简介:摘要目的观察对肱骨远端粉碎性骨折患者行切开复位双钢板平行固定治疗的临床疗效。方法选取2011年6月~2014年6月之间我院收治的100例肱骨远端粉碎性骨折患者,将其随机均分两组。对照组行Y型钢板固定,观察组行切开复位双钢板平行固定,观察并比较临床疗效。结果经过治疗,观察组术后恢复的优良率为98.0%,高于对照组(66.0%),差异显著,P<0.05。结论对骨远端粉碎性骨折患者行切开复位双钢板平行固定治疗,可以促进骨折良好愈合,恢复行动能力,提高生活质量,疗效显著。
简介:摘要目的观察纤溶酶治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取脑梗塞患者126例,随机分为治疗组62例,对照组64例,对照组用血塞通0.4g及依达拉奉20ml分别加入0.9%NS250ml静脉点滴,每天1次为基础治疗,治疗组在对照组的基础治疗上加用纤溶酶100u加入0.9%NS100ml静脉点滴,每天1次,共治疗5天。结果纤溶酶治疗组总有效率88.72%,对照组总有效率71.87%。没有出血病例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论纤溶酶治疗脑梗塞安全有效。
简介:摘要扎实开展以“夯实基础护理,提供满意服务”为主题的创优活动,实行优质护理服务月明星评选活动,提高了患者满意度。探讨如下责任制整体护理制度是提高患者满意度的有力保障;真正的关心病人;作为责任护士,必须做好自己的本职工作。
简介:摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%;320.0mg/kg组死亡率为60%;256.0mg/kg组死亡率为20%;204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为290.7mg/kg,95%可信区间为263.2-321.1。
简介:摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象,根据治疗先后顺序分为研究组与常规组,每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗,常规组采取多西他赛与顺铂治疗,对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后,研究组治疗总有效率明显高于常规组,常规组患者中位无生存期为9.2月,中位无进展生存期4.6月;研究组患者中位无生存期为12.3月,中位无进展生存期4.2月,两组间存在显著差异(P<0.05)。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应,其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组,研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组,两组间存在显著差异(P<0.05)。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者,不良反应发生率相近,在临床上需进一步探讨其应用价值。
简介:摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者,并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1-3天给予20mg/m2)治疗,对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1-3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III-IV级发生率,对照组分别为31.8%、29.2%,观察组分别为18.3%、14.2%,两组比较差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率,观察组分别为10.9个月,38.5%,对照组分别为9.6个月,36.9%。两组比较没有显著性差异,因而不具有统计学意义标准(P>0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%,75%,两组没有显著性差异,因而不具有统计学意义标准(P>0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,值得进一步推广应用。