简介：摘要在药品检验工作中，药品质量控制尤为重要，它关乎到药品质量的好坏、人们用药安全性。要做好药品质量控制，应做好药检前质量监控、药检中质量监控(严格审查样品、保持仪器准确性、保证检测环境符合规定、严格执行检验标准、严格做好原始记录工作)和药检后质量监控。

简介：摘要药品质量优劣与医疗质量以及患者用药安全有着直接关系。因此，保证药品质量具有十分重要的作用。药品质量管理是保证药品质量的一项重要措施，同时也是医疗质量得以保证的前提，所以保证药品质量管理水平是十分必要的。但是从当前实际情况而言，药品质量管理过程中存在一些问题及安全隐患，导致药品质量管理失去真正作用。针对所存在的问题，应当选择有效措施解决，从而提高药品质量管理水平。

简介：摘要进行药品检验工作是保证药品质量的重要环节，也是对人体健康进行保证的关键。受到多种因素的影响，药品检验的质量控制现状不容乐观，为了减少影响因素的不利影响，必须在实践中明确问题所在，并根据实际应用情况，确定切实可行的控制措施。

简介：摘要目的监督病区严格管理药品，保证药品质量。方法2014年对我院52病区小药柜药品质量检查，分析病区小药柜管理存在问题，并提出意见进行改进。结果2014年病区小药柜药品管理仍存在一些常见问题。结论应加强病区小药柜药品管理，保证患者用药安全。

简介：摘要热分析技术主要对程序温度给予控制，使其保持恒温、等速降温、等速升温，在温度变化时，对物质的物理特性给予分析。本文主要对药品检验中热分析技术的应用给予探讨，其应用主要表现为测定熔点、分析多晶型、鉴别、测定吸附水与结晶水、考察制剂辅料相容性、测定热稳定性以及纯度检查。

简介：摘要为了保证检测数据的准确和可靠，使仪器设备处于满足预期使用要求的状态，缩短失准后的追溯时间，尽可能降低风险和成本。对药品检验实验室仪器设备期间核查的具体实施进行了讨论,包括为何要进行期间核查,明确核查对象、选择核查方法、规定核查时间、对核查记录的处置。提出期间核查的必要性，主要对象，指出既能利用期间核查确保仪器设备的可靠性,又不浪费人力物力的措施。

简介：摘要现代医学中，临床检验为临床医学提供了准确可靠的诊断治疗依据。为了保证检验结果的准确性，必须坚持全过程质量控制，包括分析前、分析中和分析后三个阶段的质量控制。而分析前的标本质量直接关系到检测结果的准确性，制定标准化、规范化采集、保存、运送、处理标本的操作流程，才能保证检验结果的准确性，减少检查结果误差，提高检验质量。

简介：摘要目的观察药房药品质量管理实施持续质量改进后的改善效果。方法抽取我院2013年-2014年药房药品质量管理资料作为研究对象，2013年未实施持续质量改进，2014年实施持续质量改进，对比实施前、实施后管理质量改善情况。结果实施持续质量改进后，我院药品混乱、放置序号混乱、数量多余、数量缺少等情况明显少于实施前，组间数据对比差异明显（P＜0.05）。结论药房药品管理质量采用持续质量改进进行干预，可明显提高管理质量，减少药物管理的差错，具有极大的应用价值。

简介：摘要成分不同的化学药品，其作用、特性等也不尽相同，如果在生产、包装以及保存等过程中，因为外界因素而使其质量受到影响，那么患者在服药后很可能产生副作用，威胁患者的健康，甚至是生命安全。本文分析了化学药品质量控制的基本要求及控制要点。

简介：摘要新修订的《药品经营质量管理规范》（简称品GSP）从2013年６月１日正式实施，这对药品经营企业提出了新的更高标准，对规范药品经营行为，保障人体用药安全有效必将起到十分重要作用。

简介：摘要目的探讨持续质量改进在高危药品管理中的应用效果。方法在2013年5月到2014年5月选取某医院对其病区高危药品管理进行了检查和监控，并对管理过程中出现的问题进行了总结分析，随后进行了为期一年的持续质量改进。对比改进前和改进后高危药品管理质量。结果经过检查和监控发现病区存在的管理问题包括摆放混乱、无专人管理、药物过期、缺乏标识或标识不规范、基数不符等。经过为期一年的管理，改进前的管理质量问题在改进后均有了显著改善。结论在高危物品的管理过程中，针对管理中出现的问题进行持续质量改进效果显著，能使高危药品管理更加规范有序，提高管理质量。

简介：摘要目的探讨药品生产过程质量风险产生的原因，并对控制措施展开研究。方法将近年来国内外发表的文献作为重要的依据，对其进行整理与分析，并且归纳其结果。结果对国内药片生产过程中质量产生风险的重要原因展开分析，并且给予相应的控制措施，对药品生产过程中质量风险控制的作用等方面展开总结，并且对其技术进行分析。结论在制药企业当中，药品生产过程中控制质量风险具有较大的意义，为此，国内制药企业对于可能出现的一些风险需要给予高度重视，更加要重视制药过程的每一个环节，并且能够采取有效的措施控制制药质量风险，以确保能够有效的减少药品质量风险事件的出现。

简介：摘要目的探讨临床检验质量控制的有效措施，为临床诊断和治疗提供可靠的依据。方法从我院2013年10月～2014年10月期间收治的患者中选取112例作为研究对象，对其进行临床检验的质量控制进行研究。结果通过全面的检验质量控制，在检验质量上有显著提高，对于各科室医生的诊断和治疗都提供了准确的依据，使医院的检验和诊疗都得到了患者的认可。结论加强对临床检验质量的控制对于提高临床检验质量具有至关重要的作用，对于提高医疗服务水平具有重要的影响。

简介：摘要目的对细菌检验标本的质量进行分析并探讨保证质量的方法，为细菌检验的准确性提供科学依据。方法回顾性分析2014年1月至2015年1月间收集的1500份细菌标本检验资料，观察其临床检查的准确性，并探讨相关的质量控制策略。结果选取的1500份细菌标本中，其中检验质量合格的标本共有1294份，总合格率为86.27%，其中血液标本的合格数最多为316例，合格率为93.77%；痰液标本的合格数最少为359例，合格率为79.60%；与其他细菌标本合格率比较，血液标本的合格率最高，痰液标本的合格率最低，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细菌检验标本质量控制是贯穿整个实验工作全程的科学行为，正确的标本采集、运送、保存和处理对于保证临床细菌室的工作质量至关重要，是保证细菌检验准确性的前提。

简介：摘要目的提高藏药产品的质量，确保临床效果。方法通过提高藏药炮制品的质量来达到提高藏药产品质量。结果通过源头思维、扬弃思维、传承思维、整合思维的方法来提高藏药炮制品的质量。结论本文为提高藏药品的质量提供了切实可行的方法。

简介：摘要目的对临床免疫检验质量所存在的问题进行分析，进而提出相关质量控制策略。方法将2012年5月～2013年5月本院84例临床免疫检验样本作为本次研究的对照组，分析临床免疫检验过程中所存在的质量问题的相关影响因素，并针对相关影响因素制定相关质量控制策略，进而实施在2013年6月～2014年6月本院84例视为观察组的临床免疫检验样本中，对两组患者血样指标的平均变异指数进行对比评估。结果观察组各项免疫检验血样平均变异指数均显著低于对照组，两组数据存在明显差异（P＜0.05），有统计学意义。结论诸多因素会对临床免疫检验质量造成影响，主要受到样本采集、设备仪器以及样本检验三大方面的影响。针对三大因素影响实施有效针对性的质量控制策略后，能够使临床免疫检验结果得到有效改善，同时提高临床诊疗有效率；因此，值得在临床中推广及应用。

简介：摘要目的探究临床免疫检验的质量控制措施。方法选取300例在我院2014年1月—2015年1月期间进行临床免疫检验的患者的血液标本作为研究对象，随机将其分成参照组和观察组。实施临床免疫检验的质量控制措施之前的患者为参照组，实施之后的患者为观察组。对比两组患者的临床疗效。结果参照组的总有效率为41.3%，阳性检出率为52.7%，观察组的总有效率为78.7%，阳性检出率为83.3%。且两组比较存在p＜0.05，为差异有统计学意义。结论临床免疫检验时，实施质量控制措施可以明显提高阳性检测率，从而有利于准确的诊断出疾病类型，然后采取及时并有效的治疗手段。使临床疗效更佳，值得将其在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨影响医学血液细胞检验质量的相关性因素,并提出具体的治疗控制策略。方法以86例2013年6月1日—2014年6月1日我院健康体检者的血液标本为研究目标,检测血液指标,同时对影响检测结果的相关性因素进行探讨。结果留置时间、放置温度、稀释比例等因素都会导致检测结果出现偏差。结论在进行临床医学血液细胞检验的时候,影响其检测准确性的相关因素较多,要想保证检测结果的准确性,就必须加强各个环节和因素的控制。

简介：摘要目的分析和研究临床生化检验分析后的质量控制效果。方法分析后的质量控制主要包括数据结果的处理，检验结果的审核、检验报告单的发出、检测报告的临床评估及实验室与临床科室的沟通。从以下几方面对临床生化检验进行质量控制分析。结果通过不同的方面对生化检验质量进行分析，可以保证结果的准确程度，提升有效性。结论在临床上，对生化检验进行质量控制分析，能够帮助临床更好进行诊断，可行性大，因此需要推广到临床。

简介：摘要社会经济的不断发展促使医疗事业也在不断的向前进步，人们对于卫生保健的要求和自主的意识也在不断的加强，在医学检验中结果的准确与否对于患者病情的分析诊断治疗意义重大，因此如何加强医学检验室的检验结果的准确性成为人们普遍关注的话题之一，本文就简单讨论一下医学检验分析前质量控制的有效措施。