简介:【摘要 】目的:分析 亚低温联合治疗脑出 血的临床效果。 方法: 回顾性研究本院 2017 年 8 月至 2019 年 8 月收治的 120 例 脑出 血患者,随机平均分为 2 组,参照组 60 例患者采纳临床常规治疗,试验组 60 例患者在参照组基础上予以亚低温治疗,对比两组临床疗效、水肿、血肿体积。 结果: 试验组临床总有效率( 96.67% )显著比参照组( 80.00% )高,试验组治疗 14d 后水肿以及血肿体积均显著比参照组低, P <0.05 (差异均具有统计学意义)。 结论: 亚低温联合临床常规治疗可有效减轻 脑出 血患者临床症状,缩小水肿以及血肿体积,值得借鉴。
简介:【摘要】目的: 探讨急性肠炎治疗中阿奇霉素的合理应用的效果 。 方法: 选取本院在 2019 年 1 月 -2019 年 12 月期间内收治的 急性肠炎 患者 130 例,采用随机分组的方法将患者分为两组,对照组 65 例采用阿奇霉素直接静脉滴注,实验组 65 例在根据患者的实际情况采用合适的给药方式进行治疗,分析对比两组患者的治疗有效率与不良反应发生率。 结果: 不同方式的阿奇霉素给药方式实施之后,得出实验组患者的治疗有效率更高、不良反应发生率更低 ,对比对照组差异具有统计学意义( P<0.05 )。 结论 : 阿奇霉素在急性肠炎治疗中根据病情合理的应用能够有效的提高该药物的治疗效果,同时并发症发生率更低 ,临床效果较好 ,就推广应用的价值。
简介:【摘要】目的:于急性脑梗死患者的静脉溶栓中阿替普酶的应用效果进行评估。方法:对2019年2月至2020年2月来我院就诊的60例患者进行分组(双盲法)研究,乙组和甲组,各30例。乙组以常规治疗为主,甲组在乙组基础上加阿替普酶静脉溶栓治疗,比较神经功能缺损程度、疗效、凝血功能、炎症因子。结果:实施不同治疗后,甲组神经功能缺损程度评分小于乙组(P<0.05);甲组治疗总有效率大于乙组(P<0.05);甲组活化部分凝血酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间都优于乙组(P<0.05);甲组肿瘤坏死因子α、白介素6都优于乙组(P<0.05)。结论:于急性脑梗死患者中,实施阿替普酶静脉溶栓可得到确切的疗效,可明显改善患者的神经功能缺损程度、炎症因子水平、凝血功能。
简介:【摘要】目的:分析头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法:选择2018年7月-2018年8月我院收治的56例小儿重症肺炎患者为对象,结合不同的治疗方式实施分组,分别是甲组和乙组,分别进行的是头孢噻肟和头孢噻肟联合阿奇霉素治疗,治疗之后对结果分析和总结。结果:分析和对比具体的治疗结果,乙组总有效率高于甲组,分别是90.4%和66.7%。分析和对比两组案例不良症状的消失时间,乙组的咳嗽消失、肺啰音消失、住院时间等少于甲组。乙组的并发症几率低于甲组,分别是7.1%和17.8%。结论:针对小儿重症肺炎的案例实施头孢噻肟联合阿奇霉素治疗,整体上有重要的作用,不存在明显的不良反应,可实施和借鉴。
简介: 【摘 要】目的:分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法:选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该 80例患儿平均分成两个小组,每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果:与常规组相比,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,临床治疗效果指标评分,不良反应实际发生指标评分,焦虑情绪指标评分,患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。结论:对于患有水痘症的患儿,采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间,抑制不良反应出现,且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪,临床治疗效果较为突出,可促进患儿早日疾病转归。 【关键词】西咪替丁;阿昔洛韦;治疗;小儿;水痘;临床效果 为了分析针对小儿水痘的临床治疗,西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果,本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,以下为本次临床观察研究的结果: 1 一般基线资料及研究方法 1.1 研究对象 选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象:干预组男患儿为 27例,女患儿为 13例,年龄区间: 4-6岁,平均年龄:( 3.90±0.65)岁;常规组中,男患儿 26例,女患儿 14例。年龄区间: 3-7岁,平均年龄:( 3.05±0.87)岁;患儿家属已知情并同意本次试验,均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义,具有着一定可比性( P>0.05)。 1.2 研究方法 常规组,采取单一的阿昔洛韦疗法,选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/( kg?d),缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗;干预组,则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础,配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。 1.3疗效的评定指标 有效:在经过临床治疗后, 1-3d内患儿体温可下降到正常状态,并未有新的皮疹出现, 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂;显效:在经过临床治疗后, 4-7d内患儿体温可下降到正常状态,少量出现新的皮疹, 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂;无效:在经过临床治疗后,患儿体温并未降低,且略有升高趋势,出现大量新皮疹, 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂,还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。 2 研究结果 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况 相对于常规组,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况 相比较常规组,干预组患儿的临床治疗效果指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况 通过对两组的数据做出的对比,可以得出相比较常规组,干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分,均略占一定临床优势,不良反应实际发生率相对较低,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为:干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 59.02±5.36 ),在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 68.00±4.66);常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 57.62±5.39),護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 53.88±4.46)。由此足以表明,相比较常规组,干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, t=5.013, P<0.05。 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为:常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为:不满意 4( 10.00),基本满意 12( 30.00),满意 24( 60.00),总满意比例为 90%;干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分:不满意 1( 2.50),基本满意 17( 42.50),满意 22( 55.00),总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出,相比较于常规组患儿,干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。
简介: 【摘 要】目的:分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法:选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该 80例患儿平均分成两个小组,每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果:与常规组相比,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,临床治疗效果指标评分,不良反应实际发生指标评分,焦虑情绪指标评分,患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。结论:对于患有水痘症的患儿,采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间,抑制不良反应出现,且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪,临床治疗效果较为突出,可促进患儿早日疾病转归。 【关键词】西咪替丁;阿昔洛韦;治疗;小儿;水痘;临床效果 为了分析针对小儿水痘的临床治疗,西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果,本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象,针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,以下为本次临床观察研究的结果: 1 一般基线资料及研究方法 1.1 研究对象 选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象:干预组男患儿为 27例,女患儿为 13例,年龄区间: 4-6岁,平均年龄:( 3.90±0.65)岁;常规组中,男患儿 26例,女患儿 14例。年龄区间: 3-7岁,平均年龄:( 3.05±0.87)岁;患儿家属已知情并同意本次试验,均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义,具有着一定可比性( P>0.05)。 1.2 研究方法 常规组,采取单一的阿昔洛韦疗法,选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/( kg?d),缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗;干预组,则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法,即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础,配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中,给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。 1.3疗效的评定指标 有效:在经过临床治疗后, 1-3d内患儿体温可下降到正常状态,并未有新的皮疹出现, 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂;显效:在经过临床治疗后, 4-7d内患儿体温可下降到正常状态,少量出现新的皮疹, 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂;无效:在经过临床治疗后,患儿体温并未降低,且略有升高趋势,出现大量新皮疹, 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂,还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。 2 研究结果 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况 相对于常规组,干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况 相比较常规组,干预组患儿的临床治疗效果指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况 通过对两组的数据做出的对比,可以得出相比较常规组,干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分,均略占一定临床优势,不良反应实际发生率相对较低,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为:干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 59.02±5.36 ),在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 68.00±4.66);常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为( 57.62±5.39),護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为( 53.88±4.46)。由此足以表明,相比较常规组,干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, t=5.013, P<0.05。 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况 通过对两组的数据做出对比,可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为:常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为:不满意 4( 10.00),基本满意 12( 30.00),满意 24( 60.00),总满意比例为 90%;干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分:不满意 1( 2.50),基本满意 17( 42.50),满意 22( 55.00),总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出,相比较于常规组患儿,干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性, P<0.05。
简介:【摘要】目的:研究分析阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗的应用效果。方法:纳入我院 2018 年 12 月至 2019 年 12 月期间收治的急性脑梗死患者 30 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组及对照组,每组均为 15 例患者,对照组患者接受阿司匹林肠溶片给药,研究组患者发病时间小于 4.5 小时,并接受 阿替普酶静脉溶栓,对两组患者临床治疗效果进行评价分析。结果: 治疗 10 天后,研究组患者 NIHSS 评分改善情况显著优于对照组,疗效显著优于对照组( P < 0.05 )。结论: 阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗的疗效确切,能够有效改善患者神经功能。