简介：摘要目的观察CIK联合替吉奥及奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察。方法24例老年晚期胃癌患者分为CIK联合化疗组及对照组，对照组只给予替吉奥及奥沙利铂治疗，联合组行CIK联合替吉奥及奥沙利铂化疗。结果联合组有效率58.33%、疾病控制率91.67%；对照组有效率33.33%、疾病控制率75%；差异有统计学意义（P＜0.05），联合组不良反应发生率低于对照组。结论CIK联合替吉奥及奥沙利铂序贯治疗老年晚期胃癌，疗效显著，且毒副作用小，患者耐受好，是一种有效的治疗方法。

简介：摘要目的分析奥沙利铂的药理作用，探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院2010年3月～2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料，所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗，通过随访评价患者的临床疗效，分析奥沙利铂不良反应。结果本组74例患者治疗后，CR15例，PR23例，SD28例，PD13例，治疗有效率为51.4%。用药期间35例（47.3%）患者出现消化道反应、22例（29.7%）患者出现神经系统毒性反应、13例（17.6%）患者出现骨髓抑制。结论奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值，临床疗效可靠，但应积极的预防用药不良反应，以保证用药的安全性。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂分别联合替吉奥与替加氟在老年进展期胃癌治疗中的临床价值方法选取72例进展期胃癌老年患者，随机分为观察组和对照组，分别给予奥沙利铂联合替吉奥和奥沙利铂联合替加氟治疗。结果两组疗效无显著差异，观察组生活质量改善率高于对照组，消化道毒性反应低于对照组。结论奥利沙铂联合替吉奥在老年进展期胃癌治疗中的疗效确切，毒性反应轻。

简介：摘要目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎的临床疗效。方法选择在我院进行CG合并焦虑症或者抑郁症倾向的患者共计96例。采用随机的方式分为两组。对照组给予埃索美拉唑肠溶片20mg，日2次，口服;枸橼酸莫沙必利片10mg，日3次，口服。观察组患者在对照组的治疗方案上给予氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg，早、中午各1次，口服。每组均连续治疗4周。观察两组患者4周治疗后HAD评分变化以及患者CG疗效。结果观察组痊愈率33.33%，对照组痊愈率为22.92%。观察组的痊愈率明显高于对照组（P<0.05）。观察组患者的总有效率91.67%，明显高于对照组75.00%（P<0.05）结论黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利对慢性胃炎同时合并抑郁或者焦虑倾向的患者有明显疗效。

简介：摘要目的对产科护理新模式对产妇焦虑和分娩质量的影响进行分析评估。方法将96例产妇以护理方式的不同分为两组，对照组48例采取常规护理方法，观察组48例采取产科护理新模式，对两组产妇焦虑改善及分娩质量进行对比评估。结果护理前，两组产妇焦虑自评量表（SAS）评分无明显差异（P＞0.05）；护理后，观察组产妇SAS评分显著低于对照组（P＜0.05）。在各项分娩质量指标方面，观察组均显著优于对照组（P＜0.05）。结论产科护理新模式能够使产妇焦虑症状得到有效改善，同时使产妇分娩质量得到有效提升；因此，值得采纳应用。

简介：摘要目的分析奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌的临床护理要点。方法选择2012年1月至2014年12月我院收治的74例胃癌患者作为研究对象，其中37例患者应用奥沙利铂与氟尿嘧啶联合化疗治疗后，实施有针对性的临床护理设定为干预组，其他37例胃癌患者应用相同治疗方法实施常规护理设定为对照组，比较两组患者护理效果。结果经过有针对性的护理措施干预，干预组出现15例不良反应，对照组出现30例不良反应，干预组不良反应发生情况明显少于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌，用药期间患者会出现多种不良反应，护理人员要采取有针对性的护理干预，可以保证患者顺利完成化疗，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨并比较精神分裂症药物奥氮平、利培酮、齐拉西酮的不良反应发生特点，丰富临床治疗的经验。方法选取2012年2月-2014年2月在我院收治的精神分裂症患者372例，随机分为三组，应用奥氮平、利培酮、齐拉西酮治疗，根据药物特征及临床实际应用，对其不良反应进行分析对比。结果精神分裂症药物奥氮平、利培酮、齐拉西酮在体质量增加及对心血管影响中，奥氮平的药物不良反应发生率显著高于其他两种药物（P＜0.05）。结论在治疗精神分裂症方面，应继续规范使用奥氮平、利培酮、齐拉西酮治疗，减少不良反应发生率。

简介：摘要目的观察黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗(chronicgastritis,CG)中的疗效。方法选择某医院消化内科门诊及入院治疗的符合入组标准的60例慢性胃炎(CG)患者,随机分为观察组和对照组两组。观察组患者给予黛力新联合埃索美拉唑镁肠溶片、枸橼酸莫沙必利胶囊；对照组患者仅仅给予埃索美拉唑镁肠溶片以及枸橼酸莫沙必利片,剂量和服药时间均和观察组的一样。疗程均为4周,试验开始前和4周后,两组患者分别行GSRS-C、HAD、EQ-5D评估并记录评分。所有患者在整个试验过程中如出现不良反应会被详细的予以记录。结果1.通过两组治疗前后GSRS-C评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的GSRS-C评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的GSRS-C评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。两组治疗后症状疗效相比,试验组为93.75%,对照组为78.13%,试验组较对照组明显升高(P<0.05)。2.通过两组治疗前后HAD评分的记录,治疗后试验组与对照组患者的HAD评分与治疗前相比,均有明显下降(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的HAD评分较治疗前下降更明显(P<0.05)。3.通过两组治疗前后EQ-5D评分记录,治疗后试验组与对照组患者的EQ-VAS、EQ-5D评分与治疗前相比,均有明显上升(P<0.05)；与对照组相比,试验组患者治疗后的HAD评分上升较治疗前更明显(P<0.05)。结论黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中具有明显的疗效。

简介：摘要目的总结分析奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗直肠癌患者的护理对策。方法对50例直肠癌患者应用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗，密切观察治疗过程中出现的护理问题，采取相应的护理措施。结果所有患者均能顺利完成化疗方案。结论良好的护理可以有效减轻和预防奥沙利铂的毒性反应，确保化疗的顺利进行。

简介：摘要目的探讨金葡素、奥沙利铂腹腔内注射联合射频透热治疗恶性腹水的治疗效果。方法病人分为治疗组和对照组，其中治疗组30例，腹腔内注入金葡素80ml、奥沙利铂200mg/m2+5%葡萄糖水100ml，地塞米松10mg及利卡因10ml；即行射频热疗，一周3次。对照组30例，腹腔内注入金葡素80ml、奥沙利铂200mg/m2+5%葡萄糖水100ml，地塞米松10mg及利卡因10ml。结果治疗组和对照组治疗腹水的有效率分别为80.0%,53.33%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论金葡素、奥沙利铂腹腔内注射联合射频透热治疗恶性腹水有明显的治疗效果。

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简介：摘要目的为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时，医护人员采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例，将其选取为该实验的探究对象，将患者进行分组，用随机数字方法，将患者分为观察组与对照组，每组设为20例患者，对照组采用低剂量吉西他滨药物治疗方案，而观察组则采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌患者。比较两组患者的相应治疗方案后的生存率以及不良反应率。结果观察组患者在采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的方案后患者生存率明显高于对照组的，而服用后不良反应率明显低于对照组患者的。两组比较具有统计学意义，（P均<0.05）。结论在采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案后，大大地提高了患者治疗后生存人数，而且放疗后引起的不良反应也明显的缓解了，医疗效果是很明显的，值得医疗界引进及推广使用该治疗手段。

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简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合柔比星在原发肝癌介入治疗中的临床疗效和安全性。方法选择2012年5月-2014年11月于我院就诊的60例原发肝癌患者，按照患者入院顺序分成观察组和对照组。观察组患者灌注奥沙利铂联合表柔比星，经过5次的介入治疗以后观察患者的疗效和不良反应。对照组患者灌注相同功效的药物，同样观察记录患者的疗效和不良反应。结果观察组通过灌注奥沙利铂联合表柔比星后疗效率明显高于对照组灌注相同功效针对原发肝癌介入治疗的药物的疗效率。（P＜0.05）。观察组通过灌注奥沙利铂联合表柔比星后出现了不同的不良反应，其不良反应率明显低于对照组。（P＜0.05）。结论对原发性肝癌通过灌注奥沙利铂联合表柔比星进行介入治疗具有良好的疗效，且不良反应率均在可接受范围，相对其他药物安全性高，值得在原发性肝癌介入治疗中广泛推广应用。

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