简介：

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简介：摘要目的对哨苯吡啶治疗肺心病心衰临床疗效进行观察和研究。方法将50例肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组两组，治疗组采用抗生素、扩张支气管、祛痰利尿及小剂量强心剂、吸氧等综合治疗，加服硝苯吡啶。对照组仅用综合治疗。结果经过治疗后，治疗组总有效率93.3%，对照组总有效率65%。结论在常规综合治疗基础上加硝苯吡啶口服对肺心病心衰有较好的疗效，值得推广。

简介：摘要目的探讨微创手术治疗高血压脑出血的临床价值。方法将80例高血压脑出血患者分为观察组和对照组各40例。观察发病72h内进行微创穿刺血肿清除术与采用小骨窗开颅血肿清除术治疗有效率及术后并发症。结果观察组临床效果总有效率为97.5%明显高于对照组80.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组并发症发生率2.5%明显低于对照组20%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微创手术治疗高血压脑出血效果显著，能够明显改善患者的病情及预后，提高生活质量。

简介：摘要目的探讨文拉法新缓释片对抑郁症的疗效。方法对符合CCMD-3中抑郁症46例给予门诊开放式治疗，并在治疗前、治疗后第2、4、6周末分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）评分。结果治疗第6周末有43例明显好转，其中痊愈20例，不良反应有口干、便秘、恶心、呕吐等较轻微。结论文拉法新缓释片治疗抑郁症疗效好，起效快，患者耐受更好。

简介：摘要目的调查临场实习护生与患者进行沟通时存在的问题,分析问题并提出对策,提高护生沟通能力。方法对2009年7月──2011年5月在我院实习的96名护生通过问卷调查的方式,了解护生与患者沟通时存在的问题,总结分析并提出对策。结果发现护生多数沟通意识强,但是存在较多的沟通问题,不能自如的运用非语言沟通技巧,不注意在沟通中保护自己。结论了解护生与患者沟通时存在的问题,采取积极应对的对策,对我们临场带教和护生学习具有重要的意义.

简介：摘要目的探讨文拉法辛与米氮平治疗脑卒中后抑郁临床疗效和不良反应。方法回顾性分析2007年12月-2011年12月我院收治的105例脑卒中后抑郁症患者的临床资料，将105例患者分为文拉法辛组（56例）和米氮平组（49例），文拉法辛组给予口服文拉法辛，米氮平组给予口服米氮平，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，同时评价两组不良反应发生情况。结果文拉法辛组总有效率为92.86%；米氮平组总有效率为95.91%，两组间总有效率比较差异无显著性，P>0.05；文拉法辛组的不良反应多于米氮平组，尤其是在性功能障碍方面，两组间比较差异具有显著性，P<0.05。结论文拉法辛与米氮平对脑卒中后抑郁总体疗效相当，但米氮平的不良反应少于文拉法辛，是临床可用于治疗脑卒中后抑郁的一线药物。

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简介：摘要目的比较分析文拉法辛缓释片与帕罗西汀两种药物对于抑郁症患者治疗的对照比较情况，为后期抑郁症治疗工作提供科学有力的前提依据。方法将接受治疗的76例患者随机分为治疗组和对照组两组，其中治疗组的38例患者采用文拉法辛缓释片进行治疗，而对照组的38例患者则采用帕罗西汀治疗，两组抑郁症患者的整个治疗疗程为2个月，对两组患者的临床治疗效果进行全面性分析回顾。结果文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症都是相对有效的，但是文拉法辛缓释片的治疗效果更为明显，相对于对照组患者的不良反应情况也相对较少。结论对于抑郁症患者来说，采用文拉法辛缓释片更为安全、有效，提高了抑郁症患者的生命健康质量。

简介：摘要目的比较文拉法辛缓释片与帕罗西汀单用治疗首发抑郁症患者的疗效与不良反应。方法将84例首发的抑郁症患者随机分为两组，研究组给予文拉法辛缓释片治疗，对照组以帕罗西汀片治疗。于入组前及治疗后第2、4、6周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)，社会功能缺陷筛选量表(SDSS)，不良反应量表(TESS)评定。结果研究组痊愈率34.09%，有效率52.27%，无效率13.64%；对照组分别为22.50%、52.50%、25.0%。研究组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。TESS评定示不良反应相当(P>0.05)。结论文拉法辛缓释片治疗首发抑郁症疗效好，安全性高，且能显著改善患者的社会功能。

简介：摘要目的对应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取96例稽留流产的患者病例，将其分为刮宫组和治疗组，平均每组48例。刮宫组应用雌激素后进行刮宫治疗；治疗组应用米非司酮与米索前列醇联合进行治疗。结果治疗组患者治疗效果明显优于刮宫组；产后一天内的出血量明显少于刮宫组；住院治疗时间明显短于刮宫组；并发症发生率明显低于刮宫组。结论应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑症患者的临床效果和不良反应。方法选取符合标准的患者50例，给予文拉法辛治疗，疗程6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床治疗效果。结果入组时患者HAMA评分为（30.34±3.17）分，疗程结束时HAMA评分降至（8.68±2.54）分，差异存在统计学意义（P＜0.05）。50例患者治愈16例、显效20例、进步11例和无效3例，总有效率94.00%。5例患者出现不良反应，但程度均较轻，未经特殊处理。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症临床疗效肯定，安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨小剂量喹硫平在治疗广泛性焦虑障碍中的疗效和副作用。方法将80例广泛性焦虑障碍患者随机分为单用组（单用文拉法辛）和合用组（文拉法辛合用喹硫平），疗程6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果①两组治疗后HAMA评分均较治疗前明显下降；两组间比较，合用组起效快，治疗第1、2、4、6周末，合用组HAMA评分显著低于单用组；②合用组优于单用组，但在第6周末有效率差异无统计学意义；③两组不良反应比较无明显差异。结论文拉法辛合用小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍起效快，可增加疗效，安全性好。

简介：摘要目的对比研究以文拉法辛缓释片与米氮平来治疗老年期抑郁症的效果以及药物副作用。方法选取从2010年6月到2012年3月在我院接受治疗的老年期抑郁症患者90例，随机分成两组，分别是文组和米组，每组45例，文组采用文拉法辛缓释片对患者进行治疗；米组采用米氮平对患者进行治疗。然后采取问卷的方式对患者进行疗效调查，将得到的数据汇总。结果文组和米组的患者治愈率分别是82.3%和75.1%，且文拉法辛缓释片的药物副作用较米氮平低,但无显著差异。结论文拉法辛缓释片与米氮平对于老年期抑郁症都有显著的疗效，它们都有各自的特点，适合于治疗此类疾病。

简介：摘要目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选取82例女性精神分裂症患者,随机分为两组,一组是阿立哌唑40例,一组是利培酮42例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周。在治疗前及治疗2、4、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）对两组治疗前及治疗后进行评定。结果治疗后两组PANSS评分均有显著下降。阿立哌唑与利培酮治疗过程中副反应小,阿立哌唑相对利培酮而言不影响体重,锥体外系发生率低且轻微。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症起效快,疗效显著,对体重不良反应少。

简介：摘要目的探索新药设计创新理论。方法研习自然法则，归纳、整理、桥接、整合传统药与现代药物设计之间的关系。结果结合科学天然药发展，创造性地提出科学天然药之药物设计——基于传统医药的启示和指引，结合现代药物设计的理论和成果，创造性地设计新结构，主要应用孪药设计、前药设计、软药设计等理论。结果科学天然药之药物设计可能是一条多快好省的创新药物设计之路，可以实现1+1+•••＞n的结果。

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简介：摘要目的探讨被动过敏试验的剂量设计。方法以注射用盐酸吉西他滨为供试品，设计被动过敏试验，并观察试验结果。结果注射用盐酸吉西他滨被动皮肤过敏试验结果为阴性。结论抗肿瘤类药物的被动皮肤过敏试验，应按动物暴露剂量下的实际耐受情况，合理设计PCA试验的暴露剂量水平。

简介：摘要我国各级医院信息化建设都在马不停蹄的进行中，医院信息系统的应用也都取得一定的成绩，获得一定的效益。近年来临床路径作为一种新的医疗管理模式得到逐步推广,但目前开展和应用并不广泛,仅仅处于试点阶段。要建立一套临床路径信息管理系统必须要做好各要点设计。