简介:【摘要】目的:探究分析生物羊膜移植治疗职业性化学性眼灼伤的临床效果观察。方法:随机抽取2020年10月—2022年11月期间因职业性眼灼伤于我院接受治疗的患者中的74例患者进行研究。按照患者意愿,随机分成人数均为37例患者的对照组和观察组,并分别采取常规治疗和生物羊膜移植治疗,进行随机对照试验。分析比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况,以及患者满意情况。结果:观察组患者治疗效果明显高于对照组,治疗效率高达94.59%(P<0.05);观察组患者相比对照组更不容易发生充血水肿、疼痛、视力下降当不良反应的发生(P<0.05);观察组患者显著更满意,满意度高达97.30%(P<0.05)。结论:对职业性化学性眼灼伤患者采取生物羊膜移植治疗能有效提高临床疗效,降低不良反应的发生,减少复发的可能,可有效提高患者的满意度。应用效果显著。
简介:【摘要】目的:比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为,评价生物等效性。方法:纳入42例健康受试者,采取三交叉试验研究方式,评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果:42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294,采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065,区间上限均是小于0;Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%,区间范围在80.00%-125.00%,药物在空腹状态下的生物等效性成立,空腹试验的患者未见严重不良反应发生,不良反应为轻中度。结论:中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效,空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。
简介:【摘要】目的:探讨病原微生物检测对儿童细菌性腹泻诊断与治疗的价值。方法:研究时间为2021年1月-2021年12月,研究对象为此期间我院收治的细菌性腹泻患儿,共计160例。患儿均需接受病原微生物检验。检验使用全自动微生物鉴定分析仪。观察并比较病原菌检出率、病原菌对抗生素药物的耐药性。结果:160例患儿中病原菌共检出151例,检出率为94.38%,其中志贺菌检出率最高。观察志贺菌、弧菌、肠致病性大肠杆菌等菌种,对于阿莫西林、氨苄西林、头孢噻肟均具有较强耐药性。结论:病原微生物检测早儿童细菌性腹泻的诊断与治疗中具有十分重要的作用。通过相关检测,可以帮助了解病原微生物分布情况,在药敏试验配合下,可以准确了解病原菌耐药性情况,进而有效提高治疗效果,保证用药安全。
简介:【摘要】目的:探究分析在产后压力性尿失禁患者中采取经生物反馈联合电刺激疗法治疗的效果。方法:从2020年1月至2022年1月我院收治的产后压力性尿失禁患者中抽选88例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组有患者44例,接受经生物反馈联合电刺激疗法治疗,对照组有患者44例,接受经生物反馈治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者PFIQ-7评分、IIQ-7评分、盆底肌力评分、24h尿垫重量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者PFIQ-7评分、IIQ-7评分明显低于对照组,盆底肌力评分明显高于对照组,24h尿垫重量明显小于对照组,差异具有统计学意义(t=4.776、3.754、4.238、5.519,P
简介:[摘要] 目的:探讨规范化标本采集方法对微生物检验结果的影响。方法:选取2017年4月-2019年3月用于我科常规检验的50例标本作为对照组,选取2017年4月-2019年3月于我科规范化标本采集的50例标本作为实验组。对两组血、尿标本的微生物检验结果进行对比分析。结果:实验组的血、尿标本的阳性率均高于对照组,具有统计学意义(P