简介：摘要：目的：观察 PMR治疗肩周炎的临床疗效。方法：选择本院2023年1月至2024年1月的60例肩周炎患者，随机分为两组各30例，对照组给予神经阻滞治疗，观察组采用经皮骨骼肌附着点松解术治疗，观察患者疼痛评分和肩关节活动度。结果：治疗后观察组各时点疼痛评分较对照组低（P<0.05）；观察组治疗后肩关节活动度好于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论：应用经皮骨骼肌附着点松解术治疗肩周炎可明显改善肩关节的活动功能。

简介：

简介：摘要：随着医药行业的高速发展，注射剂仿制药研发项目逐渐增多，但在这一过程中，风险问题也随之而来。为了确保药品质量以及用药安全，需要对注射剂仿制药研发项目进行风险控制。文章列举技术、政策、管理三个要素分析仿制药研发项目风险，建议采用定性和定量相结合等方法进行风险评估，提出企业需要加强技术研发、关注政策变化等进行风险控制。

简介：【摘要】目的：观察在肺心病治疗中采取酚妥拉明联合利尿剂方案的作用。方法：研究对象为本院收治的肺心病患者46例，收治时间范围在2023年1月-2024年4月，按照摸球法，将其分成2组，即比较组和分析组，各23例。给予全部患者常规治疗，对比较组加用利尿剂，对分析组加用酚妥拉明联合利尿剂，对比组间临床效果、心功能。结果：分析组临床有效率高于比较组，P＜0.05；两组心功能对比，分析组较优，P＜0.05。结论：在肺心病治疗中采取酚妥拉明联合利尿剂治疗，能够提高临床效果，改善心功能。

简介：摘要：本文旨在全面评价中药注射剂的安全性与有效性。通过系统综述相关文献，结合临床实践，分析了中药注射剂在治疗中的优势与不足，并提出了提高其安全性和有效性的建议。本文认为，中药注射剂在某些疾病治疗中发挥着重要作用，但同时也存在安全风险。为确保患者用药安全，应加强对中药注射剂的监管，提升生产工艺和质量控制水平，同时加强临床合理用药指导。

简介：【摘要】目的：探究小儿腹泻在实行治疗期间，运用锌剂与叶酸联合用药效果。方法：60名患儿均分，时间：2023.1~2023.12，均分病人，将常规治疗方式提供给对照组，叶酸与锌剂联合使用提供与观察组，将实验数值汇总分析。结果：治疗后，观察组症状明显改善，患儿负面性反应出现概率偏低，P<0.05。结论：小儿腹泻运用叶酸及锌剂联合治疗，能够改善患儿腹泻症状，同时产生负面性问题的概率较低。

简介：

简介：摘要：随着经济社会的发展，种植全口义齿修复长期效果良好，但由于手术创伤、经济条件、心理承受能力以及全身健康状况等多因素的影响，大多数牙列缺失患者会首选无创的传统黏膜支持式全口义齿修复缺失牙齿。全口义齿作为口腔修复中最复杂的一类修复体，其操作步骤较多，对技师的技术要求较高。功能易适数字化全口义齿系统(FSD)有一整套精细的操作系统和制作流程，能有效保证全口义齿的精密性，是目前较为先进的全口义齿制作系统。

简介：摘要：本文深入探讨了中药颗粒剂的优势，并将其与常见的其他中药剂型如冲剂、片剂、糖浆剂、合剂及口服液进行了详细的比较。在制备工艺方面，文章特别对比了中药颗粒剂与其他中药制剂的差异，包括制备成本、使用便捷性、存储体积等方面。同时，本文也提出了多项促进中药颗粒剂发展的策略，如提高中药颗粒剂的生产质量、保持成分稳定性等。希望通过本文的研究，能为中药颗粒剂领域的相关工作者提供有益的参考和启示。

简介：摘要：

简介：

简介：【摘要】目的：探究CT增强扫描碘造影剂不良反应的预防以及护理措施。方法：从本院2023年9月~11月间，抽选出100例CT增强扫描患者作为本次研究对象。将100例检查患者按照抽签的方式分为对照组与观察组，前者展开常规护理服务，而观察组则实施相应的预防护理措施。对比两组患者的不良反应发生率以及护理满意度。结果：观察组CT增强扫描造影剂不良反应发生率明显低于对照组，而且观察组患者的护理满意度明显高于对照组，数据对比均存在统计学意义。（P＜0.05）；明显更低（P＜0.05）。结论：对CT增强扫描点造影剂患者展开预防性护理手段，能够积极减少不良反应的发生，提升患者的护理满意度，具有较高的作用价值，值得推广。

简介：摘要：目的 探究重症脑梗死病人早期应用不同肠内营养剂支持的效果。方法 选择本院（2022年期间）重症脑梗死患者80例进行研究。按照给予营养剂类别分组，设计两个小组，对照组40例，观察组40例。对照组给予全力营养干预，观察组给予短肽营养干预。比较两组患者营养状况和并发症发生情况。结果 观察组干预后患者营养状况更优；并发症发生率更低（P<0.05）。结论 重症脑梗死患者护理中，短肽营养干预效果优于全力营养干预，可更好改善患者营养状态，减少并发症，促进康复。

简介：【摘要】目的：分析肿瘤患者通过18F-FDG显像剂干预的护理措施。方法：从我院收治的疑似肿瘤患者中摘取40例进行研究，摘取时间范围2023年4月1日—2024年4月1日，对摘取病例实施18F-FDG新型显像剂干预检查，以随机抽签方式将以上患者均等分成参照组和试验组，参照组仅通过18F-FDG新型显像剂进行检测，不实施护理干预，试验组行全程护理来配合18F-FDG新型显像剂的使用，分析两组图像显像质量等指标统计学意义。结果：试验组的图像显像质量较之于参照组而言，显著更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床可以通过全程系统化护理的方式来对18F － FDG显像剂在癌症患者中的应用进行辅助干预，可以提高整体图像的质量，从而保证诊断准确率的提升，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨CT增强扫描碘造影剂不良反应的预防及护理措施。方法 选取2022.1~2023.1期间在我院接受CT增强扫描的100例患者，按照抽签法分为2组，给予对照组常规护理，研究组在此基础上加强不良反应的预防和护理，对比两组不良反应发生率。结果 不良反应发生率：研究组的0.00%低于对照组的10.00%（P＜0.05）。结论 加强CT增强扫描碘造影剂不良反应的预防护理具有显著效果，可促使不良反应发生率有效降低。

简介：

简介：【摘 要】目的：观察维生素AD联合铁剂治疗婴幼儿缺铁性贫血（IDA）的效果。方法：将2023年11月到2024年4月期间我科60例IDA患儿作为研究对象，利用单双号进行分组，建立A、B两个实验组，每组30例，A组单独使用铁剂治疗，B组采取维生素AD联合铁剂治疗，对比两组治疗效果。结果：B组总有效率高于A组（p＜0.05）；在接受治疗后，B组血红蛋白、血清铁、铁蛋白均高于A组（p＜0.05）；两组患者各项不良反应的总发生率无统计学差异（p＞0.05）。结论：维生素AD联合铁剂可提高对婴幼儿IDA患者的干预效率，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：探究孕期膳食分析联合铁剂治疗妊娠期缺铁性贫血的临床体会。方法：选取2023年1月～2023年12月期间本院妊娠期缺铁性贫血患者86例，依据随机数字表法1:1分为对照组（n=43；孕期膳食分析）与试验组（n=43；孕期膳食分析联合铁剂），比较两组治疗有效率、代谢指标、不良反应发生率。结果：两组治疗前的铁代谢指标对比无明显差异（P＞0.05）。治疗后，试验组血清铁、铁蛋白高于对照组，总铁结合力则低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率无差异（P＞0.05）。试验组治疗有效率（97.67%）高于对照组（83.72%），差异显著（ =4.962；P=0.026 ）。结论：对妊娠期缺铁性贫血患者给予孕期膳食分析联合铁剂治疗效果突出，可纠正代谢指标，改善生理功能，减少不适感，兼具安全性与有效性，应用价值高。

简介：摘要：目的：分析对于CT增强扫描患者运用针对性护理对其注射碘对比剂的实际影响。方法：对照组为常规护理，观察组联合运用针对性护理。结果：不良反应发生率组间平行对比中，观察组0.00%，对照组12.00%，P＜0.05；护理满意度观察组为100.00%，对照组为84.00%，P＜0.05。结论：对于CT增强扫描患者运用针对性护理有利于预防碘对比剂相关不良反应，并可提升护理满意度。

简介：摘要：目的：探究甲泼尼龙注射剂联合氨溴索注射液对哮喘患者的临床治疗效果。方法：2023年1月到2023年12月期限内，因哮喘在本院治疗的患者合计66例，按照系统双盲法，将其分成两组，并对对照组（33例/静滴甲泼尼龙注射液）和观察组（33例/静滴甲泼尼龙注射液+氨溴索注射液）患者肺部功能指标、不良反应进行监测，比较临床治疗效果。结果：治疗后肺功能指标好转，FEV1、FVC、PEF水平均显示观察组高于对照组（P<0.05）；观察组与对照组不良反应发生率，无统计差异（P>0.05）。结论：甲泼尼龙注射液+氨溴索注射液可以良好增强哮喘患者的肺部功能，不会引起患者诸多副反应。