至2020年5月收治的35例行经乳晕入路腔镜下甲状腺良性肿瘤切除术患者,随机分成对照组(18例)与研究组(17例),对照组采用常规护理,研究组采用优质围术期护理,对两组护理前后疼痛情况以及护理满意度进行比较。结果 护理前,两组患者疼痛评分差异不大(P>0.05),护理后,研究组疼痛评分显著低于对照组(P<0.05);研究组护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论 在经乳晕入路腔镜下甲状腺良性肿瘤切除术中,应用优质围术期护理可以有效缓解患者疼痛,提高护理满意度,应在临床上大力推广。
简介:摘要:常规病理染色是病理技术中最常用方法,尽管现代病理技术蓬勃发展,但该技术仍是诊断的基础。传统的手工方法,因步骤繁琐,容易出现质量不稳定的情况,在经济条件允许的情况下,用自动化的仪器取代手工操作是必然的趋势。我科2020年引进达科为染封一体机,进行常规HE染色及封片工作,使用一年来染色封片效果良好。现将使用情况进行分析,并将保养体会进行总结。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液(Zn-B1-B6)和韦达普多种维生素口服液(VB-VC)联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 :研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中,30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后,将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组,三组均持续每日1次使用,连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服,用药3天,观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中,选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前(1~6岁)儿童为研究对象45例,随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服,Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液,均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果:动物实验中,30只造模小鼠均造模成功,ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%,三组无统计学差异(P>0.05)。从第5天开始,Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善(P
简介:【摘要】:目的 讨论大面积脑梗塞患者采用依达拉奉+奥拉西坦辅助治疗的临床效果。方法 于2019年12月至2022年03月期间我院接治的55名大面积脑梗塞患者,分为对比组(27名)和实验组(28名)。对比组行常规药物治疗,实验组行依达拉奉联合奥拉西坦治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 对比组中9名显效(33.4%),12名有效(44.4%),6名无效(22.2%);实验组中16名显效(57.1%),11名有效(39.3%),1名无效(3.6%)。实验组临床有效率96.4%(27/28)显著高于对比组77.8%(21/27)。比对差异明显(P0.05);经治疗,实验组ADL评分显著低于对比组,MMSE评分显著高于对比组。比对差异明显(P