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70 个结果
  • 简介:摘要目的:分析晚期胃癌替吉联合铂治疗的临床效果观察。方法:选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组,实验组患者有30例,对照组患者有30例。为实验组患者采取替吉联合铂的方法进行治疗。为对照组患者采取铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗,对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果:实验组患者的治疗有效率为66.67%,对照组患者的治疗有效率为36.67%,实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%,对照组患者不良反应的发病率为63.33%,实验组患者的并发症发病率明显低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论:为晚期胃癌患者采用替吉联合铂的方法进行之劳,能够有效的提高患者的临床治疗效果,减少出现不良反应的几率,提高患者的预后,提高患者能耐收能力,值得在临床大力推广应用。

  • 标签: 晚期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 临床效果
  • 简介:摘要:目的:探讨阿帕替尼联合铂及替吉治疗晚期胃癌效果。方法:选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例,随机分为两组,选用铂+替吉进行治疗,研究组联用阿帕替尼进行治疗,对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果:治疗后两组患者总缓解率为53.3%(研究组)和26.7%(对照组),研究组整体缓解情况较对照组更优(P>0.05);治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%(研究组)和33.3%(对照组),两组患者治疗安全性差异不显著(P<0.05)。结论:替吉+铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著,且治疗安全性良好。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 阿帕替尼 晚期胃癌 安全性
  • 简介:摘要: 探究治疗肺癌并恶性胸腔积液患者时,同时使用铂和胸腺肽两种药物的临床效果。方法:选取 2017 年 6 月 14 日至 2019 年 5 月 14 日前往我院接受药物治疗的 72 例肺癌并恶性胸腔积液患者作为观察对象,向电脑程序中输入患者编号并进行随机分组,最终划分为人数相等的两组:联合用药组( n=36 )和常规治疗组( n=36 )。常规治疗组唯一用药,联合用药组在此基础上给予胸腺肽进行治疗。统计两组患者的治疗效果,对比两组患者的 KPS 评分变化情况。结果:经过治疗后,联合用药组的治疗有效人数明显多于常规治疗组,且 KPS 评分改善人数明显多于常规治疗组,上述两组差异均存在统计学意义( P<0.05 )。结论:在单一用药的基础上补充注射胸腺肽,既能加快胸腔积液这一症状的消退速度,而且由于药物的协同作用确保了用药安全性,在合适情况下应优先选择该方法。

  • 标签: 奥沙利铂 胸腺肽 肺癌 恶性胸腔积液
  • 简介:【摘要】:目的:分 析阿帕替尼片联合铂注射液和替吉胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法:本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月,利用电脑抽签的方式,将其均分为两组,各 35 例,即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合铂注射液治疗,观察组实行阿帕替尼片联合铂注射液和替吉胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果:观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照,两组数据具有统计学意义( P<0.05 )。结论:阿帕替尼片联合铂注射液和替吉胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果,且安全性能强,建议在临床上推广。

  • 标签: 阿帕替尼片 联合 奥沙利铂注射液 替吉奥胶囊 晚期胃癌
  • 简介:摘要:目的 :本次研究的主要目的是探究平消胶囊联合注射用铂治疗食管癌的临床效果。方法:选择我院 2014 年 2 月 --2019 年 3 月收治的 100 例食道癌患者为主要研究对象。根据随机分配法的原则将患者分为试验组和对照组,每组 50 例患者。两组患者均采用注射铂治疗食管癌,试验组患者在注射的基础上口服平消胶囊。两个疗程后对比患者治疗效果和不良反应。结果:通过两个疗程后对两组患者的治疗有效率对比发现试验组患者治疗有效率为 94% ;对照组患者的治疗有效率为 82% ,试验组治疗有效率显著高于对照组( p < 0.05 )。并且对两组患者不良反应的发生率对比发现试验组患者中有 3 例患者出现不良反应,发生率为 6% ;对照组患者中有 9 例患者出现不良反应,发生率为 18% ,试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组( p < 0.05 )。结论:在食管癌患者的临床治疗中平消胶囊联合注射 铂能够有效减轻患者的不良反应,改善患者身体的免疫系统,提高患者治疗的有效率,具有较高的临床价值,因此值得广泛应用。

  • 标签: 平消胶囊 奥沙利铂 食管癌 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨氨磺必氮平治疗女性精神分裂症的对照研究。方法:选取于我院收入并治疗的16例精神分裂症患者,将其随机分为两组,比较氨磺必氮平的治疗效果。结果:氨磺必组治疗有效率(75%)和氮平组治疗有效率(75%)均较高,但无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者PANSS评分均明显降低(P<0.05),但两组各治疗阶段的PANSS评分变化无统计学差异(P>0.05)。结论:氨磺必氮平在女性精神分裂症治疗中,均具有较好的治疗效果,可显著降低患者PANSS评分,改善患者心理状态,提高治疗的安全性。

  • 标签: 氨磺必利 奥氮平 女性精神分裂症
  • 简介:摘要:目的 探讨吴茱萸热敷联合集束化措施预防铂所致外周神经毒性的效果。方法 将2019年1月至2019年12月进行12程FOLFOX 6方案化疗的肠癌患者纳入组,随机分为对照组及干预组,每组各30例。对照组:采用集束化措施包括:①戴手套、穿袜子;②不接触冰冷物品;③温水沐浴。干预组:采用集束化措施的同时,增加中药吴茱萸热敷。比较两组外周神经毒性发生率。结果 化疗12疗程干预组、对照组外周神经毒性的发生率分别为26.67%、90.00%,两组间的差异具有统计学意义(χ2=26.619,P

  • 标签: 吴茱萸 奥沙利铂 外周神经毒性
  • 简介:  【摘 要】目的:探讨特加压素联合曲肽治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者临床疗效。方法:对本院收治的 60例肝硬化食管静脉曲张破裂出血患者进行观察,根据电脑随机的方式将之分为两组,即常规组( n=30)行曲肽治疗,研究组( n=30)行特加压素联合曲肽治疗。结果:研究组止血时间显著短于常规组( p<0.05);研究组 12h止血率、 48h止血率均高于常规组( p<0.05);两组不良反应、再出血率对比无差异( p>0.05)。结论:在曲肽治疗的同时,联合特加压素予以进一步治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血的效果更为突出,具有安全可靠、高效等优势,值得临床推广。 

  • 标签:    特利加压素 奥曲肽 肝硬化 食管静脉曲张破裂出血 疗效 
  • 简介:【摘要】目的:观察分析铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法:选取我院在2015年3月至2017年3月期间收治的78例晚期大肠癌老年患者,随机将其分成研究组与对照组,各为39例;研究组实施铂、卡培他滨及恩度联合治疗,对照组实施常规化疗治疗,观察分析组间的治疗效果。结果:入选患者的治疗均完成后分析显示,研究组患者的治疗有效率明显高于对照组(p

  • 标签: 晚期大肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 恩度
  • 简介:摘要:近年来,随着我国社会经济的发展,人们的生活水平得到了极大改善,但同时由于生存环境变化,面临着更多的疾病困扰。其中,2型糖尿病作为临床上常见的疾病类型之一,属于典型的慢性病症,且很难治愈,需要长期服用药物改善患者的血糖水平。本文基于对汀及2型糖尿病的概述,通过实验数据对比验证了汀在治疗2型糖尿病患者中的临床应用效果,并详述了汀的应用规范。

  • 标签: 2型糖尿病 利拉利汀 临床应用 规范
  • 简介:【摘要】目的:探讨美丁滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床风险护理效果。方法: 选择2017年12月-2018年12月治疗的过敏性结膜炎患儿90例作为对象,随机数字表分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用常规口服川椒方治疗,观察组采用美丁滴眼液治疗,比较两组患儿治疗前后症状体征评分及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患儿症状体征评分比较均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1个月症状体征评分均低于对照组(P0.05)。结论:将美丁滴眼液用于治疗过敏性结膜炎,可显著改善患儿症状体征,未明显增加不良反应,安全性较高,值得推广应用。

  • 标签: 埃美丁滴眼液 过敏性结膜炎 症状体征评分 不良反应发生率
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  • 简介:【摘要】目的  探讨分析曲肽治疗急性水肿型胰腺炎临床效果。方法  将2016年1月~2017年12月我院收治的80例急性水肿型胰腺炎患者分为两组,各40例,对照组采取常规对症治疗,观察组在此基础上给予曲肽,评估两组临床疗效。结果  与对照组相比,观察组入院1周和2周时血清CRP水平明显降低,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);两组入院1周和2周时血清淀粉酶表达水平无显著差异(P>0.05);观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);两组患者腹痛缓解时间、恢复进食时间和住院时间存在显著差异(P<0.05)。结论  在常规对症支持治疗的基础上采用曲肽治疗急性水肿性胰腺炎,其疗效显著,可快速改善患者血清炎性指标,促进患者康复,缩短病程,值得临床推广应用。

  • 标签: 水肿型胰腺炎 奥曲肽 血清C反应蛋白 血淀粉酶 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析丙戊酸钠联合氮平治疗双相情感障碍的临床疗效。方法:选择 2017年 1月至 2017年 10月在本院接受治疗的情感障碍患者 88例,按照随机数字表法分为观察组( n= 44)和对照组( n= 44),对照组患者给予单纯丙戊酸钠治疗,观察组患者给予丙戊酸钠联合氮平治疗。对比两组的汉密尔顿抑郁量表( HAMD),倍克 -范拉森躁狂量表( BRMS)评分及治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者 HAMD和 BRMS的评分均低于对照组,两组差异具有统计学意义( P< 0.05);观察组的治疗有效率大于对照组,两组对比有统计学意义( P< 0.05)。结论:丙戊酸钠联合氮平在治疗双相情感障碍患者的治疗中可以改善患者精神躁狂、抑郁情况的作用,能够有效提高临床治疗有效率,降低患者的不良反应发生率,值得临床推广应用。

  • 标签: 丙戊酸钠,奥氮平,双相情感障碍
  • 简介:【摘要】目的:探究分析硝唑治疗滴虫性阴道炎的效果。方法:选取我院于2017年8月至2018年8月收治的80例滴虫性阴道炎患者,通过随机的方式将其划分为两组:观察组以及对照组,每组患者各40例。对于对照组患者给予替硝唑进行治疗,而观察组患者则采用硝唑进行治疗。对比分析两组患者的总治疗有效率以及对于治疗的满意程度。结果:根据调查报告显示,采用硝唑进行治疗的观察组患者的总治疗有效率是92.5%,使用替硝唑进行治疗的对照组患者的总治疗有效率是75.0%,观察组的总治疗有效率显著高于对照组,组间比较的差异具备统计学意义(p<0.05);使用硝唑治疗的观察组患者的对治疗满意度是92.5%,而采用替硝唑进行治理的对照组患者的满意度是70.0%,观察组患者的满意度也是明显高于对照组患者的,组间比较的差异具备统计学意义(p<0.05)。结论:硝唑治疗滴虫性阴道炎的效果优良,可以有效改善患者的临床症状以及提升患者的治疗满意度,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 滴虫性阴道炎 奥硝唑 替硝唑 临床效果 分析
  • 简介:【摘要】目的:探讨盐酸托君治疗前置胎盘的临床疗效。方法:实验对象选取时间为2018年1月至2020年1月,样本是来本院治疗的40例前置胎盘患者,随机编号平均分成对照组与观察组,每组20例。对照组对患者采用盐酸托罗进行治疗,观察组则对患者采用盐酸托君进行治疗,对比两组患者的疗效。结果:观察组的临床治疗效果明显好于对照组,优势明显,组间对比差异明显(P

  • 标签: 盐酸利托君 前置胎盘 盐酸利托罗
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  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌( NSCLC)脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月~ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌( NSCLC)脑转移患者,分为观察组与对照组,每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中,最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后,相较于对照组治疗总有效率 75.00%,观察组为 95.00%较为优异,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论 针对非小细胞肺癌( NSCLC)脑转移患者,采用克替尼联合放疗治疗,患者毒副反应大多可耐受,近期疗效较好,还需进一步观察对患者长期生存的影响,具有临床应用价值。     [关键词 ] 非小细胞肺癌脑转移;克替尼;放疗;安全性;治疗效果    继吉非替尼及厄洛替尼之后的,国际上第三个,以及我国第一个 EGFR-TKI药物,便是盐酸克替尼 [1]。在晚期 NSCLC中,能显著降低不良反应,疗效与吉非替尼相当,在對我国晚期 NSCLC 治疗中,其已经成为标准化药物之一 [2-3]。本研究通过对非小细胞肺癌( NSCLC)脑转移患者,采用克替尼联合放疗治疗,现报道结果如下。

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  • 简介:【摘要】目的: 研究氟哌噻吨美曲辛片联合枸橼酸莫沙必分散片治疗功能性消化不良的效果。 方法: 以 2018.11-2019.11 期间收治的功能性消化不良患者为对象,病例数为 106 例,随机分参照组(枸橼酸莫沙必分散片治疗)与研究组(联合氟哌噻吨美曲辛片治疗),各组 53 例,对比患者治疗效果。 结果: 对比治疗后 2 组患者 HAMA 和 HAMD 评分差异显著( P < 0.05 );参照组症状评分均高于研究组( P < 0.05 )。 结论: 功能性消化不良患者治疗时,氟哌噻吨美曲辛片与枸橼酸莫沙必分散片联合治疗效果理想,可以调整患者负性情绪,改善临床症状。

  • 标签: 氟哌噻吨美利曲辛片 枸橼酸莫沙必利分散片 功能性消化不良
  • 简介:摘 要:目的:研究精神分裂症阴性症状的有效治疗方案,评估舒必的临床应用效果。方法:2019年3月-2020年3月为本次研究时间段,研究样本均为我院收治的精神分裂症阴性症状患者,样本量n=64,均分为研究组与对照组,治疗方案分别为舒必、阿立哌唑,研究比较组间各项临床指标。结果:评估两组患者治疗前后阴性症状评分,治疗后均优于治疗前(P<0.05),组间评分无差异(P>0.05)。评估组间不良反应发生率,无显著差异(P>0.05)。结论:精神分裂症阴性症状患者采用舒必治疗安全有效,值得临床推广应用。

  • 标签: 舒必利 精神分裂症 阴性症状