简介：摘要：目的：探究红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞和生理盐水洗涤红细胞的临床效果。方法：筛选我市输注洗涤红细胞患者100例，时间范围2021年1月至2022年10月，随机将其分为对照组（输注生理盐水洗涤红细胞）和观察组（输注红细胞保存液（MAP）洗涤红细胞），各50例，对比两组输血效果。结果：输血后两组Hb、RBC水平均明显升高，但组间差异较小，无统计学意义（P＞0.05），两组输血反应发生率差异较小（P＞0.05）。结论：在临床输注效果、安全性方面，MAP、生理盐水洗涤红细胞无明显差异。

简介：【摘要】目的：分析红细胞浓度对固相法血型鉴定的影响。方法：选择我院2021年4月份到2022年4月份身体健康人10例O型Rh（D）阴性、10例AB型Rh（D）阳性，在抗凝管中加入适量静脉血，将AB型与O型血液配制为不同高低浓度红细胞悬液，采取固相法开展ABO血型正定型与Rh（D）血型鉴定，与此同时，以10%浓度红细胞浓度作为对照，探讨假阳性与假阴性出现状况，以及假性结果发生时红细胞抗原的浓度。结果：利用红细胞悬液为10%的浓度作为参照，高浓度组的红细胞抗原浓度超出26%出现了假阳性，低浓度组红细胞抗原浓度低于3%出现了假阴性，具体见表二。高浓度组当中，出现假阴性期间，抗A孔的表现更加显著，低浓度组当中，发生假阴性期间，抗B孔和抗D孔表现较抗A孔更加显著。结论：红细胞浓度，针对固相法ABO血型正定型，包括Rh（D）血型鉴定有一定影响，并且高低浓度对不同的单克隆抗体结合抗原能力影响也不同。

简介：【摘要】目的：分析血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断中的应用价值。方法：选择2021年3月至2022年3月在我院就诊的贫血患者50例作为观察组，同一时间段在我院体检的健康者50例作为对照组。使用血红细胞分析仪对所有研究对象开展血液红细胞检查，并对其红细胞参数进行对比。结果：对患者的血液参数进行分析，发现观察组患者中缺铁性贫血有16例，其血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白（MCH）、红细胞计数（RBC）均低于对照组，而红细胞体积分布宽度（RDW）却比对照组高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；溶血性贫血与巨幼细胞贫血患者各有19例、15例，其Hb、RBC低于对照组，MCV、MCH、RDW高于对照组， 差异具有统计学意义（P＜0.05)。结论：血液检验的红细胞参数可判断患者是否贫血，并可帮助医生进行贫血类型的判断，在临床治疗工作中具有可靠的参考价值。

简介：【摘要】目的 分析在贫血鉴别诊断中采用血液检验红细胞参数的检验价值。方法 本次研究选取80例缺铁性贫血患者设为观察组，另选取80名地中海贫血患者设为对照组，对所有研究对象采用血红细胞分析仪进行血液红细胞检查，比较两组检测结果。结果 相比对照组，观察组RBC、MCV、RDW指标水平更低，且Hb、MCHC指标水平更高，差异显著（P＜0.05）；两组MCH水平的比较差异性不显著（P＞0.05）。结论 血液检测红细胞参数不仅能对贫血情况准确判断，且能对不同类型的贫血疾病有效鉴别，在贫血鉴别中具有较高的诊断价值，能为贫血疾病的诊断提供有效参考依据。

简介：【摘要】目的：深入细致的分析和研究贫血鉴别诊断中血液检验红细胞参数的检验价值。方法：选择在2021年1月-2022年6月本院收治的贫血患者102例，按照贫血类型的不同，分为出血性贫血组（51例）和缺铁性贫血组（51例），对其进行血常规检验。结果：出血性贫血组患者红细胞计数、平均红细胞体积、红细胞分布宽度指标比缺铁性贫血组更低，出血性贫血组平均血红蛋白浓度和血红蛋白值比缺铁性贫血组高，有差异（P0.05）。结论：贫血鉴别诊断中运用血液检验红细胞参数的效果确切，可尽早明确贫血的症状及发展程度，为临床治疗提供参考依据。

简介：摘要目的：探讨分析在进行白细胞检验患者的临床诊断时，将尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的临床可应用价值。方法：选择实验时间段为2019年4月至2021年5月录入该时段内我院中泌尿科，确诊存在泌尿系统感染的患者80名作为本次研究实验对象。患者基本资料录入数据库后，选择干化学法以及尿沉渣镜检法，将干化学法检验结果记录为对照组，将尿沉渣镜检法结果记录为实验组，本次研究中研究人员针对两组研究对象的白细胞检验，分析两组差异。结果：本次研究结果中显示，80例患者中，实验组诊断红细胞阳性率、白细胞阳性率相较于对照组来说明显更高，数据进行对比分析后存在显著差异（P＜0.05）。结论：本研究旨在探讨尿常规定性检验在糖尿病肾病临床诊断中的应用价值。研究结果显示，在糖尿病肾病患者中，尿液特定蛋白的各项指标明显升高，提示尿液特定蛋白的异常升高可能与糖尿病肾病的发生和进展相关。因此，尿常规定性检验作为一种简单、快捷的筛查手段，可以在糖尿病肾病的早期诊断和监测中发挥重要作用。尿常规定性检验在糖尿病肾病的诊断中具有一定的应用价值，有助于早期发现和干预患者的肾脏损害，提高临床管理水平，改善患者的生活质量和预后。

简介：摘要：目的 分析联合应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法进行白细胞检验的临床价值。方法 选取2022年9月-2023年10月本院96例尿检患者的尿样，随机分为两组，各48例。对照组单独应用尿液干化学法检验，研究组联合应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法检验，比较检查结果。结果 研究组漏诊率、误诊率均低于对照组，检验准确率高于对照组（P＜0.05）。结论 尿液白细胞检验中联合应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法可提高检验准确率，降低漏诊率、误诊率。

简介：【摘要】目的：对稀有血型供者资料检索库及冰冻红细胞库的建立与安全输血应用进行分析研究。方法：研究时间为2018年1月1日至2022年12月31日，研究样本为本血站经体检和快速初筛合格后采集的血液标本，受检样本标本均经血液检测确认为RhD型,将符合标准的RhD阴性合格血液经成分制备，采用计算机血液信息管理系统对稀有血型供者的资料进行科学化规范性管理，建立RhD阴性稀有血型库，通过计算机检索库可快速、准确查找到与患者血型相匹配的供血者。结果：2018年-2022年共向临床医院供应Rh(D)阴性悬浮红细胞601U，解冻红细胞78.5U，洗涤红细胞16.5U，冰冻血浆329.5U，单采血小板14.5冶疗量。经统计，不同年份冰冻解冻去甘油红细胞、悬浮红细胞、冰冻血浆的使用量比较差异显著，具有统计学意义(P<0.05)；血型供应情况:A型358.5U，B型289 U，O型319.5U；AB型72.5U。结论：建档Rh D 阴性血献血者资料检索库、建立冰冻红细胞库，科学合理管理血液库存，是确保Rh D阴性稀有血型供血安全、足量供应的有效措施，具有积极的意义。

简介：

简介：【摘要】目的：研究在新生儿缺氧缺血性脑病患儿中采用亚低温联合促红细胞生成素治疗的临床效果。方法：随机选取我院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿80例作为研究对象，通过电脑随机选取法将所有患儿分成观察组与对照组，每组中各有40例患儿，对照组患儿采取亚低温治疗，观察组患儿则采取亚低温、促红细胞生成素联合方案治疗，详细记录对比两组患儿取得的临床效果。结果：治疗后两组各指标结果对比显示，观察组患儿的临床症状改善时间短于对照组，脑组织损伤程度轻于对照组，最终获得的治疗总有效率高于对照组，（P＜0.05）。结论：在新生儿缺氧缺血性脑病患儿中采用亚低温联合促红细胞生成素方案治疗，可有效提高临床疾病治疗效率，短时间内改善患儿临床症状，减轻患儿脑组织损伤程度，提高患儿的预后效果。

简介：摘要：在肾内科患者中，由于肾功能不全、药物排泄减缓以及可能合并有心血管等多器官疾病，因此在临床用药中，除了考虑药物治疗效果外，还需要特别关注肾功能对药物代谢的影响、药物之间的相互作用和药品不良反应，并在必要时进行血药浓度监测，以制定个性化的给药方案。在这一过程中需要借助各种实验室检验方法，其中尿常规检测作为最常见且有效的一种手段，它能反映出人体泌尿系统功能状况。通过对患者进行尿液检测，医生能够精准地了解当前肾脏疾病的种类和病情的严重程度。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

简介：摘要：目的  探讨尿常规与尿沉渣在尿液检验中的应用效果。方法  选取2021年5月-2022年5月本院收治的200例参与尿液检验患者为对象。随机分为尿常规组与尿沉渣组，比较两组检测价值。结果  尿常规组与尿沉渣组取样、留标本及获得结果时间比较无差异（P>0.05）。尿常规组尿蛋白、白细胞、红细胞、结晶、管型检测阳性率分别为15.00%、18.00%、19.00%、22.00%、24.00%，与尿沉渣组比较无差异（16.00%、17.00%、21.00%、23.00%、26.00%，P>0.05）。结论  尿常规及尿沉渣检测具有较好的应用价值，二者联合或可作为临床检验的应用方式。

简介：【摘要】目的：探讨炎症因子白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素（IL-33）、中性粒细胞淋巴细胞比值（NLR）与心房颤动患者的关系。方法：纳入2021年1月-2022年12月70例非瓣膜性心房颤动患者为对象，另取同阶段健康体检人员35例纳入对照组；检测IL-1β、IL-33水平，测定左心房内径（LAD）、左心射血分数（LVEF），分析IL-1β、IL-33、NLR与心脏结构指标的相关性。结果：房颤组IL-1β、NLR、LAD均高于对照组（P＜0.05）；三组IL-33、LVEF比较（P＞0.05）；NLR与LAD为正相关。结论：与窦性心律者相比，心房颤动患者血清IL-1β、IL-33、NLR水平明显升高，同时NLR与LAD呈相关性，为临床评估判定房颤发生提供可靠依据。

简介：摘要：目的　通过检测甲状腺相关眼病患者外周血Treg数量在CD4+T 细胞中的百分占比，以及转化生长因子-β1（Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1）水平，探讨Treg 细胞及TGF-β1在甲状腺相关眼病患者体内水平的变化及作用机制。方法　收集 2017年1月-2020年5月在我院内分泌科就诊并诊断为甲状腺相关眼病的患者外周血标本，参考美国甲状腺协会（ATA）发布的关于Graves眼病的分级标准（NOSPECS分级）：≧1级的患者入TAO组；同时按照欧洲Graves眼病专家组（EUGOGO）指南将TAO患者分为三组：轻度组（n=37）、中重度组（n=25）、危及视力组（n=12）；按照临床活动度评分（CAS）进行TAO炎症活动度的分级。GD组选择不合并眼征的Graves病患者（n=40）；对照组（C组）选择相匹配的我院健康体检者40例。采用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞数量占CD4+T 细胞的百分比，使用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测血清TGF-β1水平，并进行相关性分析。结果（1）TAO组、GD组Treg细胞在CD4+T 细胞中的百分占比较C组下降，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的　通过检测甲状腺相关眼病患者外周血Treg数量在CD4+T 细胞中的百分占比，以及转化生长因子-β1（Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1）水平，探讨Treg 细胞及TGF-β1在甲状腺相关眼病患者体内水平的变化及作用机制。方法　收集 2017年1月-2020年5月在我院内分泌科就诊并诊断为甲状腺相关眼病的患者外周血标本，参考美国甲状腺协会（ATA）发布的关于Graves眼病的分级标准（NOSPECS分级）：≧1级的患者入TAO组；同时按照欧洲Graves眼病专家组（EUGOGO）指南将TAO患者分为三组：轻度组（n=37）、中重度组（n=25）、危及视力组（n=12）；按照临床活动度评分（CAS）进行TAO炎症活动度的分级。GD组选择不合并眼征的Graves病患者（n=40）；对照组（C组）选择相匹配的我院健康体检者40例。采用流式细胞仪检测外周血中Treg细胞数量占CD4+T 细胞的百分比，使用双抗体夹心酶免疫吸附法(ELISA)检测血清TGF-β1水平，并进行相关性分析。结果（1）TAO组、GD组Treg细胞在CD4+T 细胞中的百分占比较C组下降，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学应用在血常规检验中的效果。方法：选择院内2021年3月至2022年3月期间做血常规检查的100例患者，所有患者均采用全自动血细胞分析仪、血涂片细胞形态学以及联合检查，分析三种检查方法的异常检出率、异常检出情况。结果：联合检查的异常检出率高于其他两种单一检查（P＜0.05）；联合检查的异常检出情况高于其他两种单一检查（P＜0.05）。结论：血常规检验中应用全自动血细胞分析仪联合血涂片检查，临床价值高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌血清细胞因子的影响。方法：搜集于2019年1月至2021年1月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，全部纳入研究中。对照组予以常规化疗，观察组在化疗基础上予以信迪利单抗治疗。治疗完成后，对比两组血清细胞因子的变化情况。结果：观察组血管内皮生长因子（VEGF）、基本纤维母细胞生长因子（bFGF）、癌抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）水平均低于对照组，4项比对（t值=23.239；6.850；14.583；3.030；P＜0.05）。结论：对于晚期非小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合化疗治疗效果显著，有助于降低血清细胞因子水平，值得临床推广。

简介：

简介：摘要  大多数慢性粒细胞白血病（CML）患者的自然病程是起病于慢性期，其后病情逐步进展进入加速期，继之发生急性变，但约有20%~25%的患者可由慢性期直接进入急变期。伊马替尼作为第1代酪氨酸激酶抑制剂治疗新诊断CML慢性期患者，显著延长了CML慢性期患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反应（20%~25%）以及伊马替尼耐药（20%），40%~45%的患者不得不终止治疗，7%~8%的患者疾病进展至加速期或急变期。本文报道1例CML慢性期患者直接进入急变期，单用达沙替尼无效、且因毒副反应停用，先后给予VDCP方案及VP方案达到血液学及细胞遗传学缓解病例。