简介:摘要目的探讨高效液相色谱法测定川黄芩中的黄芩苷含量的方法学特点。方法取川黄芩样品粉末(共5批),比较70%乙醇、稀乙醇、甲醇、50%甲醇对其黄芩苷的提取效率。取黄芩苷对照品溶液10ul,连续5次注入液相色谱仪,研究黄芩苷进样量与峰面积的线性关系,并进行精密度试验、重复性试验、加样回收实验、耐用性实验,最后进行样品测定。结果测定波长选定为277nm,选用甲醇-水-磷酸(47530.2)作为测定流动相,70%乙醇为本品的提取溶剂,以回流提取3小时为提取方法。黄芩苷在进样量为30.31~1212.4μg之间时,与峰面积线性关系良好。结果表明,该法精密度、重现性、准确度及耐用性均较好。结论高效液相色谱法定量测定川黄芩中的黄芩苷,方法简单、准确度高。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法,并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪;Shim-PackCLCODS-3色谱柱(150mmx4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(1585);检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666,r=0.9994(n=5)。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定,其RSD分别为1.90%。③RSD为0.87%,表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g,RSD为1.27%。⑤平均回收率为97.12%,RSD=3.16%。⑥批号090508,090603,090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g,RSD分别为1.61%、1.73%、1.50%。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点,可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。
简介:摘要目的探讨腰-硬联合麻醉时不同的注药速度对麻醉效果的影响。方法选取我院在2007-2011年间收治的60例需要实行麻醉给予手术治疗的患者,其中,男性40例,年龄在15-64岁之间,女性20例,年龄在18-69岁之间,所有患者均需要进行手术治疗。将60例患者随机分为三组,A组20例,B组20例,C组20例,对三组患者采用不同的注药速度进行麻醉,对三组患者不同注药速度所产生的麻醉效果进行跟踪观察,并记录所得数据。结果通过对患者实行不同的注药速度进行麻醉,三组患者的麻醉效果也有较大的不同,对患者采用10-20秒的注药速度可以保证患者麻醉的安全性,而15-20秒的主要速度可以保证患者的心血管状态更加稳定,对于减轻患者的痛苦,降低并发症的发生率有较大的帮助。结论在对患者实行麻醉的过程中,要根据患者的实际情况调整麻醉的注药速度,以最大限度的减轻患者的痛苦,并降低患者发生并发症的机率。
简介:摘要目的乙型肝炎患者在使用核苷类似药治疗过程中,HBV对核苷类似药产生耐药后并用中药治疗,以期增强机体免疫力,降低核苷类似药的耐药性,提高治疗乙型肝炎的疗效。方法乙型肝炎患者在服用核苷类似药治疗过程中,HBV对核苷类似药产生耐药时并用中药治疗,每日1剂,水煎服,每半年检测一次肝功能+HBeAg定量。疗程一年。结果ALT、AST复常率100%,HBeAg浓度值降低92.3%,HBeAg血清转换53.85%。结论核苷类似药与中药并用能明显增强机体免疫力,降低HBV对核苷类似药的耐药性,增强乙型肝炎的治疗效果。
简介:摘要目的观察柴胡疏肝散加减治疗气滞血瘀型胸痛的临床疗效。方法选择2011年7月至2012年10月在我院就诊的胸痛病人,辨证属气滞血瘀型者共64例,随机分为两组。对照组服用血府逐瘀口服液治疗,治疗组服用柴胡疏肝散加减治疗。结果治疗结束后对照组的痊愈率为6.25%,研究组的痊愈率为25.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组的总有效率为62.5%,研究组的总有效率为90.62%,研究组痊愈率与总有效率和对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论柴胡疏肝散加减治疗胸痛,辨证属气滞血瘀型的可收到良好疗效,是临床治疗气滞血瘀型胸痛的有效方剂。
简介:摘要目的比较不同给药模式对老年患者全麻术后苏醒期并发症的发生有否不同。方法选择择期行腹部手术患者40例,年龄65-76岁,体重56-78kg,ASAI~Ⅱ级,女性14人,男性26人。所有患者均为第一次接受全麻手术且无严重重要脏器功能障碍,无长期酗酒、滥用药物、精神障碍病史及糖尿病史。手术时间均超过4小时。随机分为实验组和对照组,每组20例。所有患者均不使用术前用药,麻醉诱导前完成胃管和导尿管的放置。两组麻醉诱导均采用静安(丙泊酚MCT)1mg/kg静注,待患者入睡后依次给予芬太尼4ug/kg,阿曲库铵0.5mg/kg,插管前再给予静安1mg/kg。确定导管在气管内,接麻醉机控制呼吸。麻醉维持对照组采用全凭静脉麻醉静安3-6mg/kg.h持续泵注,瑞芬太尼0.3-0.8ug/kg.min持续泵注,间断追加阿曲库铵10mg每次;实验组麻醉维持采用紧闭低流量持续吸入七氟烷,使得呼出气中七氟烷的浓度始终维持在1.5MAC左右,呼末CO2浓度维持在40mmhg,瑞芬太尼0.3-0.8ug/kg.min持续泵注,间断追加阿曲库铵10mg每次。如麻醉深度有变化,对照组适当增减静安和瑞芬的剂量,实验组保持七氟烷的吸入浓度不变,只增减瑞芬的剂量。术中两组酌情追加芬太尼0.1mg每次,手术结束前一个半小时不再追加芬太尼。手术结束前约30分钟两组均静脉给予凯酚1mg/kg实施超前镇痛。此时实验组停止吸入七氟烷,增加吸入新鲜氧气流量使之≧分钟通气量,在呼吸回路呼出端接麻醉气体吸附器,避免重复吸入残余七氟醚,同时以静安2-6mg/kg.h持续泵注,瑞芬维持剂量不变。准备缝皮时两组停静安泵注,缝最后一针时停瑞芬泵注,同时接静脉镇痛泵持续镇痛,两组镇痛配方均采用0.8mg芬太尼加400mg曲马多并用0.9%生理盐水稀释至100ml,泵速2ml/h。结果与对照组比较,实验组患者的拔管时间、清醒时间、离开手术室时间均有统计学意义(P<0.05),术后并发症中,根据Riker镇静、躁动评分所得出的躁动发生率两组无统计学意义,但对照组发生的例数较实验组多。两组患者术中无一例发生术中知晓,术后无一例发生恶心、呕吐,对照组中低氧血症的发生率较实验组高,但无统计学意义(P>0.05)。结论在老年患者全麻术中采用七氟烷复合瑞芬维持,手术后期采用静安(丙泊酚MCT)复合瑞芬维持,同时充分、快速排除七氟烷的情况下,患者的拔管时间、清醒时间、离室时间均较全凭静脉麻醉明显缩短,且术后谵妄躁动的发生率与全凭静脉麻醉的发生率相似,无术中知晓的发生。