简介:摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道,为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性,保证安全用药。
简介:摘要目的探析过敏性紫癜的护理方法,以提高对于过敏性紫癜的护理认识。方法选取某医院自2010年01月至2012年11月收治的120例过敏性紫癜患儿进行研究,其中,男患儿94例,女患儿26例,年龄在6岁至12岁之间,将患儿随机分为两组,每组各60例。其中,观察组患儿治疗过程中采用PDCA循环护理方式进行治疗护理;对照组患儿采用常规过敏性紫癜护理方法进行治疗护理,对于两组患儿的护理效果进行对比分析。结果两种护理方式下,观察组患儿的护理效果明显高于对照组,患儿不仅在治疗配合与健康教育知识掌握、自我管理能力等方面,比对照组突出,并且患儿的病症复发率仅为6.7%,明显低于对照组的23%。结论在进行过敏性紫癜患儿的临床治疗过程中,采取积极有效的临床护理,不仅能够提高患儿以及家长对于疾病的认识,积极配合治疗,减少复发,并且对于患儿的康复出院也有着积极的帮助和促进作用。
简介:摘要目的探讨超声诊断美克尔憩室临床诊断价值及临床意义。方法对2004年1月至2013年2月间62例在我院经超声诊断并治疗的麦克尔憩室患者的临床资料进行总结。结果62例患者经超声正确诊断51例,诊断准确率82.3%,漏诊11例,漏诊率17.7%,临床中大部分美克尔憩室无症状,当憩室内出现炎症、溃疡、结石、肿瘤或肠梗阻等并发症时,出现临床症状,常容易漏诊,超声检查可发现病变,表现为较正常肠壁增厚,固定的盲管状或囊状结构,其一端连于小,另一端为盲端。结论绝大多数美克尔憩室无临床症状,个别偶尔消化道造影时发现,当出现并发症时,在超声图像上具有特异性,因此超声可作为本病诊断的首选方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察右美托咪定联合芬太尼用于患者术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床镇痛效果。方法选择术后自控静脉镇痛患者150例,随机分为芬太尼组(A组)、低剂量右美托咪定联合芬太尼组(B组)、高剂量右美托咪定联合芬太尼组(C组),每组50例。A组,芬太尼0.5mg+0.9%NaCl共100mL;B组,芬太尼0.5mg+右美托咪定100μg+0.9%NaCl共100mL;C组,芬太尼0.5mg+右美托咪定200μg+0.9%NaCl共100mL。分别观察各组患者拔管后3、6、12、24h内的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分、PCIA按压次数及不良反应等发生情况。结果B和C组患者术后各时间点的疼痛评分、PCIA使用次数均低于A组,差异具统计学意义(P<0.05);与B组比较,C组疼痛评分无明显差异,但PCIA按压次数明显减少(P<0.05)。B和C组患者恶心、呕吐发生率均低于A组,而C组镇静评分和嗜睡发生率高于A、B两组。结论低剂量右美托咪定联合芬太尼可用于PCIA,其镇痛效果确切,能明显减少芬太尼的用量和不良反应的发生率。
简介:摘要目的了解美托洛尔对慢性心力衰竭的应用。对象与方法慢性心力衰竭229例,随机分为观察组115例与对照组114例,入院后均给予休息、吸氧、强心、利尿及扩血管等药物治疗,观察组则加服美托洛尔(酒石酸美托洛尔片,阿斯利康制药有限公司生产),初始剂量为6.25-12.5mgBIDPO,以后视心率、血压、病情变化逐渐加量,最大剂量为50mgTIDPO,连用4周或更长时间。观察患者用药后6周临床症状变化及6分钟步行试验。结果治疗6周后美托洛尔组有效率为79.1%与常规治疗组为53.8%差异有统计学意义(P<0.05),6分钟步行试验差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规抗心力衰竭治疗基础上应用美托洛尔可以有效的改善患者心功能,有利于改善其预后。