简介：摘要目的分析血清标本溶血、脂血对生化检验结果的影响。方法将我院2016年9月—2018年8月期间接收的42名健康体检者为研究对象，抽取其空腹静脉血并置于三支试管内，将正常血液标本设置成参照组，另两支行人工溶血（溶血组）、制成脂血（脂血组），对3组生化检验结果进行分析。结果溶血组ALB、AST、TBIL、CK、TP、BUN各项生化检测指标水平与参照组相比，相对更高，GLU水平与参照组相比，相对更低（P＜0.05），溶血组ALT和参照组相比，组间差异不显著（P＞0.05）。脂血组GLU、ALT、TBIL各项生化指标水平与参照组相比，相对更高（P＜0.05），脂血组ALB、AST、CK、TP、BUN各项生化指标水平与参照组相比，组间差异不显著（P＞0.05）。结论血液标本溶液或脂血会对生化检验结果精准性造成一定影响，临床应引起重视，及时采取防控措施避免出现标本溶血、脂血，以提升临床检验准确性。

简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果准确性的影响及预防对策。方法2015年3月-2017年3月选择本院接收体检人员114例，行生化检验。均取标本分为两份，1份作溶血处理，；另1份不作溶血处理，为未溶血组。观察比较两组生化检验指标。结果两组白蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮比较无显著差异（P＞0.05）；未溶血组总蛋白、乳酸脱氢酶、总胆红素及肌酸激酶显著低于溶血组，而葡萄糖、血清钾则显著高于溶血处理，P＜0.05。结论标本溶血对生化检验结果准确性有一定的影响，因此在血液样本采集、运送及保管中应注意防范，避免溶血现象，确保检验准确率。

简介：摘要目的探讨分析影响血液标本质量的原因以及相应优化对策。方法收集2017年1月至2018年6月本地区各级医院的5000份血液标本，进行质量检测与统计学分析。结果5000份样本中共有不合格样本191份（3.82%），其中三级医院的样本不合格率显著低于二级、一级医院，差异有统计学意义（P<0.05），不合格原因有凝血、溶血、抽血量以及责任问题。结论为提高临床检验标本的采集质量，各医院均应建立完善的质量控制体系，加强相关医护人员的培训力度，注重责任感与职业道德的提升，从而提高血液采集工作的水平，保障检验标本的质量。

简介：摘要目的回顾分析ABO新生儿溶血病（ABO-HDN）检测结果，探讨其临床意义。方法选取本院2018年4月—12月中394例怀疑为ABO新生儿溶血病患儿送检样本，对性别、年龄、血型、新生儿溶血病三项实验等结果进行研究分析。结果所有患儿检测样本中，证实为新生儿溶血病的有287例，阳性率为72.8%，放散实验是三项实验中阳性率最高的实验；男性患儿诊断阳性率（69.0%）低于女性患儿诊断阳性率（76.6%），但差异不具统计学意义（P＞0.05）；A型患儿诊断阳性率（79.4%）均高于B型患儿诊断阳性率（67.3%），差异具统计学意义（P＜0.05）；年龄≤7d组患儿诊断阳性率（76.1%）均高于＞7d组患儿诊断阳性率（45.2%），差异具统计学意义（P＜0.05）。结论新生儿溶血病检测对ABO-HDN的早期诊断和治疗具有重要的意义。ABO-HDN在不同的血型、不同年龄患儿之间发病率有显著差异，在不同性别之间无相关性。

简介：摘要目的对不合格送检标本进行统计分析，探讨相应对策，提高检验标本质量，减少不合格标本的送检率，保证检验结果的准确性。方法将2017年7月—2018年6月本院住院部送检的4957例不合格标本根据临床实验室质量指标2检验前质量指标中标本标签不合格率、标本类型错误率、标本容器错误率、标本量不正确率、血培养污染率、标本运输丢失率、抗凝标本凝集率、标本溶血率、检验前周转时间（中位数）对不合格标本按照每季度进行分类调查。采用SPSS22.0统计软件进行统计学分析，对不同时间段和各指标的变化比较采用卡方检验，P＜0.05为差异有统计学意义。结果准确可靠检验报告充分依赖完善的分析前阶段的质量控制体系。分析前质量控制是保证检验质量的基础和保证，做好分析前质量控制，就能从根本上杜绝差错的出现，提高实验室的医疗质量，避免医患纠纷的发生。

简介：摘要目的观察探讨在血液检验分析受到血标本采集的影响。方法选取2017年6月—2018年10月在本院进行健康体检的体检者总共100名，将其血液作为本次实验的研究样本，根据不同的采血方式、采血部位及时间等对所得到的检验指标进行比较。结果末梢血血红蛋白、白细胞、红细胞与动脉、静脉血相比较，输液后30min输液侧和另一侧采血检测葡萄糖、尿素氮、钾等比较，输液后30min与2h输液侧采血相比较有显著差异，P＜0.05。结论采集血液标本时应注意标本的采集部位、时间、方式等因素，这些因素都会对最终的血液检验结果有明显的影响。

简介：摘要目的探讨溶血性贫血（hemolyticanemia，HA）实行自身免疫学输血治疗的临床效果。方法选择在2016年9月—2017年9月期间我院治疗的86例HA患者，按照随机排列表法划分为观察组与对照组各43例患者。观察组患者实行自身免疫性输血治疗，对照组患者实行常规输血治疗，对比两组治疗疗效。结果治疗后观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论HA实行自身免疫学输血治疗，临床效果显著。

简介：摘要目的探讨溶血磷脂酸（LPA）测定在进展性脑梗死发病过程中的临床意义。方法100例急性脑梗死患者，分为进展性脑梗死组35例，稳定性脑梗死组65例，同期选取50例健康体检者作为对照组，检测各组受试者血浆LPA浓度，采用Pullicino公式确定梗死体积。结果进展性脑梗死患者血浆LPA浓度显著高于对照组和稳定性脑梗死患者（P＜0.01）。血浆LPA水平与梗死体积呈正相关，血浆LPA浓度随梗死体积的增大而增加（P＜0.01）。结论LPA可能在急性脑梗死的发生发展中发挥重要作用，血浆LPA浓度的增加可能与与脑梗死患者病情进展密切相关。

简介：摘要目的建立并规范动脉血气标本采集标准操作程序（SOP），提高动脉血气采集工作的规范性、正确性。方法运用动脉血气分析检验前质量评价系统，对比动脉血气标本采集SOP实施前、后的桡动脉穿刺Allen实验实施率、动脉穿刺一针成功率、穿刺采血后按压时间、并发症（淤青、出血）发生率；消毒待干时间、封闭标本正确率、标本合格率。结果动脉血气标本采集SOP实施后，穿刺桡动脉Allen实验实施率、动脉穿刺一针穿刺成功率、消毒待干时间、穿刺采血后按压时间、封闭样本正确率、显著高于实施SOP前；样本合格率显著低于实施前；穿刺采血后并发症显著低于实施SOP前（P＜0.05）。结论动脉血气采集标准操作程序的实施，提高了动脉血气标本采集准确性，为医疗诊断提供有力的依据。

简介：摘要目的探讨对全院护理人员进行标本规范采集培训的重要性。方法收集2016年1月-2017年1月来进行规范采集培训前301257份标本和2017年2月-2018年1月进行规范采集培训后383245份标本进行不合格份数统计。分析对护理人员进行规范化培训前后对检验标本不合格率的影响。结果规范化培训前标本不合格率为0.77%，规范化培训后不合格率为0.27%，培训前后不合格率差异显著（P＜0.05）。结论检验结果是临床诊断的重要依据，而标本合格与否是检验结果正确与否的前提条件。因此，对护理人员标本规范采集培训，保障标本合格，检验结果正确对诊断治疗起到非常重要的作用。

简介：摘要随着时代的不断发展进步，近年来我国各行业都得到了长足的发展。尤其在进入到二十一世纪以后，一些行业的发展速度不断加快。就我国医疗行业而言，随着技术水平的提升，也在一定程度上提升了医疗行业的发展水平。在医院检测中，血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，而且对其他系统疾病的诊断和鉴别也提供参考信息。本文结合笔者多年的实践工作经验，就血液标本放置时间对血常规检测结果的影响这一问题进行分析。

简介：摘要目的探索血液检测不合格标本的原因分析及其解决要点。方法本次分析对象为100份血液标本（在2017年6月-2018年6月收集），设为对照组。在分析不合格标本影响因素后，在采血中，另选100份血液标本作为观察组，根据分析出的影响因素，对观察组采取针对性解决对策。结果观察组血液标本不合格（2.00%）、采血量不准确（1.00%）、标本溶血（0.00%）、标本容器选择不当（0.00%）均低于对照组（P＜0.05）。结论在分析血液检测不合格标本因素后，实施针对性解决对策效果显著。

简介：摘要目的分析黄疸患儿血清学检测时间对诊断新生儿溶血病的影响。方法选取在本院接受治疗的黄疸患儿100例，观察患儿溶血三项实验结果，抗体释放实验和血清检测时间及结果并进行分析。结果检测出19例抗体释放实验阳性，患儿1～3d检测出12例（12.00%），4～6d检测出5例（5.00%），7d后检测出2例（2.00%）。结论新生儿黄疸血清检测越早，发现新生儿溶血病就会越及时，能够为患儿尽早争取治疗时间，阻止病情的发展。

简介：摘要目的分析临床血液标本采集中实施细节管理的临床价值。方法随机选取2018年6月－12月期间300例的临床血液标本为对照组，另随机选取2018年1月－6月期间的300例临床血液标本为观察组，对照组血液标本采集中实施常规管理，观察组则实施细节管理，比较两组血液标本质量控制效果。结果观察组血液标本合格率97.67%，对照组合格率85.67%，观察组血液标本合格率明显比对照组高（P＜0.01）。观察组7例血液标本不合格原因中采集环节和送检环节各占比42.86%（3/7），受试者因素占比14.29%；对照组43例血液标本不合格原因中送检环节占比最高，为37.21%，其次为采集环节25.58%和检验环节23.26%，受试者原因占比13.95%。结论临床血液标本采集中实施细节管理能够从各个环节减少血液标本不合格产生几率，从而显著提高血液标本合格率，提高质量控制效果，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析多孔金属支架组织学标本体内体外切片及染色的区别，为多孔金属支架组织学实验研究提供更好的方法。方法对支架体内体外进行塑料包埋切片采用HE染色法、VanGieson（V-G）染色法进行染色，显微镜下观察染色后组织切片中的细胞核、成骨等显示结果，分析体内体外的差异性。结果采用HE染色法染体外培养，细胞核明显；V-G染色法染体内培养，成骨及类骨质分界明显。结论V-G染色适合用于显示成骨、类骨质的区别，HE染色适用于看支架间的细胞核。

简介：摘要目的分析ELISA检测抗-HCV灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果研究报告。方法选择2017年1月－2018年8月本院收治的手术、输血治疗患者503例，按照ELISA检测抗-HCV结果分为I组阴性（n=138），Ⅱ组灰区（n=287），Ⅲ组弱反应性（n=78）。对研究所选患者行FQ-PCR二次检测，对其结果进行对比。结果I组，Ⅱ组，Ⅲ组一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。Ⅱ组有33例患者，Ⅲ组有65例患者出现HCVRNA浓度大于1000IU/ml；ELISA检测抗-HCV双试剂灰区的HCVRNAFQ-PCR的阳性率明显高于单试剂灰区，差异有统计学意义(P＜0.05)。弱反应性差异无统计学意义(P＞0.05)。结论单独采用ELISA检测抗-HCV可出现漏诊、误诊情况，需采用FQ-PCR检测提高诊断准确率，为医师提供有效依据。

简介：摘要目的探讨利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效及安全性。方法随机选取我院2015年1月—2017年12月两年期间就诊的20例自身免疫性溶血性贫血患者，随机分为对照组与实验组各10例。对照组以口服叶酸（一日0.5mg）以及泼尼松（一日0.75～1.00mg·kg-1，两周之后泼尼松减至一日0.75mg·kg-1，进行到第三周再降至每日0.5mg·kg-1使用一周）。实验组静脉滴注利妥昔单抗（一周一次，370mg·m-2，如重度贫血或有贫血临床症状给予输红细胞改善）。两周患者治疗一个月，进行对比。结果实验组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。对照组未出现不良反应的情况，实验组出现1例过敏反应的患者，停药后，不良反应症状消失。结论利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血效果良好，安全性高。

简介：摘要目的分析品管圈活动在提高大小便标本送检合格率中的应用价值。方法2017年4月-2018年10月,共调查380例患者，将其随机纳入改良组与常规组（n=190）。常规组实施常规管理模式，改良组实施品管圈管理模式，比较两组患者的大小便送检合格率。结果常规组大小便标本送检合格率为84.21%，改良组大小便送检合格率为98.95%，组间差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。与常规组患者相比，改良组患者的认知能力评分相对较高，数据比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论品管圈活动有助于提高大小便标本送检合格率，提升护理管理的质量。

简介：摘要目的探讨采用免疫组化检测在非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）活检样本中的鉴别诊断的应用价值。方法使用免疫组化Envi-sion二步法对2016年3月—2018年3月期间我检验所收集的以明确病理诊断为非小细胞肺癌的活检标本320例进行检测，分析p63、TTF-1、CK5/6及NapsinA等蛋白的在鳞癌和腺癌患者上的表达情况，并进行比较分析。结果鳞癌组患者的P63及CK5/6的阳性表达率均显著高于腺癌组（P＜0.05）。腺癌组患者的TTF-1及NapsinA的阳性表达率显著高于鳞癌组（P＜0.05）。结论使用免疫组化技术对肺癌活检标本检测，对p63、TTF-1、CK5/6及NapsinA等蛋白在非小细胞肺癌中的表达情况进行观察，能够提高对肺腺癌与肺鳞癌鉴别的准确性，为临床的诊断和治疗提供重要的依据。

简介：摘要目的对乳腺癌粗针穿刺与术后活检标本病理分级及免疫组化的比较情况进行探讨。方法选取我所的98例乳腺癌浸润性导管癌患者作为研究对象，术前行粗针穿刺活检，与其术后活检标本的病理分级和免疫组化结果做比较分析。结果粗针穿刺活检与术后病理分级符合率为78.0%（Kappa值为0.48）、ER的符合率为97.0%(Kappa值为0.88)、PR%符合率为88.0%(Kappa值为0.69)、HER2符合率为95.0%(Kappa值为0.70)、Ki67表达的符合率为76.0%（Kappa值为0.48）。结论乳腺癌粗针穿刺活检可以准确预测ER、PR、HER2的表达情况，为临床诊断与治疗提供重要依据，但是对癌症的分级与Ki67的检测符合性有待提高。