简介:摘要目的探讨不同时间给药对杓型和非杓型高血压患者降压效果和血压变异的影响。方法根据24小时动态血压监测结果,将90名患者分为杓型组、非杓型A组和非杓型B组,杓型组30例,早晨600-800服用降压药物,非杓型A组30例,早晨600-800服降压药,B组晚1800-2000服降压药,观察8周后进行动态血压监测。结果1、杓型组24hSBP、24hDBP和dSBP、dDBP均下降,P<0.05,nSBP、nDBP下降不明显,P>0.05。2、非杓型A、B组与治疗前比较,治疗后24hSBP、24hDBP、dSBP、Ddbp、nSBP和nDBP均下降,P<0.05;两组组间比较治疗后24hSBP、24hDBP、dSBP、Ddbp无明显差异,P>0.05,nSBP、nDBP比较差异有统计学意义,P<0.05。3、晚上服药组将非杓型纠正为杓型的比例为53.3%,与晨起服药组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论对非杓型高血压患者采取晚间服用降压药不但可有效降低血压,还可改善异常的血压昼夜节律,纠正非杓型血压,更好地保护靶器官。
简介:摘要目的建立测定柏栀祛湿洗液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为318nm。结果绿原酸的进样量在0.06512~0.5861μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);黄芩苷的进样量在0.1246~1.121μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.6%。平均加样回收率绿原酸为98.71%,RSD=1.2%(n=6),黄芩苷为102.84%,RSD=1.5%(n=6)。结论本方法便捷、准确、重复性好,适用于柏栀祛湿洗液的质量控制。
简介:摘要目的对门诊抗菌药处方的具体情况进行点评,进一步促进门诊合理用药。方法抽取某门诊2013年6月—2014年6月发放的684张抗菌药物处方作为点评对象,按照《处方管理法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等权威文献的相关要求,将《医院处方点评管理规范》作为参考依据,对684张抗菌药处方的规范性进行点评。结果共筛选出不合理处方432张,占比63.2%;其中书写不规范与用药不合理处方分别为374张(占比86.6%)、58张(占比13.4%)。结论门诊抗菌药处方不合理性较为常见,其中以处方书写不规范以及抗菌药使用不当居多,为进一步提高门诊抗菌药处方规范化,务必对此给予高度重视。
简介:摘要目的探讨替米沙坦不同给药时间对治疗非杓型高血压患者的效果,为临床非杓型高血压的合理用药给予参考意见。方法选择我院2010年1月至2013年1月收治的非杓型高血压患者80例,按照服药时间不同分为两组,两组服药时间间隔12个小时,清晨饭前7点服药为对照组,晚间7点睡前服药为观察组。服药2个月后观察两组治疗效果。结果两组患者的24小时内的监测平均收缩压、舒张压均有所显著下降,观察组下降的明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组23例转变为杓型高血压,对照组仅有10例,两组差异显著(P<0.05)。结论晚间服药有助于保护靶器官的结构和功能,提高药物的治疗效果。