简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中盐酸吡哆辛含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL?min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率盐酸吡哆辛为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。盐酸吡哆辛在0.4000～1.600?g范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：摘要目的观察盐酸坦索罗辛缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，应用盐酸坦索罗辛缓释片0.2mg，1次/d。共服用6个月。对照组65例，应用普乐安片5片/次，3次/d。共服用6个月。观察两组服药I-PSS和QOL、Qmax、PVR等BPH的相关指标。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分，差异有统计学意义，P<0.01。治疗后6个月Qmax明显增加，PVR明显减少。治疗前后比较，差异有统计学意义，P<0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较，差异有统计学意义，P<0.05。治疗组优于对照组。结论盐酸坦索罗辛缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR，提高生活质量，且有良好的安全性。

简介：

简介：摘要目的研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。方法随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组，30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗，30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪，对比两组患者药物治疗前后各项临床指标，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。结果与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者（P＜0.05），最大尿流量显著高于对照组（P＜0.05），两组均未出现严重不良反应。结论盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。

简介：摘要目的观察对慢性前列腺炎患者应用盐酸坦索罗辛的治疗效果。方法搜集2012年4月—2013年7月我院接收的慢性前列腺炎56例患者，随机分为甲组和乙组。对甲组28例患者应用左旋氧氟沙星，对乙组28例患者应用左旋氧氟沙星的同时给予盐酸坦索罗辛。对比甲组和乙组的治疗效果。结果甲组28例治疗总有效率为71.43%，三个月后10例复发，复发率为35.71%。乙组28例治疗总有效率为96.43%，三个月后2例复发，复发率为7.14%。乙组治疗总有效率高于甲组，复发率低于甲组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎的临床治疗中有极大的应用价值，可以提高治疗总有效率，减少疾病复发，值得推广。

简介：摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下，“结果乘以0.9072”删去，将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计，同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072，即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证，以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示，所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致，较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想，满足方法学要求，说明修正方案可行。

简介：摘要目的研究在慢性支气管炎治疗过程中采取盐酸氨溴索的临床效果。方法采取随机数字表法将我院自2016年1月至2017年1月期间收治的58例慢性支气管炎患者随机分为参照组（n=29）与实验组（n=29），将采取我院常规干预患者作为参照组，将采取盐酸氨溴索治疗患者作为实验组，对两组支气管炎患者经不同治疗后各项指标差异进行对比。结果实验组患者在经对症治疗之后FEV1、FVC、FEV1/FVC以及总有效率对比参照组各项指标存在显著性差异且P＜0.05，统计学对比存在意义。结论将盐酸氨溴索应用于慢性支气管炎患者治疗过程中疗效显著，可以改善患者日后生存质量，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察排石颗粒联合盐酸坦索罗辛与单纯应用排石颗粒治疗输尿管下段小结石疗效比较。方法将2011.1-2013.12就诊我院的62例输尿管下段小结石按就诊顺序随机分为两组，对照组31例，单纯给予排石颗粒治疗;观察组31例，排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗。观察排石率，结石排出时间。结果两组排石率比较，差异无统计学意义(P>0.05);结石排出时间比较，差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段小结石能明显缩短结石排出时间，效果好于单纯应用排石颗粒。

简介：摘要目的探讨盐酸吡柔比星应用于肝部肿瘤介入手术中的不良反应与应对措施。方法随机抽取我院2011年12月～2012年12月共收治的86例行肿瘤介入手术治疗的患者，回顾性分析其临床资料。结果42例发生不良反应，约占48.8%，给予有效的干预后，不良反应得到改善。结论在肿瘤介入手术中应用盐酸吡柔比星，不良反应的发生率较高，而及时予以处理，能够降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗前列腺增生疗效及安全性。方法选择确诊为良性前列腺增生症患者578例，将其随机分为两组，对照组患者应用盐酸坦索罗辛治疗，研究组患者应用盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗。结果研究组治疗前后IPSS、BS、IIEF-5的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后各项症状恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗前列腺增生疗效显著，可有效改善患者的临床症状，改善性功能，安全性高，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸罗哌卡因、地佐辛联合用于臂丛神经阻滞术临床应用效果。方法随机选取我院2010年1月～2013年12月期间收治的行上肢手术患者200例，按住院序号平均分为A、B两组，每组100例。两组患者均行臂丛神经阻滞术。A组患者应用盐酸罗哌卡因进行麻醉，B组患者应用盐酸罗哌卡因联合地佐辛进行麻醉，对两组患者临床麻醉效果进行比较。结果A、B两组患者在麻醉起效时间，持续时间，镇痛持续时间方面对比，B组患者效果明显优于A组患者，差异显著具有统计学意义（P＜0.05，见表1）。A、B两组患者麻醉后在收缩压、舒张压、心率等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05，见表2）。A、B两组患者术后2h、4h、8h疼痛VAS评分对比，B组患者均明显低于A组患者，两组对比差异显著具有统计学意义（P＜0.05，见表3）。两组患者在麻醉期间均未出现明显的恶心、呕吐等不良反应，对比无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸罗哌卡因、地佐辛联合用于臂丛神经阻滞术，可在缩短阻滞起效时间同时，延长镇痛时间，效果显著，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合盐酸坦索络辛及宁泌泰治疗慢性前列腺炎（CP）的疗效。方法121例CP患者依据治疗方式差异分组，对比两组CPSI评分与疗效。结果观察组CPSI评分各项指标均明显更理想（P<0.05）；观察组CPSI评分下降与EPS中软磷脂小体升高有效率均明显更理想（P<0.05），组间EPS中WBC下降有效率差异不显著（P>0.05）。结论CP患者左氧氟沙星联合盐酸坦索络辛及宁泌泰治疗疗效确切、安全。

简介：摘要目的探讨盐酸氟桂利嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的临床疗效。方法将50例患者随机分为治疗组与对照组，每组各25例，对照组予以盐酸布桂嗪口服，治疗组在对照组基础上加服氟哌噻吨美利曲辛，疗程结束后行疗效比较。结果治疗组在临床疗效方面优于对照组（p<0.05）。结论盐酸氟桂利嗪联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛疗效显著。

简介：

简介：摘要目的分析慢性非细菌性前列腺炎采用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2019年2月在我院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者48例，将患者随机分为A组和B组，每组24例，B组给予前列安栓治疗，A组在B组的基础上给予盐酸坦索罗辛治疗，比较两组患者临床治疗效果和NIH-CPSI评分情况。结果A组总有效率91.70%，明显高于B组的79.20%，差异显著（P＜0.05）；治疗前A组患者排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分与B组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后A组排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分均优于B组患者，差异显著（P＜0.05）。结论应用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎临床效果显著，能够改善患者症状，提高生活质量，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果。方法选取我院于2015年6月—2017年6月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者80例为研究对象，根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组（各40例）。其中对照组采用盐酸坦索罗辛缓释剂进行治疗，观察组则在此基础上联合使用宁泌泰胶囊。两组均持续治疗4周，比较两组治疗效果，统计两组NIH－CPSI症状评分。结果（1）两组经过治疗，观察组治疗总有效率为92.5%，明显高于对照组的77.5%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗前，两组的NIH－CPSI症状评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后，观察组的NIH－CPSI症状评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果显著，可改善患者相关症状，有效减少缓解疼痛，值得在临床治疗中推广借鉴。

简介：摘要目的分析慢性非细菌性前列腺炎采用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2019年2月在我院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者48例，将患者随机分为A组和B组，每组24例，B组给予前列安栓治疗，A组在B组的基础上给予盐酸坦索罗辛治疗，比较两组患者临床治疗效果和NIH-CPSI评分情况。结果A组总有效率91.70%，明显高于B组的79.20%，差异显著（P＜0.05）；治疗前A组患者排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分与B组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后A组排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分均优于B组患者，差异显著（P＜0.05）。结论应用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎临床效果显著，能够改善患者症状，提高生活质量，值得在临床中应用。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素（商品名长秀霖）联合瑞格列奈（商品名诺和龙）及盐酸吡格列酮（商品名艾可拓）治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛β细胞功能的变化。方法所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素，计算出HOMA—IR，HOMA—B指数的变化。结果治疗后与治疗前比较24小时达标时间段，（19.8±3.7）hu.s（2.4±2.1）h显著延长，24小时平均血糖（6.6±1.5）mmol/Lu.s（15.8±3.3））mmol/L空腹血糖（5.5±1.2）mmol/Lu.s（11.8±3.3）mmol/L24小时最高血糖（10.8±4.1）mmol/Lu.s（21.3±5.2）mmol/L，HBA1C（6.9±1.1）%u.s（10.8±1.4）%均有显著下降（均P＜0.01＝HOMA—1R3.1±0.7us7.2±1.1HOMA—B，54.5±3.3us42.6±5.2（均P＜0.05mmol/L）结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制，改善胰岛素敏感性，更显著降低血糖。

简介：摘要目的探讨慢性非细菌性前列腺炎采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗的临床效果。方法将我院近年来收治的86例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓)与参考组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)，各为43例，对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及复发率进行观察比较。结果观察组治疗总有效率显著大于参考组(P<0.05)，两组患者不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)；观察组2年内复发率显著低于参考组(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著临床意义，治疗彻底且安全性高，具有显著推广使用价值。

简介：摘要目的分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法将84例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组各42例，对照组给予盐酸坦索罗辛治疗，观察组在对照组基础上加琥珀酸索利那治疗，比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率95.24%明显高于对照组的78.57%，治疗后观察组最大尿流速率明显高于对照组，IPSs评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎效果显著，可有效改善患者症状，提高最大尿流速率，值得推广。