简介：摘要目的探讨胎儿中枢神经系统发育畸形的超声表现。方法运用二维及彩色多普勒超声对孕妇进行常规产科检查，对疑有中枢神经系统发育畸形者进行仔细观察并作出判断，引产或产后跟踪随访，将超声检查结果与引产后结果进行对照。方法对我院35例胎儿中枢神经系统畸形进行回顾性分析。结果在35例筛查出的中枢神经系统发育畸形的胎儿中，无脑儿6例，脊柱裂4例，脑积水10例，脑膨出5例，脉络丛囊肿6例，蛛网膜囊肿2例，Dandy-Walker综合征2例。讨论超声检查对胎儿中枢神经系统的检查和畸形的发现有较大价值，对产前检查较为重要。

简介：摘要目的探讨盐酸莫西沙星不良反应发生的情况及护理体会。方法将80例在心血管内科因感染使用盐酸莫西沙星的患者，按年龄分布情况观察用药后不良反应。结果有21例患者出现不良反应，其中10例患者出现了严重的中枢神经系统不良反应。结论根据中枢神经系统出现的不良反应，针对性的进行个性化护理可以减轻患者中枢神经系统的症状。

简介：摘要目的探究产前常规超声检查对胎儿中枢神经系统畸形的临床应用价值。方法选取2014年2月—2016年7月我院产前检查出胎儿先天性畸形的110名孕妇为研究对象，对所有孕妇的超声检查结果进行回顾性分析。结果110名畸形儿中有45名为中枢神经系统畸形，45名中枢神经系统畸形儿产前超声检查符合率100%，并发其他系统畸形19名，产前超声确诊18名，临床诊断符合率达到94.74%。结论产前超声检查能够有效的对胎儿中枢神经系统畸形进行早期诊断。

简介：摘要目的对原发性中枢神经系统淋巴结瘤临床特征、诊治方法及预后效果进行分析总结。方法回顾性分析2011年12月—2016年12月就诊我院的42例原发性中枢神经系统淋巴结瘤患者基本临床资料，主要对该组病例患者临床特征、诊治方法、治疗效果及预后作以重点分析与研讨。结果本组患者1年、3年、5年生存率分别为73.8％、26.2％、4.8％。CT、MRI发现单发或多发明显强化病灶，肿瘤全切者与局部切除者生存率对比结果差异不具备统计学意义（P>0.05)。结论病理学检查是原发性中枢神经系统淋巴结瘤最可靠的诊断方法，临床治疗推荐方案为手术＋放、化疗联合方案，侵袭性强，生存期短是原发中枢神经系统淋巴结瘤的显著特点，发病年龄、多灶性、一般状态是患者预后的主要相关影响因素。

简介：摘要目的分析复发性多软骨炎累及中枢神经系统的临床及影像学特点。方法回顾性分析我院2011年6月-2016年12月收治的20例累及中枢神经系统的复发性多软骨炎（RelapsingPolychondritis，RP）患者临床资料，分析其临床表现以及影像学特点。结果20例累及中枢神经系统的复发性多软骨炎患者临床表现以头痛（100%）为主，其次为听力丧失（85%）、眩晕（80%）；磁共振成像（MagneticResonanceImaging，MRI）TW1提示右侧顶枕叶呈片状低信号、左侧额叶顶叶呈斑点状低信号、压水像提示右侧顶枕叶片状高信号、左侧额叶顶叶呈斑点状高信号。结论复发性多软骨炎累及中枢神经系统的临床表现及影像学特点各异但均均不具有特异性，将二者结合将有助于降低误诊发生率。

简介：摘要目的探讨三维彩超对胎儿中枢神经系统畸形的诊断应用和价值。方法对2016年1月-2016年9月来我院进行产前超声检查的230例孕妇全部进行二维和三维超声产前检查，对两种仪器的检查结果进行记录，对比二维彩超和三维超声的检查符合率。结果在选取检查的230例孕妇中通过三维彩超检查出中枢神经畸形的胎儿40例，而经二维彩超检查出中枢神经畸形胎儿37例。其中三维彩超比二维超声多检测出1例脑积水，2例其中无脑儿，对比检查结果，二维彩超漏诊3例患者，诊断率为92.5%，对比三维彩超和二维彩超之间差异无统计学意义（P>0.05)。结论对比诊断率，三维超声对胎儿中枢神经畸形的诊断比二维彩超更为准确，有效的弥补了二维彩超的检测不足率。

简介：摘要目的了解脑脊液中乳酸脱氢酶及β-2微球蛋白在中枢神经系统白血病的早期诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法首先采用腰椎穿刺术采集脑脊液，用速率法测定对照组及疾病组（正常人及脑膜白血病患者）脑脊液中的LDH浓度，两点终点法测定β-2MG的浓度。结果中枢神经系统白血病（CNSL）组脑脊液中LDH水平为（27.06±27.04）U／L，高于对照组，两者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；β-2MG水平为（1.89±1.98）U／L，高于对照组，两者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑脊液中LDH及β-2MG检测对CNSL的早期诊断具有重要临床意义。

简介：摘要肝细胞的出现使得以往人们对神经系统疾病的认识有了新的改观，并且受到世界各地医学界的广泛关注，本次研究对肝细胞治疗神经系统疾病的治疗现状进行了分析探讨，并进行以下几方面的综述。

简介：摘要目的探究脑脊液检查应用于神经系统疾病诊断价值。方法选取2015年2至2016年8月在我院拟进行治疗的37例神经系统疾病患者，对患者CSF进行检测，并分析数据。结论37例患者中，以脑出血患者例数最多，为16例，占全部患者的43.24%，且不同病理类型患者的CSF在性状及化学检测结果中存在较大差异。结论对神经系统疾病患者进行脑脊液检查，通过对不同性状的CSF进行理化检验，可在一定程度上判断患者病例分型，但需通过与患者临床表现等其他因素相配合，才能够得出更为准确的诊断。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原(PCT)检测在感染性疾病诊治中的应用价值，并为临床治疗提供依据。方法采用荧光免疫定量测定法对我院收治的80例感染性疾病患者进行血清PCT检测，并比较其在细菌与病毒感染中的差异。结果80例患者中，血清PCT<O.5ng/ml有41例，占51.25%；以PCT≥0.5ng/ml为阳性阈值，细茵感染患者PCT阳性率为78.57％，且浓度高，≥2ng/ml患者较多；病毒感染患者PCT阳性率为15.79％，且浓度相对较低，0.5ng/ml～2ng/ml患者较多；细茵感染组和病毒感染组两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清降钙素原检测可有效提高感染性疾病诊断准确率，含量变化可以有效地提示感染情况，对临床医师诊断及用药治疗提供临床应用价值。

简介：摘要目的研究血清降钙素原检验在妇科感染性疾病治疗中的价值。方法选择2014年2月至2015年12月在我院接受治疗的30例妇科感染性疾病患者作为本次研究的实验组，另选择同期在我院接受健康体检的30例志愿者作为本次研究的对照组。两组患者均进行血清降钙素原检验，分析对比两组患者血清降钙素原水平。结果实验组患者血清降钙素原水平在治疗前为41.57±8.13ng/mL，治疗后为5.67±2.51ng/mL，对照组患者血清降钙素原水平0.34±0.06ng/mL，两组间比较有显著性差异（P＜0.05）。结论妇科感染性疾病患者选择血清降钙素原检验，可有助于判断患者治疗疗效及预后情况，对病人有积极的促进作用，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析血清降钙素原指指标检验在妇科感染性疾病患者临床治疗过程中的应用价值。方法择取2013年2月-2016年1月我院收治的妇科感染性疾病患者62例作为本次研究组，同期选取来我院接受健康体检的62例成年女性健康志愿者作为参照组，参照组健康体检志愿者行直接性血清降钙素原指标水平检测，研究组患者在接受治疗前后分别实施血清降钙素原指标水平检测。结果治疗前和治疗后，研究组患者的血清降钙素原指标水平均显著高于参照组健康体检志愿者，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，研究组患者的血清降钙素原指标水平显著低于治疗前，前后数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在妇科感染性疾病患者临床治疗过程中开展血清降钙素原指标水平检验，能够助力临床妇科医师实现对患者临床治疗效果的准确判断，指导临床医师及时调整治疗方案，优化患者的临床治疗效果和生存质量，助力我国现代妇科临床医学事业的良好发展。

简介：摘要目的分析降钙素原在新生儿感染性疾病中的临床意义。方法回顾性分析2015年8月—2016年7月在我院接受诊治的85例新生儿感染性疾病病例，对比不同时间患儿血清超敏C反应蛋白水平和降钙素原水平、阳性率、敏感性及特异性。结果患儿抗生素治疗5天后的降钙素原水平较治疗前降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；患儿抗生素治疗5天后的超敏C反应蛋白水平较治疗前降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；降钙素原的阳性率78.82%、敏感性78.82%、特异性为83.56%，而超敏C反应蛋白的阳性率71.76%、敏感性71.76%、特异性为72.33%。对两种指标的阳性率、敏感性和特异性进行比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对存在新生儿感染的患儿进行降钙素原临床检测具有十分重要的临床意义，值得在新生儿感染领域进行推广。

简介：摘要目的探讨WBC（白细胞）、hs-CRP（超敏C反应蛋白）、PCT（降钙素原）联合检测在细菌感染性疾病中的应用。方法选取2015年6月至2015年12月我院收治的200例细菌感染性疾病患者作为研究对象，其中局部感染组86例，全身感染组114例；选取我院健康体检人员100例作为对照组。分别进行WBC、hs-CRP、PCT检测，并进行结果分析。结果全身感染组、局部感染组、对照组间的WBC、hs-CRP、PCT测定结果差异具有统计学意义（P<0.05）；全身感染组、局部感染组和对照组的WBC测定结果差异具有统计学意义（P<0.05）；全身感染组和局部感染组的WBC测定结果差异无统计学意义（P>0.05）。结论PCT是细菌感染性疾病的良好招标，并且联合检测WBC、hs-CRP、PCT对细菌感染性疾病更具价值。

简介：

简介：摘要目的分析探讨高敏C反应蛋白（hs-CRP）与血常规联合检测在小儿细菌性感染性疾病中的临床诊断价值。方法选取45例2015年1月—2016年12月期间我院收治的细菌性感染性疾病患儿，所有患儿均给予hs-CRP检测、血常规检测，比较不同检测方式的诊断符合率。结果hs-CRP与血常规联合检测的诊断符合率为86.67%，hs-CRP检测的诊断符合率为62.22%，血常规检测的符合率为57.78%，hs-CRP与血常规联合诊断符合率显著高于两者单独检测的符合率（P＜0.05）。结论hs-CRP联合血常规检测应用于小儿细菌性感染性疾病诊断，有助于提高诊断准确率，为临床诊治提供依据。

简介：摘要目的探讨儿科感染性疾病诊断中全血C反应蛋白（CRP）与血常规联合检验的应用价值。方法回顾性分析2015年1月—2016年12月我院收治的98例感染性疾病患儿的临床资料，全部患儿均行全血CRP检验和血常规检查。统计患儿全血CRP值和白细胞（WBC）计数，观察全血CRP联合血常规WBC计数诊断情况。结果血常规阳性56例（57.1%），全血CRP阳性55例（56.1%），两者任意阳性68例（69.4%），两者均阳性43例（43.9%）。Person相关性分析显示，43例WBC和全血CRP均为阳性患儿，WBC与全血CRP值呈正相关（P＜0.05）。结论全血CRP与血常规WBC联合检验小儿感染性疾病可提高临床检查阳性率，能够为儿科感染性疾病诊治提供更有价值的参考，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨对门诊儿童患急性上呼吸道感染性疾病用单种抗生素治疗的可行性。方法随机选取四川省甘孜藏族自治州康定市门诊治疗儿童120例对入选病例采用单种抗生素口服治疗。结果120例患儿经单种抗生素口服治疗，42例用阿膜西林颗粒治疗好转，70例单用阿膜西林克拉维酸甲治疗后好转，3例患儿用头孢克肟颗粒治疗未见好转改用单一抗生素静脉给药治疗后好转。3例联合用药后好转。结论在一般无合病症情况下门诊对儿童感染性疾病根据临床诊断及辅助检查选用单一抗生素口服治疗是可行性的，避免了抗生素滥用，也不会延长病程。

简介：摘要目的探讨hs-CRP、血常规联合检验应用于小儿细菌性感染性疾病中的诊断价值。方法从我院于2016年3月-2017年3月间收治的小儿细菌性感染性疾病患儿中，选择100例作为本次研究对象，采用电脑随机的方式，将100例细菌性感染性疾病患儿随机分为两组，其中常规组50例患儿应用血常规检验，研究组50例患儿应用血常规、hs-CRP联合检验，对两组检验符合率进行统计处理。结果经血常规、hs-CRP联合检验的研究组，有38例阳性，有12例阴性，检验符合率达到了76.00%；经血常规合检验的常规组，有30例阳性，有20例阴性，检验符合率达到了60.00%；数据对比结果提示，研究组检验符合率高于常规组，有差异统计学意义（P<0.05）。结论联合血常规、hs-CRP，为小儿细菌性感染性疾病进行诊断，有利于提升阳性检验率，应用价值高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科细菌性感染性疾病中的诊断效果。方法本次选取我院2016年6月15日-2017年6月18日收治的细菌性感染性疾病患者100例作为研究对象，将其按照检验方式的不同分为两组，观察组---50例（全血C反应蛋白与血常规联合检验），对照组---50例（血常规检验）；并对两组患者的细菌性感染性疾病检出率进行观察和评价。结果观察组患者的细菌性感染性疾病检出率（肺炎40.00%、肠炎30.00%、脑膜炎26.00%）高于对照组数据（P＜0.05）。结论全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科细菌性感染性疾病诊断中效果显著，具有较高的准确性，临床上值得应用和推广。