简介:摘要目的探讨和分析导乐式无创接生技术对提高产科护理水平的影响。方法选取2014年10月至2016年10月期间在我院接受临床治疗的70例产妇作为研究对象,按照随机数字法分为两组,每组分别有35例产妇,对对照组产妇进行传统的接生技术,对实验组产妇进行导乐式无创接生技术,分析两组产妇的效果。结果实验组产妇的侧切例数、会阴Ⅱ度裂伤例数、新生儿窒息例数(6例、2例、1例)与对照组产妇(15例、9例、3例)相比较,组间差异明显(P<0.05);实验组产妇的会阴伤口的愈合时间、住院天数分别为(2.44±0.49)d、(3.01±0.22)d,与对照组产妇相比较,组间差异明显(P<0.05);两组产妇的总产程没有显著差异(P>0.05)。结论对产妇实施导乐式无创接生技术的效果较好。
简介:摘要目的探究分析应用无保护会阴接生法对于产妇自然分娩率及产程的促进效果。方法选取2014年3月至2016年3月期间,在我院产科进行自然分娩的产妇150例,依据不同的接生方法分为观察组和对照组,每组75例。观察组产妇采用无保护会阴接生法进行分娩,对照组产妇采用传统接生技术进行分娩,比较两组产妇的自然分娩率、中转剖宫产率、会阴侧切率、会阴完整率及并发症情况等。结果观察组产妇的自然分娩率92%、会阴完整率24%、中转剖宫产率9.3%、会阴侧切率42.6%、会阴裂伤率20%、会阴切口感染率6.7%均要优于对照组产妇的自然分娩率77.3%、会阴完整率9.3%、中转剖宫产率17.3%、会阴侧切率54.7%、会阴裂伤率14.6%、会阴切口感染率14.6%(P<0.05);观察组产妇的会阴裂伤程度、水肿程度及疼痛程度均要比对照组产妇轻(P<0.05),具有统计学意义。结论孕妇采用无保护会阴接生法进行分娩能够有效提高自然分娩率,而且降低会阴的损伤程度,有效缩短产程,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探析沙门氏菌比对试验的检验分析。方法选择鼠甲型副伤寒沙门氏菌及伤寒沙门氏菌分别与检验中常见的其他物种肠杆菌属细菌组合成染菌虾仁模拟样品十组,根据现有的检验标准GB4-2010、GB4789.4进行沙门氏菌检验。结果十组样品均检验出干扰菌及沙门氏菌,检验结果准确。柠檬酸杆菌、奇异变形杆菌与沙门氏菌属A-F多价O诊断血清发生交叉凝集反应;粘质沙雷氏菌可抑制鼠伤寒沙门氏菌的硫化氢反应;甲型副伤寒沙门氏菌出现轻微的产H2S现象;培养48小时后BS平板才能观察到显著的菌落特征。结论培养中发现的检测技术问题应用于动物、动物产品、水产品的沙门氏菌等肠杆菌属检验中,具有较佳的借鉴意义。
简介:摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂,考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察,得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520),氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂(P<0.05)。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比,可以提高药物在肠道的吸收。
简介:摘要目的探讨3种ELISA试剂检测丙型肝炎抗体的差异。方法收集我中心进行丙型肝炎筛查的血液样本,随机收集其中800份阴性标本及40份阳性标本。采取不同试验设计方法进行测定A试剂、B试剂和C试剂的检测差异。分析(1)840份标本的试剂检查情况。(2)40份阳性标本的试剂检查情况。(3)三种试剂质控血清检测的灵敏度。结果(1)C试剂的检测阳性率(0.8%)低于A试剂(1.5%)和B试剂(2.5%)比较有差异(P<0.05)。(2)免疫印迹试验结果显示40份阳性标本中,阳性6份,阴性32份,可疑2份。A试剂、B试剂假阳性率分别为40.6%、56.3%,明显高于C试剂(3.1%),比较有差异(χ2分别为7.26、7.65,P<0.05)。(3)C试剂质控血清灵敏度明显高于A试剂和B试剂,比较有差异(P<0.05)。结论夹心法ELISA试剂对于测定丙型肝炎抗体更为准确,假阳性低。
简介:摘要目的分析肝硬化患者血栓弹力图(thromboelastography,TEG)参数同常规凝血象指标之间的相关性。方法选取2015年6月—2017年6月入住重庆市中医院消化内科的肝硬化患者102例,同时入选健康对照组35例。所有患者均于清晨空腹时抽取外周静脉血行血常规、常规凝血试验及TEG检测。并对TEG参数、常规凝血试验指标行相关性分析及回归分析。结果(1)随着肝功能Child-Pugh分级的增加,TEG参数中的R、K逐渐增大,α角、MA逐渐变小。(2)TEG参数与常规凝血试验指标之间具有明显的相关性。结论TEG参数能全面地反应机体内凝血过程,且同常规凝血试验指标之间具有明显的相关性。与常规凝血试验相比,TEG能更好地反映肝硬化患者的凝血功能,具有较好的临床实用性,值得临床进一步推广。
简介:摘要结核菌素试验选取的部位为患者前臂曲侧中上部1/3处,进行皮内注射,注射剂量为0.1毫升,药物注射后可形成凸起的包块,其边界清楚。而结核菌素试验操作简单,结果可靠,给结核疾病的诊断和治疗提供了有力的支持。由于部分条件下,结核菌素实验可以因为多种因素干扰,患者在结核杆菌感染后需要四周到六周的时间才可以进行变态反应,在变态反应形成之前,结核菌素试验可呈阴性反应;淋巴瘤、艾滋病、营养不良、百日咳、卡介苗接种等多种因素影响,可以导致结核菌素实验呈现阴性,硬性结节直径大小为1毫米到4毫米之间。结核菌素试验反应效果越明显,其对结核疾病的诊断和治疗,特别是儿童、少年以及没有接种卡介苗的患者的结核疾病具有必不可少的作用。
简介:摘要目的系统评价高压氧(HBO)对急性缺血性脑卒中的治疗效果及安全性。方法计算机、人工检索数据库相关文献,根据国际Cochrane协作网对HBO的系统评价方法,分析HB0治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验并进行系统评价。结果至2016年3月,共整理了国内外18个己完成的RCT,其中6个(共包括516例患者)有关HBO的4个RCT和1个CCT符合本研究的纳入标准。HBO治疗的早期的病死率、副作用、改善神经功能缺损明显高于对照组,差异明显,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论目前HBO是一种有效、发展前景良好的急性缺血性脑卒中治疗方法,但目前关于RCT存在样本量较小、质量普遍较低的现象,尚不能对HBO的疗效做出准确结论。确切的安全性和疗效需要通过更多的设计、大样本RCT、严格的RCTs进一步证实。
简介:摘要目的对铜绿假单胞菌注射液的毒力、免疫力及生物学活性测试方法进行测试。方法依据中国药典2010年版第二增补本中对铜绿假单胞菌注射液毒力、免疫力及生物学活性测试的要求,其中简化了淋巴细胞混悬液制备的步骤以及缩短供试品溶液制备时的离心时间。结果主种子和工作种子的LD50均为7.65×10-8个/mL;主种子和工作种子对小鼠的保护率分别为80%和76.7%;供试品稀释至1100时,生物活性刺激指数为2.15。结论所选用铜绿假单胞菌注射液的毒力、免疫力及生物学活性测试均符合标准。
简介:摘要目的探讨洼田饮水试验评估吞咽能力及早期护理干预对脑损伤患者发生误吸的影响。方法将我科2015年3月-2016年2月收治的脑损伤患者128例按区组随机化分组分为1.观察组采用洼田饮水试验评估吞咽能力并进行早期护理干预(n=64);2.对照组常规护理组(n=64)根据传统吞咽能力评估采取相应的饮食护理和康复护理措施,观察两组患者误吸的发生率。结果与对照组相比,洼田饮水试验评估吞咽能力及早期护理干预后患者发生误吸率明显降低。同时肺部感染的发生率和住院时间也明显下降。结论采用洼田饮水试验评估患者的吞咽能力,方便、可行,洼田饮水试验与早期康复能促进脑损伤患者吞咽功能的恢复,减少并发症,值得临床护理推广使用。