简介：

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简介：摘要目的探讨老年克罗恩病常见治疗方法，提高患者的临床疗效。方法收集分析2008年1月-2012年1月在院进行该病治疗的20例患者的临床情况，对比统计患者分别经过氨基水杨酸制剂、糖皮质激素及手术治疗不同的质量方案的治疗结果。结果氨基水杨酸制剂治疗组患者的临床缓解率为20%，有效率为80%;糖皮质激素治疗组患者的临床缓解率为66.7%，有效率为16.7%;手术治疗组患者的后临床缓解率为62.5%，有效率为37.5%。三者间无明显差异(P>0.05)。结论对老年克罗恩病采用不同的治疗方案，患者的临床治疗有效率及病情缓解情况各不相同。

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简介：摘要目的观察神经生长因子在促进损伤神经的修复与再生方面的作用。方法我科对近两年来收治疗的46便脑干损伤患者争取低温冬眠、肌肉松化剂、呼吸机控制呼吸等综合治疗的基础上全程应用恩经复。结果全组患者存活41例，根据GCS标准评为良好26例，残10例，植物生存5例。结论对于脑干损伤患者早期全程应用恩经复可促进损伤神经的修复，进一步改善脑干功能大大提高临床救治效果。

简介：摘要目的分析恩替卡韦治疗慢性乙肝的HBV-DNA载量下降的幅度。方法恩替卡韦治疗慢性乙肝患者28例，阿德福韦治疗乙肝患者28例，服用抗病毒药物后一个月比较两组HBV-DNA载量下降的幅度和HBV-DNA阴转率。结果恩替卡韦组HBV-DNA载量下降的幅度较阿德福韦组要快，且HBV-DNA阴转率亦高。结论恩替卡韦能快速抑制HBV的复制，为快速强效抗病毒药物。

简介：摘要目的探讨恩度联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的观察与护理。方法20例恶性腹水患者经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管,引流腹水后给予重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂腔内治疗,每2周重复。结果通过掌握腹腔灌注的相关护理理论知识后配合完善的护理措施使20例患者顺利完成治疗恶性腹水20例患者中,CR3例,PR9例,NC5例,PD3例,有效率为60%,所有患者耐受好.无恩度相关毒性反应出现。结论掌握腹腔灌注的相关知识，施以治疗前周密准备，灌注过程中注意控制药物灌注温度、流速、保留时间和安全护理管理，治疗后做好留置导管、化疗毒副作用及常见并发症的观察护理，同时全程给予有效的心理支持，均能有效控制腹水的发展。

简介：摘要目的探讨和分析恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效，总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2007年10月至2011年10月来我院就诊的慢性重症乙型肝炎患者100例，随机分为观察组和对照组两组，每组患者有50例，对照组采用常规内科治疗，观察组在常规治疗的基础上给予恩替卡韦进行治疗，观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对慢性重症乙型肝炎的临床疗效。结果经治疗后，对照组患者治愈8例，有效32例，无效10例，总有效率为80.00%。观察组患者治愈10例，有效34例，无效6例，总有效率为88.00%。观察组的疗效优于对照组，两组疗效具有显著性差异（P<0.05）。结论恩替卡韦对慢性重症乙型肝炎疗效比较确切，具有良好的临床应用价值，值得临床借鉴和推广。

简介：摘要目的观察预防性应用恩丹司琼在抑制全麻手术后恶心呕吐的有效性。方法选择80例ASAⅠ-Ⅱ级择期行胆囊切除术，随机分为AB两组。A组于关腹时静脉滴注恩丹司琼4mg(2ml),B组在关腹时给与甲氰氯普胺20mg（2ml）静脉滴注。观察两组在术后48小时内恶心呕吐的发生率。结果两组恶心呕吐的发生率有明显差别。结论预防性应用小剂量的恩丹司琼可有效减少全麻手术后恶心呕吐的发生率。

简介：摘要目的讨论恩度联合放化疗治疗恶性肿瘤不良反应及护理措施。方法对43例恶性肿瘤患者，在常规放化疗基础上，联合恩度,具体恩度的用法为7.5mg／㎡（1.2×105U／㎡）生理盐水500ml+恩度15mg缓慢静脉滴注3.5h，连续应用14d，间歇休息7d，3周为1疗程。在治疗前、后进行疗效评价及用药观察和护理。结果5例出现轻微的心脏毒性反应;3例出现消化道反应，经过积极处理和精心护理后缓解，并顺利完成本周期的治疗;4例因出现严重的心脏不良反应，经过用药处理症状缓解不明显，拒绝继续进行治疗。结论恩度联合放化疗的患者实施针对性的护理干预可以减轻或减少患者的不良反应、提高疗效。

简介：摘要目的探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗梅尼埃病的临床疗效。方法治疗组53例予口服天舒胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀，对照组53例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效，疗效明显优于对照组(P<0．05)。结论天舒胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗代偿期肝硬化96周的临床疗效。方法将代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例随机分为治疗组和对照组，两组均接受保肝、利尿等治疗，治疗组在此基础上给予口服恩替卡韦0.5mg/次，1天1次。分别在治疗后48周、96周检测患者病毒学及生化学指标变化。结果治疗组所有患者临床症状明显改善，肝功能指标（ALT、AST），病毒学指标（HBV-DNA）均较对照组均有显著性差异（P<0.01）。结论恩替卡韦治疗代偿期肝硬化可以有效抑制病毒复制，改善肝功能，在临床上疗效显著。

简介：摘要目的以肝硬化作为基础疾病，讨论恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化治疗中的效果以及分析。方法选择自2010-03至2012-03于我院就诊的乙肝肝硬化患者35例，进行回顾性研究，对照组16例患者采用拉米夫定100mg/天治疗，实验组19例患者，采用恩替卡韦0.5mg/天治疗。分别观察治疗8周、12周、24周后HBeAg转阴率和肝功能等各项指标。结果两组患者治疗12周、24周之后疗效存在明显差异（P＜0.05）。治疗后实验组Tbil、HBV-DNA明显小于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦在治疗慢性乙肝肝硬化上疗效优于拉米夫定，适宜临床推广。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将60例HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎患者随机分为实验组和对照组，每组各30例,实验组患者口服恩替卡韦0.5mg/次，每天1次，对照组患者口服拉米夫定100mg/次,每天1次，疗程48周。治疗前后分别检测两组患者肝功能指标、HBV-DNA、ALT，血清学应答率和耐药率，同时观察药的副作用。结果治疗48周后实验组患者肝功能各项指标改善程度明显优于对照组,实验组患者HBeAg阴转率明显高于对照组(P<0.05)，同时实验组控制HBV耐药性也优于对照组，ALT复常率和血清学应答率差异具有统计学意义（p<0.05）;实验组1例出现轻度恶心、胃肠不适。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙型肝炎临床效果明显，可明显改善患者肝功能各项指标，显著提高HBeAg转阴率并有效控制HBV耐药，值得临床推广和应用。

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简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性。方法采用随机、对照队列研究方法，将98例乙型肝炎肝硬化患者分成三组，恩替卡韦（ETV）组32例，拉米夫定（LAM）组42例，对照组24例，采用常规保肝对症治疗，疗程均为48周。观察治疗不同时间点患者的病毒学、生化学、凝血酶原时间（PT）、肝纤维化指标及Child-Pugh计分等变化情况。结果ETV组患者HBVDNA水平显著下降，HBVDNA转阴率优于LAM组和对照组，12周、24周、48周时依次为（59.4％、31.0％、0.0％；84.4％、66.7％、0.0％；87.5％、69.0％、0.0％），差异均有统计学意义（Ｐ＜0.05）。在24和48周ETV组患者血清HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清学转换率（47.6％，23.8％；52.4％，38.1％）与对照组（0.0％、0.0％；0.0％，0.0％）比较，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。ALT、AST、TBil明显下降，肝纤维化指标改善，Child-Pugh计分下降，在24和48周，ETV组和LAM组较治疗前比较差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论ETV治疗乙型肝炎肝硬化患者能有效、快速抑制病毒复制，改善肝功能、肝纤维化指标及Child-Pugh计分等。

简介：摘要目的观察10d序贯疗法对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，HP)阳性患者的临床疗效。方法将符合条件的HP阳性患者110例随机分成两组，分别用标准三联疗法和10d序贯疗法治疗，治疗结束后4周采用13C呼气试验检测HP，阴性为HP根除，比较治疗效果。结果标准三联疗法根除率为72.7％，10d序贯疗法根除率为92.7％，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论10d序贯疗法HP根除率高，不良反应少。可作为首选治疗方法。

简介：摘要目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的远期临床疗效及安全性。方法2006年1月至10月在门诊和住院的慢性乙型肝炎患者27例，其中HBeAg阳性患者16例，HBeAg阴性患者11例，均口服恩替卡韦片抗病毒治疗。结果治疗12周ALT复常率、HBVDNA转阴率、e抗原血清转换率分别为66.7%（18/27）、18.5%（5/27）、0，治疗24周分别为96.3%（26/27）、66.7%（18/27）、18.8%（3/16），治疗48周分别为100%（27/27）、96.3%（26/27）、31.3%（5/16），治疗72周分别为100%（27/27）、100%（27/27）、43.8%（7/16），治疗6年分别为100%（27/27）、100%（27/27）、56.3%（9/16）。恩替卡韦治疗6年，所有患者均未出现明显临床不良反应。结论恩替卡韦能长期持续抑制病毒复制，疗效与安全性良好。

简介：摘要目的优选紫背天葵总黄酮的微波辅助提取工艺。方法根据单因素试验结果，以乙醇浓度、提取时间、提取温度为考察因素,通过正交试验筛选提取工艺。结果最佳提取工艺为提取时间25mn、乙醇浓度70%、提取温度70℃。结论使用该工艺提取紫背天葵总黄酮效率高，,以总黄酮含量为考察指标耗时短，耗能低。

简介：摘要目的观察中药对顽固性高血压的治疗效果。方法选择顽固性高血压患者80例，随机分对照组40例，给予常规治疗，同时矫正引起顽固性高血压的诸多因素；治疗组40例，在对照组治疗基础上,加用自拟天钩地黄汤，每日1剂，15天为1疗程，观察患者血压及症状等方面变化。结果治疗组显效率为65%，总有效率为90%；对照组显效率为30.0%，总有效率为60%。2组显效率及总有效率比较，差异均有显著性意义(P<0.05)。结论中医天钩地黄汤对顽固性高血压具有良好治疗效果。