简介：摘要目的探讨药品质量检验方法及标准化管理方式的作用。方法2015年9月至2016年10月期间，针对本地区某药厂药品质量检验标准化管理模式的探讨，随机选择48种药品针对存在的问题进行分析，并于2016年10月至2017年10月开展优化标准化管理方式，随机选择48种药品进行分析，评价管理后检验方法合格情况。结果经优化标准化管理后，该药厂药品质量检验方法不合格率2.08%显著低于优化前14.58%，P＜0.05。结论药品质量检验作为管控药品质量的有效措施，加强对药品质量检验方法的优化标准化管理，利于降低检验问题的发生，保证药品质量，值得推广应用。

简介：摘要随着我国社会与经济的飞速发展，人们对于食品药品安全问题有了更高的重视度，同时，政府也在对食品药品的检验体系与机制进行逐步的完善，在本文中，笔者简要分析了县级食品药品检验所药品检验现状，并根据所指出的问题，提出了相应的见解，以期为我国县级食品药品检验所工作的良好发展提供参考依据。

简介：摘要为了确保药品质量，所有药品在进入市场之前都需要完成相应的药品检验工作。检验药品的整个过程中，检验人员需确保检验过程公正、公平，从而得出科学、严谨的检验结果。但由于药品成分较复杂、性能较特殊，尽管选择相同的药品检验技术，且在同样的检验条件下进行检验，所得出的检验结果也会有差异。因此，需要进一步分析药品检验偏离，从而制定安全、高效的质量控制方案，以将检验误差控制在允许范围内，同时严格控制好药品质量，以保证药品用药安全。

简介：摘要目的探讨在病区药品管理中帕累托图法的应用及效果。方法汇总2017年1月至12月病区药品检查情况结果，利用Excel软件进行数据处理，采用帕累托图法，将检查中发现的药品质量管理问题按分类项目统计分析。结果病区药品管理问题的主要因素是药品储存条件的问题、特殊药品管理不符合规范、备用药品基数管理不规范；次要因素为药品分类混乱，摆放无序；一般因素为高危药品管理不规范、有变质、过期、失效药品、急救药品管理不规范、药品标签错误。结论病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障，应用质量管理工具有效提高病区药品的管理质量，对于防范用药事故具有重要的意义。

简介：摘要中药指纹图谱技术是中药质量控制的核心技术，中药指纹图谱技术分为化学（成分）指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱，将中药指纹图谱技术应用于药品质量控制中，可以更好地鉴别炮制品种，优化炮制工艺，控制中药提取物质量，体现中成药成分的复杂性，从多方面控制中药质量，保证中药质量的稳定性，促进中药现代化发展。

简介：摘要药品抽验是国家食品药品监督管理总局为了提高药品质量，保证人们用药安全对药品进行监督管理的一种手段，其也是药监部门的一项重要工作，在对药品进行抽验的过程中，如何进行抽验，提高药品质量监督抽验的不合格率，保证抽验结果准确率极其关键，这能够有效的提高人们的用药安全，保证患者的生命健康。

简介：摘要目的探讨药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施。方法根据目前我国药品检验工作现状，对其质量控制的必要性进行验证，并且根据现存的问题，提出对症优化方案。结果在药品检验前、中、后的多个环节，都应该加强质量控制，具体措施包括合理抽取样品、加强样品管理、提高检验人员素质、明晰质量检验标准等。结论在药品检验过程中，加强质量控制，能够有效提高检验工作质量及效率，为用药安全性提供保障。

简介：摘要高质量的检验检测实验室管理，是确保每项检验检测工作高水平、高质量完成的重要所在。检验检测实验室通过建立和运行实验室质量管理体系，转变管理方式，对实验室每项工作有效的予以保证，发挥技术支撑和把关作用，科学准确出具具有证明作用的数据和结果，有效维护人民群众的合法权益。

简介：摘要目的探究药品检验过程中严格实行质控方案的效果。方法分析严格执行质控计划前（1～6月），严格执行质控计划后（7～12月），检验报告出错率及单位对我部门工作满意度。结果从前后结果来看，严格质控方案前后，差异明显，严格执行质控计划后，检验报告出错率明显下降，单位对我部门满意度明显上升。结论药品检验过程中实行严格质控方案效果显著，能有效提高药品质检工作效率确保药品安全性，对于药品检验工作具有不可比拟的积极作用。因此值得在药品检验中推广及使用。

简介：摘要目的探究分析食品、药品微生物检验用培养基的比较。方法将药品检验用培养基用作对照培养基，并选择平皿法，结合《中国药典》的对微生物检查限度检查法实现对适用性参数的检查，并对比食品检验用与药品检验用的培养基情况，确认各试验菌的回收率是否＞70%。结果试验后发现，各试验菌的回收率均＞70%，食品与药品检验用培养基实施的菌落数、酵母计数等无显著差异（P＞0.05）。结论食品、药品微生物检验用培养基比较差异不明显，且说明食品、药品微生物检验用培养基可以通用。

简介：摘要目的探究药品检验工作开展所需要的仪器设备性能，对其进行验证过程中所需要遵循的原则和技术标准。方法对药品检验用的仪器设备性能进行分析，并对其验证工作进行详细分析。结果要想促进药品检验机仪器设备的质量，则需要严格遵循相关工作原则，并加强探究药品检验仪器设备的设备验证技术。结论快速制定药品检验所用的仪器设备性能指导原则，促进其技术标准的实现，对我国发展具有重要意义。

简介：摘要药品经过生产之后，其本身生产质量的高低不仅会对药品生产企业的信誉方面带来比较直观的影响，同时也会给患者服药身体健康问题的改善也有着极大的影响。因此随着我国社会的进步和发展，我国对于药品的安全方面有了越来越高的重视，并且采取了多种管理方式进行药品生产方面的管理工作。而这其中，严格的控制药品质量，在药品的生产管理中运用质量风险的管理工作，可以有效的促进药品企业稳定发展。因此本文对质量风险管理在药品生产管理中的现状，以及提高药品生产质量风险管理质量的方式进行了深入的分析，望为今后质量风险管理工作提供一个正确的方向。

简介：摘要目的探究药库药品管理中持续质量的应用效果。方法随机选取本院药库中使用的500种药品进行研究，在药品管理中，对比在实施持续质量改进前后，药库药品的近效期和混淆情况。结果实施改进后，药库药品的近效期的药有3例，药物混淆的有5例，与实施质量改进前相比，明显有减少。在实行持续改进前后的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论药库药品管理中持续质量的应用效果显著，可以改善药品管理中的不足，减少近效期药物和混淆药物出现的可能性，促进药品管理质量的提升，保证药物的安全性，建议临床上进一步推广实行。

简介：摘要目的探究提高医学检验质量的控制措施。方法按照医院的规定，针对临床医学检验过程中出现的问题进行质量控制，结果要提高临床医学检验质量就必须克服其它因素的影响。结论加强临床医学检验的质量控制，可以为临床诊断提供准确检验结果。

简介：摘要目的探究药品管理中持续质量改进管理的应用效果。方法收集我院药品管理中持续质量改进管理模式的前后应用效果资料，分析应用前后差异。结果在药品管理中应用持续质量改进管理模式后，各选取80种类药物，无论是药品混放率、药品过期率还是使用差错率远远低于实施前，组间差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论我院药品管理中应用持续质量改进管理效果可观，可以有效提升管理质量，临床应用价值突出。

简介：摘要目的主要就是对临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法进行详细的研究，提高血液检测的质量，对国家医学领域的发展具有非常重要的价值。方法为了保障实验的准确性，提高结果的准确率，选择自己愿意接受实验的志愿者进行研究分析，但是志愿者的血型必须要相同，在实验的时候，需要将可能对血液细胞检查造成质量影响的因素当作关键点，然后在进行实验，实验的主要过程就是对血液的标本进行采集，采集完成之后进行凝集，然后在进行存储检测。结果经过详细的研究分析之后，我们得出了正确的结论，就是经过不同程度处理的血液，当中含有的红细胞和白细胞，血红蛋白和血小板的含量都不同。除了稀释程度不同会造成影响之外，血液采集之后放置时间不同也会对血液细胞检测的质量造成影响，标本的处理方式不同，采用的仪器不同等等，这些都是重要的影响因素。结论影响血液细胞检测的质量因素非常多，除了稀释程度不同造成的影响，还有一些人为操作产生的影响，因此为了能够有效的提高血液当中细胞检测的质量，必须要严格的控制各个环节，不断的总结有效的检测方式，提高检测的质量和检测的效率。

简介：摘要目的探讨自制高危药品标识在ICU高危药品使用中的应用效果。方法对照组在使用高危药品时采用常规护理方法及做好安全口头警示交班，实验组在对照组的基础上，采用相应警示标识。对比两组高危药品使用差错率、护士高危药品知识考核成绩的差异。结果实验组护士高危药品知识考核成绩明显高于对照组，差异有显著意义（P＜0.05）；实验组高危药品使用差错率明显低于对照组，差异有显著意义（P＜0.01）。结论高危药品标识能提高护理质量，降低高危药物缺陷事件发生，保证患者安全。

简介：摘要目的在WS/T406-2012标准下采用6σ质量管理理论评价血细胞分析仪常规检验项目的分析性能，提高实验室管理水平。方法根据Westgard的σ计算方法，采用本实验室2017年1—12月的室内质控平均累积值做为变异系数（CV%），采用参加2017年四川省临检中心全血细胞计数室间质评结果的平均偏移（Bias%）做为本实验室的偏移。依据临床血液学常规检验分析项目分析质量目标要求（WS/T406-2012），计算本实验室血常规各项目的σ值，并对其进行性能评价，提出质量改进方向。结果通过σ值的计算≥5σ的有白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白（MCH），4σ-5σ有红细胞（RBC）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞压积（HCT）,＜3σ为血小板（PLT），质量目标指数QGI＜0.8有RBC、MCH、PLT，QGI在0.8～1.2有MCHC，QGI＞1.2有HCT。结论以WS/T406-2012行业要求的质量目标为总允许误差计算σ值，采用6σ质量管理模式可用于评价临床血液分析仪的性能及指导质量改进方向，提高检验质量。

简介：摘要随着医疗体制改革的不断推行，我国已经逐渐重视药品费用对经济发展的影响，故而在今后的发展中，会采取合理措施进行药品费用控制。基于对药品费用上涨原因的调查和剖析，结合对药品经济学内涵的了解和解读，本文提出了药品经济学对药品费用控制的作用，实现了医疗体制中相关人员的有效引导，从而提升我国的经济发展水平。

简介：摘要目的分析临床免疫检验质量控制的意义。方法选取我院2016年1月—2017年10月中进行临床免疫检验的的100例病人作为研究对象，随机分为I组和Ⅱ组，各50人，I组予常规临床免疫检验分析，Ⅱ组在分析之前进行质量控制。对免疫指标进行观察对比，主要包括AFP、CA-l99、CEA、CA-l25、CA-724、CA-153，对比两组各项免疫指标分析结果与病理结果的符合情况。结果Ⅱ组病人AFP、CA-l99、CEA、CA-l25、CA-724、CA-153检验分析结果与病理结果的符合率均较I组病人高，P＜0.05。结论临床免疫学检测中使用质量控制可以提高检测结果的准确性，应当大力在临床推广。