简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：中图分类号Ｒ１６９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５４３－０１摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效。方法每晚空腹口服米非司酮７５ｍｇ，共２天，总量１５０ｍｇ，第３日晨置米索前列醇６００ｕｇ于阴道穹窿。结果４９例患者中４４例排出胚胎组织，３例放置米索前列醇因出现多量阴道流血行清宫术刮出胚胎组织，１例口服７５ｍｇ米非司酮第２天口服米索前列醇６００ｕｇ后排出胚胎组织，１例无效行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产组织排出率高，安全、有效，手术时间短，减少患者痛苦与损伤。

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果。方法对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女，采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较。结果米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果，流血时间无差异。孕35天-49天与孕50天-70天流产时间，流血时间，月经恢复等无明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法。

简介：　　米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内.我们采用双米加催产素用于终止50～70d妊娠取得了较好的临床效果.报告如下.……

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例，对照组给予米索前列醇口服治疗，观察组以直肠给予米索前列醇治疗，对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组，差异均有显著性统计学意义（P＜0.01），对照组不良反应发生率为11.36%，观察组无不良反应发生，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血，均可有效减少产后出血量，疗效可靠；直肠给药较口服给药具有不良反应少，疗效更佳的优点，值得临床推广应用。

简介：

简介：米索前列醇与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠，疗效肯定，副作用少，已广泛应用于临床。笔者在临床工作中根据米索前列醇的药理作用，扩大了它在临床上的应用范围，能明显减轻手术患者的痛苦，降低手术并发症，现介绍如上，以供同行参考：

简介：摘要目的探讨药物流产的的观察与护理。

简介：B组82例妊娠在81-120天,B组妊娠在81-120天完全流产率为82.9％,妊娠111-120天的22例

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的疗效。方法将我院妇科门诊2011年1-10月份160例孕9～12周要求终止妊娠的孕妇,按孕周分为A（孕6～9周）、B（9～12周）两组；均给予米非司酮与米索前列醇配伍口服终止妊娠，观察其效果。结果流产效果与妊娠天数有关。在早孕期间即孕12周以内、孕周越大效果越好

简介：摘要我们2009年2月—2010年3月对110例早孕采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠者进行观察。必须严格按规定服药，注意服药后的药物反应及阴道出血情况，掌握孕囊排出的时间，对排出的孕囊，务必认清。对子宫收缩乏力，难于排出的，采取按摩子宫使子宫收缩迫使孕囊排出是一种行之有效的措施，流产全过程必须加强心理护理，体现人文关怀。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法对我院31例孕20-42周死胎孕妇引产患者给予服用米非司酮2日，总量200mg，第3日晨阴道后穹隆部放置米索前列醇200-600ug，对引产效果进行观察分析。结果米非司酮配伍米索前列醇引产有效30例（96.8%）；缩宫素组有效21例（67.7%），两组相比较，差异具有显著性（P<0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产，疗效显著，引产时间短，产程顺利，成功率高，副作用少、是一种非侵入性药物引产方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周~14周妊娠临床效果，寻找一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。方法选择宫内妊娠10周~14周150例，首次早上8时口服米非司酮50mg,以后隔12小时1次,每次口服25mg,连服四次后,总量150mg,，于最后一次口服米非司酮1小时后,给予米索前列醇片600ug,若3小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug，若1小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug。观察用药后宫缩情况，胚胎组织排出的时间，阴道出血情况。结果在150例中流产成功131例，有效率87.03%。讨论口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周~14周是一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。

简介：摘要目的通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量。方法收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁，闭经49d以内82例患者进行观察。B超确定为正常宫内妊娠，血常规、心电图、肝功能都是正常范围。全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg，晚饭后2h服米非司酮25mg，第2d服法与第ld相同，第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg。结果82例药物流产患者中，完全流产75例，占91.5%不完全流产5例，占6.1％;失败2例，占2.4%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗，妊娠天数越短，效果越好，流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素，可有效缩短出血时间，减少出血量，预防感染，加速子宫复旧。