简介：摘要：目的 分析脑梗死静脉溶栓患者运用综合护理干预的效果。方法 选取 2021年1月至2021年12月间在本院治疗的脑梗死静脉溶栓患者150名进行研究，依据随机数字表法将其分成两组，每组各75名患者，一组为综合组，运用综合护理干预进行护理，一组为传统组，运用传统常规护理，然后对比两组患者生活能力与神经功能缺损程度，以及对比并发症发生情况和评价患者护理的满意情况。结果 在护理后，综合组患者Barthel指数高于传统组，而NIHSS评分则低于传统组，（P＜0.05）；综合组患者并发症发生率（2.67%）低于传统组患者并发症发生率（12.00%），（P＜0.05）；综合组患者对护理的满意度（97.33%）高于传统组患者对护理满意度（82.67%），（P＜0.05）。结论 临床中对脑梗死静脉溶栓患者采取综合护理干预可以有效的改善患者的病情，并提高日常的生活能力，降低并发症的发生机率，提高患者对护理的满意度。

简介：摘要：目的：研究在治疗急性脑梗死时，采用阿替普酶早期溶栓后的护理效果观察。方法：将本次研究的患者采用随机的方式分为2组并采用不同护理措施（对照组n:48例，常规护理；观察组n:48例，优质护理）。结果：使用优质护理的观察组患者的护理满意度、护理评分均优于对照组。结论：使用优质护理的方式对阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗死患者而言具有更好的护理效果，减少并发症的发生，可推广。

简介：摘要：目的：探讨针对早期溶栓治疗急性脑梗死采用阿替普酶药物干预以及临床护理价值。方法：研究时间为2021年3月-2022年9月，病例来源于本院收治采用阿替普酶早期溶栓治疗的急性脑梗死患者，共计94例，依据随机数表法，分别纳入到研究组与对照组，分别为47例，对照组行常规护理干预，研究组择优质护理干预措施，组间比对两组护理价值。结果：干预后，研究组护理满意度与护理质量均优于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：针对采用阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗死患者利用优质护理措施，效果显著，提高护理满意度，可进行临床推广。

简介：摘要：缺血性脑血管病是中老年人的常见病，脑供血动脉的粥样硬化与血栓形成是缺血性脑血管病发生的重要病因。神经介入治疗具有创伤小、患者恢复快等优势，有较好的治疗效果。尤其是在急性缺血性卒中的超早期行急诊介入开通可以显著提高患者的良好预后率。静脉溶栓也是治疗急性缺血性卒中的常用方法，通过静脉给药的方式，具有便捷和易操作的特点，及时治疗可以有效促进血栓溶解，达到治疗效果。本研究探讨神经介入联合静脉溶栓对急性缺血性卒中的疗效，并分析两者联合的治疗方法对脑血流的影响，从而为急性缺血性脑血管病的治疗提供依据。

简介：【摘要】 目的 探究静脉溶栓对青年急性脑梗塞活缺血性脑血管病干预的临床效果。 方法 纳入实验研究的108例患者均为青年急性脑梗塞活缺血性脑血管病，入组时间为2019年10月-2021年10月，分组采用随机数字表方式展开，分别采用静脉溶栓（实验组，n=54）及常规治疗（对照组，n=54）开展临床治疗，分析应用效果。结果 与对照组比较，实验组患者的日常生活能力及神经功能缺损评分均更优，实验组发生再灌注损伤、血管再闭塞及颅内出血的概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 静脉溶栓治疗青年急性脑梗塞或缺血性脑血管病干预，可提升患者日常生活能力，优化神经功能缺损评分，降低并发症发生率。

简介：摘要：目的 研究急性缺血性脑卒中患者应用阿替普酶静脉溶栓的临床疗效 方法 选择时间2021年1月~2022年3月这一时段在本县医院就诊的急性缺血性脑卒中患者，共76例为研究对象，分成对照组与观察组，每组成员为38例，对照组采用常规治疗，观察组则使用常规治疗和阿替普酶静脉溶栓治疗，比较患者的治疗效果和美国国立卫生研究院卒中量（NIHSS）的评分对比。结果 观察组患者的临床治疗效果比对照组更高，NIHSS的评分比对照组低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对急性缺血性脑卒中患者使用阿替普酶静脉溶栓进行治疗，能够缓解患者的神经功能缺损情况，临床疗效更好，值得借鉴和运用。

简介：【摘要】目的：研究静脉溶栓前后应用瑞舒伐他汀对急性脑梗死患者的临床观察。方法：回顾分析法选择我院2020.01-2020.12年收治的急性脑梗死患者（n=40例）进行分析，分为两组，试验组（n=20例）：采用静脉溶栓前使用瑞舒伐他汀治疗模式；对照组（n=20例）：静脉溶栓后使用瑞舒伐他汀治疗模式；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组治疗总有效率（95.00%）高于对照组（60.00%），有差异，（p

简介：【摘要】 目的 观察阿托伐他汀钙联合重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗脑梗死的疗效。方法 于2019年8月-2021年7月开展研究，将本院收治的70例脑梗死患者纳入研究，以随机抽签法分组，各35例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取rt-PA静脉溶栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组溶栓24h、溶栓3d及溶栓7d的NIHSS评分均明显下降且低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 观察阿托伐他汀钙联合重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗脑梗死的疗效。方法 于2019年8月-2021年7月开展研究，将本院收治的70例脑梗死患者纳入研究，以随机抽签法分组，各35例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取rt-PA静脉溶栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组溶栓24h、溶栓3d及溶栓7d的NIHSS评分均明显下降且低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨优化绿色通道护理流程对急诊缺血性脑卒中静脉溶栓时间节点的影响效果。方法：随机选取2020年8月-2021年8月我院接收的46名急诊缺血性脑卒中患者作为本研究对象，通过随机数字表法对研究对象进行分组，分别为参照组和观察组，每组各23名。参照组和观察组分别采用常规绿色通道护理流程、绿色通道护理流程优化法，对两组患者的护理情况进行研究比较，包括患者救治有效率、不同流程使用时间两方面。结果：观察组救治有效率高于参照组；观察组小于1小时和1-2小时的溶栓率更高，总溶栓率更高；组间差异明显，具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的 探讨阿替普酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果。方法 选取我院2022年1月至7月收治的40例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各20例。对照组采用阿替普酶早期静脉溶栓治疗，观察组加用依达拉奉，两组均治疗14 d。比较两组治疗前后脑循环动力学指标、血清生长因子。结果 治疗后两组R值、ET-1水平降低，观察组低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）择用重组人尿激酶原与阿替普酶溶栓治疗的安全有效性。方法：按照奇偶分组法对90例、2021年1月-2022年1月期间收治的STEMI患者展开分组讨论，对比对照组（阿替普酶溶栓治疗，抽取对象45例）与观察组（重组人尿激酶原治疗，抽取对象45例）的安全有效性。结果：观察组血管再通率显著提高，MACE发生率显著降低，较之对照组更优（P＜0.05）。治疗后，观察组LVEF、E/A水平增幅显著，较对照组更优（P＜0.05）。结论：较之阿替普酶溶栓治疗，重组人尿激酶原在STEMI患者血管再通率及心功能改善中的效果更佳，且可减少其MACE发生率，安全性较高。

简介：【摘要】目的：现探讨采用华法林+利伐沙班联合用药对房颤合并冠心病的抗栓治疗效果。方法：选取2020年9月-2022年9月期间在我院接受治疗房颤合并冠心病的86例患者，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：研究组在临床治疗效果和不良反应发生率对比中取得了比参照组更好的效果，P＜0.05说明存在对比意义。结论：采用华法林+利伐沙班联合用药对房颤合并冠心病的抗栓治疗效果显著，是一种切实可行的治疗手段，具有较大的应用价值。

简介：[摘要] 目的：探究复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥临床效果。方法：纳入80例高热惊厥小儿患者进行探究分析，（时间：2019年01月~2020年12月），行对比性治疗探究分析，电脑排列随机分组，对照组（地西泮、苯巴比妥治疗，n＝40），实验组（复方小儿退热栓治疗，n＝40）。分析两组患者临床效果（惊厥次数、退热时间）、不良反应发生率（恶心、呕吐、皮疹、其他）。结果：（1）临床效果：实验组较对照组，惊厥次数、退热时间改善显著，（P＜0.05）；（2）不良反应发生率：实验组较对照组，恶心、呕吐、皮疹、其他发生率改善明显，（P＜0.05）。结论：复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥，临床效果较好，不良反应发生率较低，有临床推广意义。

简介：[摘要]：经皮冠状动脉介入（percutaneous coronary intervention，PCI）术后双联抗栓治疗能有效减少支架内血栓形成，显著降低了缺血事件的发生的同时，但会增加了消化道出血的风险。经皮冠状动脉介入术后发生消化道出血是否需要停用抗栓药物，停用后是否需要恢复以及何时恢复抗栓治疗，目前尚无统一观点。现结合最新研究进展和相关指南，就PCI术后合并消化道出血的抗栓治疗策略进行阐述。

简介：【摘要】目的:分析总结消化内科对于浅表性胃炎患者采取不同治疗方案及其效果。方法：选取2020年1月至2021年2月我院收治的500例浅表性胃炎患者开展研究。常规组采取奥美拉唑的治疗方式。实验组采用雷贝拉唑的治疗方式。对比干预效果与胃肠道功能指标。结果：实验组疗效显著高于常规组，P＜0.05。实验组用药后胃泌素水平的评定明显优于常规组，P＜0.05。结论：雷贝拉唑钠肠溶片的用药方式可更好治疗浅表性胃炎，对于症状的控制效果更好，更有利于患者的早期康复与远期生活质量，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨止痛如神汤联合普济痔疮栓在混合痔术后治疗中的应用效果。方法 随机选取2020年1月-2021年1月本院68例采取手术治疗的混合痔患者，采用随机数字表法分为对照组（普济痔疮栓，34例）与观察组（止痛如神汤联合普济痔疮栓 34例），对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面，观察组（91.18%）比对照组（70.59%）高，差异明显（P0.05），术后第3日、术后第7日，观察组较对照组低，差异显著（P

简介：摘要:目的:探讨保护康栓治疗阴道炎的临床效果。方法:选取2021年1月到2021年12月本院接受治疗的100例阴道炎患者，随机分组成克霉唑栓治疗的对照组和保护康栓治疗的观察组，比较临床治疗有效性和疾病复发情况。结果:观察组治疗总有效率96.00%（48/50）明显高于对照组82.00%（41/50），且疾病复发率2.00%（1/50）明显低于对照组16.00%（8/50），差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:阴道炎患者应用保护康栓治疗的效果非常确切，有助于降低患者疾病复发风险，可推广至临床。

简介：【摘要】目的：对保妇康栓在慢性宫颈炎患者的治疗中具有的应用价值进行效果评估。方法：研究时间为2020年1月-2021年1月，将我院收治的慢性宫颈炎患者纳入本次研究，随机采集80例患者作为研究目标（n=80），利用奇偶分组表法均匀分组（n=40），以患者接受的治疗方案为依据记作对照组与研究组，即对照组应用标准化治疗方案，研究组在标准化治疗方案的同时加以保妇康栓的阴道填塞给药方案。观察患者血清炎性因子表达水准、患者基础症状消失时间。结果：研究组患者白细胞介素、肿瘤坏死因子以及急性反应蛋白等指标与对照组患者相比较显著改善，数据组间呈现出的差距较显著（P

简介：[摘要]目的：分析对滴虫性阴道炎患者采用双唑泰栓治疗的临床效果。方法：在2021年3月-2022年2月期间，选取本院诊治的滴虫性阴道炎患者作为研究对象，共106例，采用随机数字表方式对患者进行分组，每组53例，将奥硝唑用于对照组患者，将双唑泰栓用于观察组患者，对比两组治疗的临床效果、主要临床症状消失时间以及不良反应发生率，明确最佳治疗方案。结果：采用双唑泰栓治疗的观察组患者取得更好的治疗效果，有效率明显较高，主要临床症状快速缓解，不良反应发生率较低，与对照组比较差异显著，P