简介：

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简介：摘要：本文探讨了大数据在心脏健康领域的重要作用。通过分析大规模的医疗数据，大数据研究使我们能够更准确地预测心脏疾病的风险、制定个性化的治疗方案、加速药物研发、推动健康管理和预防。未来，精准医疗的崛起、更好的健康数据共享和隐私保护、预防为主的医疗模式、跨学科合作以及提高公众健康意识将进一步改善心脏健康水平，减少心脏疾病的发病率和对社会的负担。

简介：【摘要】原发性高血压的发生机制复杂，电解质的影响作用研究尚明朗化。本文介绍了高血压的发展史，并归纳总结了原发性高血压与钠离子、钾离子之间的研究机制，以及钠钾比例失衡与血压的关系，旨在为今后研究原发性高血压的机制提供理论依据借鉴。

简介：【摘要】原发性高血压的发生机制复杂，电解质的影响作用研究尚明朗化。本文介绍了高血压的发展史，并归纳总结了原发性高血压与钠离子、钾离子之间的研究机制，以及钠钾比例失衡与血压的关系，旨在为今后研究原发性高血压的机制提供理论依据借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的：“两步复元法”治疗腰椎间盘突出神经损伤患者的疗效分析。方法：选择大庆市中医医院2022年1月－2023年1月收治的腰椎间盘突出症患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例，对照组采取微创手术治疗,观察组先采取微创手术，在术后半小时起加服和营止痛汤，观察两组术后第1、3、5天VAS评分及JOA评分。结果：经过治疗后，研究组患者的VAS评分与JOA评分均优于对照组，数据形成统计学对比，P

简介：   摘要：驱动蛋白Kif4（kinesin superfamily protein 4，Kif4）是驱动蛋白超家族成员之一，在真核细胞DNA的修复、有丝分裂的调节以及神经元细胞的发育等生命活动中扮演重要角色。近年来，因其功能和表达的异常与包括肿瘤在内的多种疾病的关系密切而引起了人们的关注。更好的了解Kif4的致病机制，将有助于我们加深对相关疾病的认识，为疾病的早期诊断、治疗和预后评估提供帮助。

简介：【摘要】目的：研究探讨对适龄女性进行两癌筛查，在预防宫颈癌、乳腺癌中的效果。方法：研究选取2020.07.13——2020.11.04期间于我院进行两癌筛查的受检者，其中包括2500例宫颈癌筛查者，以及2504例乳腺癌筛查者，对其筛查结果进行分析，以评估两癌筛查的应用效果。结果：在乳腺癌筛查中，BI-RADS分级为1级的有449例，占比为17.93%；2级1986例，占比为79.31%；3级69例，占比为2.76%；无四级和五级检出者。宫颈癌筛查中，检出229例病变，其中，3例滴虫性阴道炎，40例外阴阴道假丝酵母菌病，37例细菌性阴道病，149例宫颈息肉，3例子宫肌瘤，病变检出率为9.16%；HPV检测阳性290例，检出率为11.6%。宫颈细胞学检查结果为，119例不典型鳞状上皮细胞，29例低度鳞状上皮内病变，1例鳞状细胞癌和1例不除外高度鳞状上皮细胞病变。结论：适龄女性通过两癌筛查能够有效检出乳腺良恶性病变，筛查宫颈病变与宫颈癌，为诊断和治疗两癌提供保障，有助于宫颈癌和乳腺癌的预防，体现出较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：比较两种牵引复位方法在桡骨远端Colles骨折保守治疗中的应用效果。方法：选取80例桡骨远端Colles骨折患者随机分为两组，其中对照组40例，采取常规牵引复位治疗，实验组40例，采取手法复位小夹板固定治疗，对比两组临床疗效。结果：实验组治疗有效率、腕关节背伸、掌屈角度优于对照组且不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：手法复位小夹板固定治疗桡骨远端Colles骨折效果显著，可有效改善患者腕关节功能，且不良反应发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探究艾滋病发展与CD4细胞数量之间的关系，以进一步了解该疾病的发展机制。方法：我们收集了多个相关研究的数据，并进行系统性的分析。首先，我们收集了研究对象的CD4细胞数量和其艾滋病发展情况的数据。然后，我们使用统计学方法对这些数据进行分析，包括描述性统计、相关性分析和回归分析等。结果：经过数据分析，我们发现CD4细胞数量与艾滋病发展之间存在明显的负相关关系。即，随着CD4细胞数量的减少，艾滋病的发展会加速。此外，我们还观察到CD4细胞数量在艾滋病发展过程中起到重要的预测作用。结论：本研究结果表明，CD4细胞数量是艾滋病发展的一个重要指标，在该疾病的临床诊断和治疗中具有重要意义。通过监测和维持患者的CD4细胞数量，可以有效延缓艾滋病的进展，提高患者的生活质量。未来的研究可以进一步探究CD4细胞数量与艾滋病发展机制之间的具体联系，以指导更精准的治疗策略的制定。

简介：摘要：目的：分析整体护理对外科病房护患关系信任度的调查结果。方法：随机对2021年6月至2022年6月某市内12所医院的18个实施整体护理普通外科病房进行调查，将病房实施的护理措施进行归纳、整理，并采用调查问卷的方式对抽查病房内的72例住院患者为研究组进行信任度调查；同时选择2020年5月至2021年5月未实施整体护理的72例外科病房患者为对照组进行信任度调查，分析结果。结果：实施整体护理的研究组尊重、技能掌握、安心度以及对治疗的信心度评分均高于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：整体护理用于普外科病房中能够有效促进护患之间沟通，提升患者对于护理人员的信任度。

简介：【摘要】目的：分析我院腹腔镜阑尾术后窦道形成与引流管的关系。方法:参与本次研究患者的数量为2例，两例患者均行腹腔镜阑尾手术，分析术后窦道形成和引流管的关系。结果:两例患者通过有效的治疗，均得到有效的恢复。结论：腹腔镜阑尾术后窦道形成和引流管存在较大的关系，给予有效的治疗和护理，可以促进患者的恢复，避免出现其它更严重的并发症。

简介：摘要：目的：探讨中西医结合治疗气阴两虚型稳定性心绞痛的疗效。方法：选取2022年3月--2023年11月间于河北省退役军人总医院接受体检并就诊的100例气阴两虚型稳定性心绞痛病人为研究对象，将其分为对照组与观察组，每组50例。对照组给予西药口服治疗，观察组在对照组的基础上加用中药辨证治疗，对2组心绞痛治疗效果、硝酸甘油使用量等方面进行观察。结果：观察组在进行治疗后心绞痛疗效明显好于对照组，且硝酸甘油的用量也比对照组少，每周心绞痛发作次数比对照组少，CCS心绞痛分级低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：中西医结合治疗气阴两虚型稳定性心绞痛疗效明显，本能够减少硝酸甘油使用量，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析2020-2022年寿宁县农村适龄女性两癌免费筛查结果。方法：以2020-2022年寿宁县农村适龄女性为研究样本，开展“两癌”筛查，分析其筛查结果。结果：2020年-2022年寿宁县农村适龄女性两癌筛查中检出宫颈癌17例，患病率0.16%（17/10533），检出乳腺癌10例，患病率0.08%（10/11775）。结论：政府需科学的组织管理农村妇女“两癌”筛查工作，尽早发现“两癌”或癌前病变，对两癌做好早发现、早治疗、早预防，降低两癌发病率，减轻宫颈癌、乳腺癌对女性健康的危害。

简介：摘要：目的：探讨归脾汤加减配合耳穴压豆治疗心脾两虚型失眠临床疗效。方法：选择80例心脾两虚型失眠患者随机数字法分组各40例，对照组采用归脾汤疗法，观察组采用归脾汤加减配合耳穴压豆疗法，比较两组治疗前后睡眠质量评分、治疗方案满意度。结果：治疗前无差异，治疗后观察组入睡时间、睡眠时间、睡眠质量以及睡眠障碍评分低于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨孕期体重增长与妊娠期并发症及妊娠结局的关系。方法：选取我院2020年到2023年5月产检及分娩的孕妇100例进行回顾性研究。结果：研究结果显示，孕期体重增长的不同水平与剖宫产、妊娠期糖尿病（GDM）、妊娠期高血压疾病（HDP）、巨大儿和早产有相关性，并且呈正相关。结论：孕期体重的正常增长有助于产妇顺利进行分娩，并能减少并发症的发生。因此，孕妇应该合理控制体重增长，以确保自身和胎儿的健康。临床上应重视提供合适的营养指导和监护，以有效预防和管理妊娠期并发症。

简介：【摘要】目的探讨AKT1表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后关系。方法取2021年1月-2021年12月，医院收治的82例非小细胞肺癌患者为研究对象。对所有患者AKT1表达情况予以检测，分析、对比该指标与临床病理特征和预后间的关系。结果82例患者中AKT1阳性率为58.5%（48/82），低分化、淋巴结转移、Ⅲ+Ⅳ期患者的AKT1阳性率均较高中分化、淋巴结未转移和Ⅰ+Ⅱ期患者高（P＜0.05）；AKT1阳性组18个月生存率较AKT1阴性组低（P＜0.05）。结论非小细胞肺癌患者中AKT1呈高表达，且其表达与肿瘤进展及预后不良间存在密切关系。

简介：摘要:目的 分析胎儿先天性心脏病相关特点，同时梳理先天性心脏病与染色体异常存在的联系关系。方法 选择回顾性方式挑选2017年1月至2022年1月因存在高危因素进入我院就诊的108例胎儿的临床资料，全部胎儿都接受染色体核型分析，其中有100例胎儿进行染色体微阵列分析。结果 选择的108例CHD胎儿中，检测出染色体存在异常的胎儿80例(74.1%)，其中染色体并非整倍体的胎儿61例，存在性染色体异常问题2例，染色体结构存在异常胎儿11例(10.2%)，致病性拷贝数变异摊儿(CNV)6例(5.6%)。简单型胎儿CHD43例，复杂型胎儿CHD65例，简单型CHD染色体异常的检出率要超出复杂型CHD(93.0%vs61.5%，P＜0.01);CHD合并心外畸形胎儿共计73例，无心外畸形胎儿共计35例，合并出现心外畸形染色体异常胎儿的检出率要比无心外畸形胎儿高出一些(P＜0.01);简单型CHD合并心外畸形胎儿染色体异常其在检出率上超于复杂型的CHD无心外畸形(P＜0.01)。结论 胎儿CHD经常会伴随出现伴染色体异常问题，合并心外畸形的情况下染色体异常率显著提升，选择CMA可以及时找出额外的CNV，能够让CHD的遗传病因诊断率得到提升，能够推动临床医生针对CHD病因以及预后完成适宜的遗传咨询。

简介：【摘要】 目的针对血尿酸水平跟脑梗死急性期和脑血管狭窄之间的关联进行分析。方法 选择2022年1月到2022年10月到我院治疗的急性脑梗死和陈旧性脑梗死患者共256例，急性脑梗死包括初发脑梗死患者118例和复发脑梗死68例，陈旧性脑梗死患者共70例，在入院当天进行静脉血的采集并开展生化检查，患者依据血尿酸水平四位分数分为第一、第二、第三、第四分位，通过CT血管成像对患者的脑血管狭窄程度进行评估。结果第一分位血尿酸水平是脑血管狭窄独立的危险因素，p＜0.05，随着血尿素分层不断提升，脑血管狭窄程度所具有的危险度也不断减轻。结论脑梗死急性期患者的低血尿酸水平可能是造成脑血管狭窄的独立危险因素。